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公开(公告)号:CN105375037B
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201510707500.3
申请日:2015-10-27
Applicant: 华北电力科学研究院有限责任公司 , 国家电网公司
Abstract: 本发明提供了一种固态参比电极及其制备方法,所述固态电极适用于全钒液流电池电解液氧化还原电位测量,所述固态参比电极包含:银片、硫酸银膜层、离子交换膜、导线和电极外壳;所述硫酸银膜层包覆于所述银片,与所述银片构成参比电极体;所述参比电极体放置于所述电极外壳内部;其中所述参比电极体一端与所述导线连接,用于导出全钒液流电池电解液氧化还原电位测量数据,所述参比电极体另一端与所述离子交换膜相接,用于测量全钒液流电池电解液氧化还原电位。以此,使得固态参比电极方便于安装在工程液流电堆管路系统内,且电极电位长时间稳定,实现了ORP电位的原位在线监测。
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公开(公告)号:CN104345278B
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201310337073.5
申请日:2013-08-05
Applicant: 国家电网公司 , 华北电力科学研究院有限责任公司
IPC: G01R31/36
Abstract: 本发明公开了一种全钒液流电池SOC检测方法及系统。所述方法包括:测量所述全钒液流电池的正极电解液的正极电位和负极电解液的负极电位;采集所述正极电位和负极电位,经过滤波放大后分别转换为正极电位数字信号和负极电位数字信号;对所述正极电位数字信号和负极电位数字信号进行处理,分别生成正极SOC值和负极SOC值;对所述的正极SOC值和负极SOC值进行显示。本发明实施例的全钒液流电池SOC检测方法及系统,设计合理,操作方便,检测精确,误差较小,可以为长期运行的钒电堆电解液的维护管理工作提供指导作用,保证了电推的安全稳定运行。
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公开(公告)号:CN107145668A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710317501.6
申请日:2017-05-05
Applicant: 国网冀北电力有限公司电力科学研究院 , 国家电网公司 , 华北电力科学研究院有限责任公司 , 京津冀环境气象预报预警中心 , 中国环境科学研究院 , 华北电力大学(保定)
CPC classification number: Y02P90/845 , G06F17/5009 , G06F17/30241 , G06Q50/26
Abstract: 本发明提供了一种发电厂烟气污染物排放对区域大气雾霾的评价方法及装置,用于对拟建电厂的污染物排放对区域大气雾霾的影响进行评价,方法包括:根据预先建立的典型发电厂数据库确定拟建电厂基本信息;根据确定的拟建电厂基本信息和选择的排放模型数据库数据确定排放清单;根据区域地理数据和WRF‑CHEM模型确定气象初始场;根据所述排放清单和气象初始场确定大气污染物的轨迹、扩散与沉降浓度、扩散范围数据;根据GIS地理信息和所述大气污染物的轨迹、扩散与沉降浓度、扩散范围数据生成评价结果。
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公开(公告)号:CN105675594A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201410659091.X
申请日:2014-11-18
Applicant: 国家电网公司 , 华北电力科学研究院有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种电厂水汽中氯离子检测用工作液及检测方法与应用。该工作液包括洗脱液和反应试剂,所述洗脱液为中性盐水溶液洗脱液,其浓度为0.05-0.1mol/L;所述反应试剂包括0.001wt%~0.05wt%显色剂、0.1wt%~5.0wt%高氯酸铁、小于1.0v%的硝酸或高氯酸,优选为高氯酸,5.0v%~15v%甲醇,余量为水。本发明还提供了使用上述工作液检测电厂水汽中氯离子的方法及应用。该方法实现了电厂水汽中痕量氯离子自动、快速测定,检出限为1.0μg/L。
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公开(公告)号:CN105334167A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510683109.4
申请日:2015-10-20
Applicant: 华北电力科学研究院有限责任公司 , 国家电网公司
Abstract: 本发明提供一种电厂水汽中痕量氯离子自动快速检测方法及系统和应用。该方法采用液相富集-分光光度分析方法,液相富集所用微型离子交换柱的内径小于5.0mm,长度小于100mm,填料为色谱级阴离子交换树脂,所述洗脱液为碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液或中性盐水溶液,洗脱液的浓度为0.005-0.05mol/L,富集浓缩时的水样流量为1.0-5.0mL/min,富集浓缩时间为10-30min;洗脱时洗脱液流量为1.0-5.0mL/min,洗脱时间为3-10.0min;反应试剂流量为0.5-2.0mL/min;反应温度为23-27℃。该系统及方法实现了电厂水汽中痕量氯离子自动、快速测定,检出限为0.5μg/L。
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公开(公告)号:CN103439148B
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201310384787.1
申请日:2013-08-29
Applicant: 国家电网公司 , 华北电力科学研究院有限责任公司
IPC: G01N1/14
Abstract: 本发明提供了一种床体或罐体树脂取样器,所述树脂取样器包括串联相接的气缸和树脂吸收器,一活塞能够上下移动地穿设于所述气缸与该树脂吸收器,构成抽吸式取样结构;所述树脂吸收器的上部设有排气口,其底端设有吸排树脂口;所述活塞包括通过活塞连接杆相连接的上活塞及下活塞,所述上活塞、下活塞分别设置于所述气缸、所述树脂吸收器内,所述下活塞与所述树脂吸收器底端之间的空间构成树脂腔。本发明的树脂取样器操作简便,不仅避免污染树脂,而且能够准确地取到床体或罐体内不同位置的树脂样,所取树脂样更具有代表性,便于掌握树脂的运行状态和性能,对凝结水精处理或其它水处理除盐系统进行深度优化调整。
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公开(公告)号:CN104297420A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310300613.2
申请日:2013-07-17
Applicant: 国家电网公司 , 华北电力科学研究院有限责任公司
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种用于评价液体起泡性能的系统,包括用于评价液体起泡性能的装置,所述用于评价液体起泡性能的装置包括透明的第一筒体(2),第一筒体(2)的底端封闭,第一筒体(2)内密封连接有滤板(6),第一筒体(2)的内部分割成上下设置的上空腔(21)和下空腔(22),第一筒体(2)的底端设有进气口(7),所述用于评价液体起泡性能的系统还包括用于向下空腔(22)内充入气体的气源。该系统可以直观、方便、有效的研究脱硫运行吸收塔浆液样品的起泡能力,用于指导企业调整脱硫吸收塔运行方式,避免因浆液起泡导致的各种生产安全问题。
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公开(公告)号:CN104297419A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310299624.3
申请日:2013-07-17
Applicant: 国家电网公司 , 华北电力科学研究院有限责任公司
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种用于评价液体起泡性能的装置和泡沫生成方法,该装置包括透明的第一筒体(2),第一筒体(2)的底端封闭,第一筒体(2)内密封连接有滤板(6),滤板(6)能够将第一筒体(2)的内部分割成上下设置的上空腔(21)和下空腔(22),第一筒体(2)的底端设有进气口(7),该泡沫生成方法包括:步骤一、向上空腔(21)中加入液体样品;步骤二、从进气口(7)向下空腔(22)内中充入气体。该装置和方法可以直观、方便、有效的研究脱硫运行吸收塔浆液样品的起泡能力,用于指导企业调整脱硫吸收塔运行方式,避免因浆液起泡导致的各种生产安全问题。
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公开(公告)号:CN104280535A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201310279260.2
申请日:2013-07-04
Applicant: 国家电网公司 , 华北电力科学研究院有限责任公司
IPC: G01N33/44
Abstract: 本发明涉及一种水处理离子交换树脂分离度测试系统及测试方法。该测试系统包括树脂分离柱、柱塞式计量泵、三通调节阀、水箱,水箱通过管道与三通调节阀的第一端口连接,该连接管道上设有柱塞式计量泵,树脂分离柱的底部开口与三通调节阀的第二端口连接,树脂分离柱的顶部开口通过管道排空,三通调节阀的第三端口排空,树脂分离柱上具有刻度。本发明还提供了一种水处理离子交换树脂分离度测试方法,其是采用上述测试系统进行。本发明提供的水处理离子交换树脂分离度测试装置及测试方法实现了对高速混床树脂分离度的定量测定,对树脂分离设备的树脂分离效果给以科学的、定量化的判定。
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公开(公告)号:CN105319205B
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201410239487.9
申请日:2014-05-30
Applicant: 华北电力科学研究院有限责任公司 , 国家电网公司
Abstract: 本发明提供了一种电厂水汽中氯离子自动快速检测方法及系统和应用:所述方法采用了流动注射‑在线离子交换富集‑分光光度分析方法,其中,在线离子交换富集所用的离子交换柱有效尺寸为:内径为1.0~3.0mm,长度为10~30mm,体积为50~200μL,填料为强碱性阴离子交换树脂,所用的洗脱液为中性盐水溶液,浓度为0.005~0.05mol/L;富集浓缩时的水样流量小于5.0ml/min,洗脱时洗脱液流量小于5.0ml/min,洗脱时间为2~8min;反应试剂流量小于5.0ml/min,反应试剂浓度小于0.05%;反应温度为室温。该方法实现了电厂水汽中痕量氯离子自动、快速测定,检出限为0.5μg/L。
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