-
公开(公告)号：CN103525889A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310471179.4
申请日：2013-10-11
申请人： 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司
摘要： 发明的目的是提供一种Cilengitide的新型的合成方法，即利用硫酯酶（TE）介导的化学酶法催化合成抗肿瘤化合物Cilengitide，在提高了合成效率的同时又降低合成成本。本发明的合成方法与传统的化学合成法相比，在催化时间上缩短了48倍，由原先的32h（化学法）缩短为40min。在得率上由先前的27.2%，提高到了79.3%。因此，该方法使用可以大幅度的提高Cilengtide的合成效率，降低合成成本。
-
公开(公告)号：CN104862216B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410060517.X
申请日：2014-02-21
申请人： 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司 , 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12M1/34
摘要： 一种高通量可视化全密闭分体式LAMP-LFD检测芯片装置，其特征在于是由混均收样池、芯片反应盒以及LFD反应盒组成，芯片反应盒前端设有与混均收样池的分配口相连接的接口，内设有反应扩增池，反应扩增池内设有与待检目标物对应的探针，并通过后端LFD密封盖密封；LFD反应盒包括二个腔体和双管道针头，第一腔体内置有LFD核酸试纸条，第二腔体内设有缓冲液和单向阀，双管道针头的第二针管与单向阀相连，第一针管与LFD核酸试纸条相连，当双管道针头刺破LFD密封盖后，打开单向阀，缓冲液沿流入反应扩增池，并被第一针管吸入到LFD核酸试纸条上实现LAMP-LFD快速可视化反应。本发明具有结构简单合理、全密闭、高通量、多重性、多靶点、分体式、操作灵活方便快捷的特点。
-
公开(公告)号：CN105671197A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610244900.X
申请日：2016-04-19
申请人： 宁波大学 , 宁波海洋研究院 , 宁波博奥生物工程有限公司
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2565/625
摘要： 本发明提供一种食源性致病菌单增李斯特菌的检测方法，以实现对单增李斯特菌进行安全、特异、快速、灵敏、简单的现场快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于现场检测，能够及时、有效的抑制单增李斯特菌病疫情的发生，完善食品安全保障体系。其使用的正向引物的序列为SEQ ID NO:1、反向引物的序列为SEQ ID NO:2，探针的序列为SEQ ID NO:3。
-
公开(公告)号：CN105039149A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510427820.3
申请日：2015-07-20
申请人： 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司 , 北京博奥晶典生物技术有限公司
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625
摘要： 本发明涉及一种快速鉴定核酸扩增产物的密闭实验系统装置，其特征在于：包括从上至下依次套设的反应管、取样混样器和反应指示盒，其中反应管，具有可密闭的管盖；取样混样器中部具有能割破反应管的切割物，反应指示盒中部具有尖锐凸起物，反应指示盒尾端具有能容纳侧向层析试纸条的容腔，本发明还涉及密闭实验系统装置在环介导等温扩增与核酸侧向层析流动试纸条结合快速检测靶核酸扩增产物方法中的应用，与现有技术相比，本发明能避免靶核酸扩增产物释放空气中形成严重的气溶胶污染，扩增产物在这个完全密闭的装置内可以利用反应指示盒内的核酸侧向层析流动试纸条进行荧光检测，具有直观可视化，快速的优势和便捷，非常值得在现场推广和应用。
-
公开(公告)号：CN105671197B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610244900.X
申请日：2016-04-19
申请人： 宁波大学 , 宁波海洋研究院 , 宁波博奥生物工程有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种食源性致病菌单增李斯特菌的检测方法，以实现对单增李斯特菌进行安全、特异、快速、灵敏、简单的现场快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于现场检测，能够及时、有效的抑制单增李斯特菌病疫情的发生，完善食品安全保障体系。其使用的正向引物的序列为SEQ ID NO:1、反向引物的序列为SEQ ID NO:2，探针的序列为SEQ ID NO:3。
-
公开(公告)号：CN104862206B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410059786.4
申请日：2014-02-21
申请人： 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司 , 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 一种用于多重多靶点核酸全过程密闭加样的装置系统，其特征在于：所述装置系统包括与离心机相连接实现均匀混料的混合均匀器、分样器和取样器，混合均匀器、分样器和取样器从内至外依次组装形成一带放射线的圆盘状结构，混合均匀器为圆盘形，其上端设有至少一个加样口，其内设有多个混合分割槽，其外周分布有多个分配口，分配口上设有贯通的细孔，分配口通过接头与分样器前端的分样口相连接，分样器的后端与取样器相连，在分样器内设有毛细管道，毛细管道的一端与分样口相连通，另一端与取样器的反应池相连通。本发明结构简单合理、密封性好、成本低，且操作灵活、简单方便，从加样到热合剪断分离完成不超过5min，可实现工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105695457A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610242249.2
申请日：2016-04-19
申请人： 中国人民解放军后勤工程学院 , 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625
摘要： 本发明提供一种局限青霉的检测方法，设计了三对LAMP引物FIP、BIP、LF、LB、F3和B3，其中FIP为5’端生物素标记引物，LF为5’端异硫氰酸荧光素FITC标记探针，配制含三对引物和样品模板的LAMP反应体系步骤，对LAMP反应体系进行扩增，然后用LFD试纸条检测，并随后进行了灵敏度和特异性评价。结果显示，应用LAMP-LFD方法对局限青霉基因组DNA检测最低检测线为4.2fg/μL；特异性验证本发明只对局限青霉(P.restrictum)呈阳性反应。
-
公开(公告)号：CN104862216A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410060517.X
申请日：2014-02-21
申请人： 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司 , 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12M1/34
摘要： 一种高通量可视化全密闭分体式LAMP-LFD检测芯片装置，其特征在于是由混均收样池、芯片反应盒以及LFD反应盒组成，芯片反应盒前端设有与混均收样池的分配口相连接的接口，内设有反应扩增池，反应扩增池内设有与待检目标物对应的探针，并通过后端LFD密封盖密封；LFD反应盒包括二个腔体和双管道针头，第一腔体内置有LFD核酸试纸条，第二腔体内设有缓冲液和单向阀，双管道针头的第二针管与单向阀相连，第一针管与LFD核酸试纸条相连，当双管道针头刺破LFD密封盖后，打开单向阀，缓冲液沿流入反应扩增池，并被第一针管吸入到LFD核酸试纸条上实现LAMP-LFD快速可视化反应。本发明具有结构简单合理、全密闭、高通量、多重性、多靶点、分体式、操作灵活方便快捷的特点。
-
公开(公告)号：CN104818339A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510289271.8
申请日：2015-05-29
申请人： 舟山出入境检验检疫局综合技术服务中心 , 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2531/119
摘要： 本发明提供一种检测油菜茎基溃疡病菌的LAMP-LFD检测方法，设计了三对LAMP引物FIP、BIP、LF、LB、F3和B3，其中FIP为5’端生物素标记引物，LF为5’端异硫氰酸荧光素FITC标记探针，配制含三对引物和样品模板的LAMP反应体系步骤，对LAMP反应体系进行扩增，然后用LFD检测，并随后进行了特异性和灵敏度评价。结果显示，应用LAMP-LFD方法对L.maculans基因组DNA检测最低检测线为114fg/μL；特异性验证实验中，用5株相关植物病原菌，链格孢属、龙眼焦腐病菌、镰刀菌属、大豆北方茎基溃疡病菌，大豆南方茎基溃疡病菌和L.maculans作为特异性试验菌株，LAMP-LFD法检测只对L.maculans呈阳性反应。
-
公开(公告)号：CN110361856B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN201910489088.0
申请日：2019-06-06
申请人： 宁波博奥生物工程有限公司
摘要： 本发明提供一种二次光学透镜模组，包括：第一透镜单元，其包括位于内圈的入射聚光面以及位于外圈的全反射面，入射光束经过第一透镜单元得到偏转315°的出射光束，且出射光束的直径小于等于发光体直径的四分之一；第二透镜单元，包括至少一个直角棱镜，第二透镜单元的入射面与第一透镜单元的出射面相平行，第二透镜单元的出射光束相对于第一透镜单元的出射光束偏转‑45°，且在水平方向上相对于发光体的中心偏移。该二次光学透镜模组将发光体两侧面和背面的光线通过内部全反射予以收集并汇聚到在光电传感器的感光面上，在本质上增加发光体的光线强度，实现检测的一致性和准确性，避免传统发光检测仪的因光线强度超低而导致的一致性差和准确性差问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
84 条记录 (耗时 0.063 秒)
