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公开(公告)号:CN103014101B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201210569825.6
申请日:2012-12-25
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
IPC分类号: C12P21/00
摘要: 本发明涉及一种干扰素的纯化方法,该方法包括以下步骤:a、选用工程菌做菌株进行发酵培养;b、对发酵培养所得菌体进行包涵体的分离和洗涤,得到精制包涵体;c、对精制包涵体进行复性,获得复性产物;d、对复性产物进行阴离子柱层析处理,得到阴离子柱层析产物;e、对阴离子柱层析产物进行阳离子柱层析,得到阳离子柱层析产物;f、采用反相填料柱层析处理上步的阳离子柱层析产物,再经过脱盐处理,得到干扰素。
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公开(公告)号:CN103690484A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310737628.5
申请日:2013-12-27
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
摘要: 本发明涉及一种前列地尔的药物组合物及其制备方法,本发明的前列地尔注射液组合物,其处方组成如下:其余为注射用水。
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公开(公告)号:CN101732273A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810137477.9
申请日:2008-11-06
申请人: 哈药集团生物工程有限公司 , 哈药集团技术中心
IPC分类号: A61K9/22 , A61K31/366 , A61K31/455 , A61P3/06
摘要: 本发明提供了一种复方辛伐他汀烟酸缓释片及其制备方法。本方法首次将缓释烟酸与辛伐他汀制备成复方片剂,该复方片剂中,每片含烟酸250mg~2000mg和辛伐他汀5mg~50mg。该复方片剂由以下步骤制备得到:辛伐他汀速释片的制备,复方辛伐他汀烟酸缓释片的制备。本发明方法制备的复方烟酸缓释片适用于原发性高胆固醇血症与混合型血脂异常的治疗,根据各自特性将烟酸作为缓释部分,辛伐他汀作为速释部分,制成复方制剂,使各组分在体内发挥协同作用,最大限度地发挥药效,可降低药物的副作用,减少血药浓度在体内的波动,减少病人服药次数,缓解高胆固醇血症疗效明显优于仅服用任一单方制剂。
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公开(公告)号:CN105395535B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201510823197.3
申请日:2015-11-23
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
IPC分类号: A61K31/216 , A61K9/06 , A61K47/26 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/06 , A61P25/00 , A61K31/192
摘要: 本发明涉及一种含有布洛芬的乳膏药物组合物,所述药物组合物包括以下成分:布洛芬、白凡士林、单硬脂酸甘油酯、绿原酸、鞣酸、丙二醇、薰衣草油、纯化水。
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公开(公告)号:CN103690484B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310737628.5
申请日:2013-12-27
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
摘要: 本发明涉及一种前列地尔的药物组合物及其制备方法,本发明的前列地尔注射液组合物,其处方组成如下:其余为注射用水。
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公开(公告)号:CN104043112A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410310586.1
申请日:2014-07-01
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
IPC分类号: A61K38/21 , A61K9/06 , A61K47/14 , A61P31/20 , A61K31/216
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及一种含有重组人干扰素α2b(假单胞菌)的软膏药物组合物及其制备。本发明所述的药物组合物,包括以下成分:重组人干扰素α2b原液3.75*108IU-7.5*108IU;人血白蛋白10-20g;羧甲基纤维素钠60-70g;甘油3700-3800g;十二烷基硫酸钠8-12g;枸橼酸15-20g;枸橼酸钠70-75g;绿原酸8-12g;纯化水定容至5kg。
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公开(公告)号:CN102764241A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201210203079.9
申请日:2012-06-19
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
IPC分类号: A61K9/19 , A61K31/7068 , A61K47/10 , A61K47/04 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种盐酸吉西他滨的冻干粉针制剂及其制备方法,属医药领域。本发明所述的注射剂包括以下成分:盐酸吉西他滨,甘露醇,醋酸钠,磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液。
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公开(公告)号:CN101926763A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200910072341.9
申请日:2009-06-22
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
摘要: 本发明的目的是提供一种前列地尔脂肪乳剂的灭菌制剂的制备方法。首次将旋转灭菌法应用在前列地尔乳剂的制备工艺。灭菌工艺采用旋转灭菌法,对已灌封的前列地尔脂肪乳剂西林瓶灭菌,灭菌过程中温度维持在128℃一134℃之间,压力维持在165-210kPa之间,时间维持300-600秒范围内。本发明可有效避免前列地尔脂肪乳剂因传统蒸气灭菌工艺而造成的主药降解,达到产品无菌要求。
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