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公开(公告)号：CN107907520A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711318648.3
申请日：2017-12-12
申请人： 宁波博奥生物工程有限公司 , 宁波雪弗尔生物科技有限公司
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/6428 , G01N2021/6439
摘要： 一种分离保存试剂过滤检测装置，包括密封帽、过滤泵头以及过滤反应管，密封帽可压缩、内含第一类试剂，过滤反应管设在过滤泵头内，过滤反应管底部设有密封塞，过滤反应管内设有可截留微生物的过滤膜，过滤反应管上端通过支撑环与密封帽相连，支撑环底部设有用于放置第二类试剂的密封隔离层，中空密封杆设在支撑环与密封帽内，密封杆上端设有密封层的顶盖，顶盖上凸设有用于刺破密封层的尖锐凸起，密封帽顶部内壁设有倒三角形凸起，密封杆底部设有用于刺破隔离层的凸起。本发明结构合理巧妙、操作方便，无需全遮光孵育操作，就能直接对液体中的待检物含量进行精确定量，简化检测过程，节约检测时间与成本，具有检测灵敏、快速、精确的特点。
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公开(公告)号：CN104611439B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201510052981.9
申请日：2015-02-02
申请人： 中国人民解放军后勤工程学院 , 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司
摘要： 本发明提供一种检测喷气燃料中特征真菌Amorphotheca resinae的方法，设计了1套LAMP引物，建立了反应温度63℃，时间35min，LFD试纸条直接观察的检测体系，并随后进行了特异性和灵敏度评价。结果显示，应用LAMP?LFD方法对A.resinae基因组DNA和纯培养物检测最低检测线分别为26fg/μL和8cfu/mL；特异性验证实验中，用喷气燃料中曾发现的4株真菌，绿色木霉、绳状青霉菌、黑曲霉、出芽短梗霉和A.resinae作为特异性试验菌株，LAMP?LFD法检测只对A.resinae呈阳性反应。本发明的检测方法能快速检测喷气燃料中的A.resinae，且结果可视化。该方法耗时短、操作简便、特异性强、灵敏度高、不依赖特殊检测设备，作为一种全新的检测方法有望在将来用于检测喷气燃料中特征真菌A.resinae的实地现场检测。
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公开(公告)号：CN105368978A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510981307.9
申请日：2015-12-23
申请人： 中国人民解放军后勤工程学院 , 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625
摘要： 本发明提供一种检测喷气燃料污染真菌Khuskia oryzae的LAMP-LFD检测方法，设计了三对LAMP引物FIP、BIP、LF、LB、F3和B3，其中FIP为5’端生物素标记引物，LF为5’端异硫氰酸荧光素FITC标记探针，配制含三对引物和样品模板的LAMP反应体系步骤，对LAMP反应体系进行扩增，然后用LFD试纸条检测。本发明LAMP-LFD方法检测Khuskia oryzae相对于传统PCR方法，不仅做到了结果可视化，还具有特异性强、操作简单、耗时短、灵敏度高以及不依赖昂贵的特殊仪器的特点。运用本发明的方法对储备中的喷气燃料进行检测，能更好地提高了特征真菌污染喷气燃料的预警能力，这对保障喷气燃料质量及飞机的飞行安全有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN104862206A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410059786.4
申请日：2014-02-21
申请人： 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司 , 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 一种用于多重多靶点核酸全过程密闭加样的装置系统，其特征在于：所述装置系统包括与离心机相连接实现均匀混料的混合均匀器、分样器和取样器，混合均匀器、分样器和取样器从内至外依次组装形成一带放射线的圆盘状结构，混合均匀器为圆盘形，其上端设有至少一个加样口，其内设有多个混合分割槽，其外周分布有多个分配口，分配口上设有贯通的细孔，分配口通过接头与分样器前端的分样口相连接，分样器的后端与取样器相连，在分样器内设有毛细管道，毛细管道的一端与分样口相连通，另一端与取样器的反应池相连通。本发明结构简单合理、密封性好、成本低，且操作灵活、简单方便，从加样到热合剪断分离完成不超过5min，可实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN103525889A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310471179.4
申请日：2013-10-11
申请人： 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司
摘要： 发明的目的是提供一种Cilengitide的新型的合成方法，即利用硫酯酶（TE）介导的化学酶法催化合成抗肿瘤化合物Cilengitide，在提高了合成效率的同时又降低合成成本。本发明的合成方法与传统的化学合成法相比，在催化时间上缩短了48倍，由原先的32h（化学法）缩短为40min。在得率上由先前的27.2%，提高到了79.3%。因此，该方法使用可以大幅度的提高Cilengtide的合成效率，降低合成成本。
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公开(公告)号：CN101691608B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN200910099343.7
申请日：2009-06-03
申请人： 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司 , 博奥生物有限公司
CPC分类号： Y02A50/52
摘要： 本发明公开了水产品养殖致病菌的基因芯片，包括经化学修饰的固相载体，在固相载体上点阵分布有检测探针和质控探针，检测探针包括待测弧菌属、霍乱弧菌、哈维氏弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、副溶血性弧菌、诺卡氏菌属、鰤鱼诺卡氏菌、气单胞菌属、嗜水性气单胞菌、链球菌属、海豚链球菌的特异性16S rDNA序列和/或gyrB基因序列，质控探针为PCR阳性、芯片固定阳性对照、芯片杂交阴性对照、芯片杂交阳性对照和芯片杂交空白对照；这样该基因芯片具有体积少和高通量的优点，能同时检测弧菌属、诺卡氏菌属、气单胞菌属和链球菌属的已知和未细菌，也能检测具体的多个种类的细菌，并且检测上述细菌快捷和特异，加上检测软件后就可以自动化检测。
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公开(公告)号：CN110361856B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN201910489088.0
申请日：2019-06-06
申请人： 宁波博奥生物工程有限公司
摘要： 本发明提供一种二次光学透镜模组，包括：第一透镜单元，其包括位于内圈的入射聚光面以及位于外圈的全反射面，入射光束经过第一透镜单元得到偏转315°的出射光束，且出射光束的直径小于等于发光体直径的四分之一；第二透镜单元，包括至少一个直角棱镜，第二透镜单元的入射面与第一透镜单元的出射面相平行，第二透镜单元的出射光束相对于第一透镜单元的出射光束偏转‑45°，且在水平方向上相对于发光体的中心偏移。该二次光学透镜模组将发光体两侧面和背面的光线通过内部全反射予以收集并汇聚到在光电传感器的感光面上，在本质上增加发光体的光线强度，实现检测的一致性和准确性，避免传统发光检测仪的因光线强度超低而导致的一致性差和准确性差问题。
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公开(公告)号：CN110343601A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910500251.9
申请日：2019-06-11
摘要： 本发明涉及一种高通量微流控快速核酸提取及检测装置，包括工作盘和设置在该工作盘的盘面上的提取盘，该工作盘和提取盘均为圆盘并分别能以其自身轴线方向为中心转动，且该提取盘和工作盘的旋转中心不重叠；上述提取盘上设置有至少两个工作池，各工作池与对应的另一工作池之间通过可启闭的流体管道连通，上述提取盘能相对于工作盘定位而使其中一个工作池与工作盘的旋转中心的距离小于另一个工作池与工作盘的旋转中心的距离，并能在工作盘的离心力的作用下使得物质通过相应的上述流体管道在两者之间流通。与现有技术相比，本发明中的装置结构简单、操作方便，通过离心力实现整个操作流程的顺利进行，实现对核酸的高效提取。
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公开(公告)号：CN105368978B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201510981307.9
申请日：2015-12-23
申请人： 中国人民解放军后勤工程学院 , 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司
IPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/645
摘要： 本发明提供一种检测喷气燃料污染真菌Khuskia oryzae的LAMP‑LFD检测方法，设计了三对LAMP引物FIP、BIP、LF、LB、F3和B3，其中FIP为5’端生物素标记引物，LF为5’端异硫氰酸荧光素FITC标记探针，配制含三对引物和样品模板的LAMP反应体系步骤，对LAMP反应体系进行扩增，然后用LFD试纸条检测。本发明LAMP‑LFD方法检测Khuskia oryzae相对于传统PCR方法，不仅做到了结果可视化，还具有特异性强、操作简单、耗时短、灵敏度高以及不依赖昂贵的特殊仪器的特点。运用本发明的方法对储备中的喷气燃料进行检测，能更好地提高了特征真菌污染喷气燃料的预警能力，这对保障喷气燃料质量及飞机的飞行安全有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN104611439A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510052981.9
申请日：2015-02-02
申请人： 中国人民解放军后勤工程学院 , 宁波大学 , 宁波博奥生物工程有限公司
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625
摘要： 本发明提供一种检测喷气燃料中特征真菌Amorphotheca resinae的方法，设计了1套LAMP引物，建立了反应温度63℃，时间35min，LFD试纸条直接观察的检测体系，并随后进行了特异性和灵敏度评价。结果显示，应用LAMP-LFD方法对A.resinae基因组DNA和纯培养物检测最低检测线分别为26fg/μL和8cfu/mL；特异性验证实验中，用喷气燃料中曾发现的4株真菌，绿色木霉、绳状青霉菌、黑曲霉、出芽短梗霉和A.resinae作为特异性试验菌株，LAMP-LFD法检测只对A.resinae呈阳性反应。本发明的检测方法能快速检测喷气燃料中的A.resinae，且结果可视化。该方法耗时短、操作简便、特异性强、灵敏度高、不依赖特殊检测设备，作为一种全新的检测方法有望在将来用于检测喷气燃料中特征真菌A.resinae的实地现场检测。
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