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公开(公告)号：CN1925914A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200580006280.6
申请日：2005-02-24
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: B01J35/10 , B01J21/04 , B01J23/36 , B01J35/1019 , B01J35/1042 , B01J35/1061 , B01J35/108 , B01J37/0018 , C07C5/333 , C07C11/02 , C07C11/08
Abstract: 本发明涉及一种载体催化剂，包含载体(S)和作为活性组分(A)的铼化合物，在所述载体中存在至少75wt％的Al2O3，并且孔径分布函数在中孔范围中最大为0.008－0.050μm。
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公开(公告)号：CN1635984A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN03804210.X
申请日：2003-02-19
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07C29/141 , C07C2/06 , C07C6/04 , C07C29/16 , C07C45/50 , C07C31/125 , C07C47/02
Abstract: 本发明描述了一种制备表面活性剂醇和表面活性剂醇醚的方法，该方法通过具有10－20个碳原子的烯烃或这些烯烃的混合物的衍生作用并任选随后烷氧基化进行制备。该方法的特征在于：a)使1－丁烯/2－丁烯之比≥1.2的C4烯烃混合物进行易位反应，b)从易位反应混合物中分离出具有5－8个碳原子的烯烃，c)使分离出的烯烃单独或以混合物的形式二聚合以形成具有10－16个碳原子的烯烃混合物，d)使得到的混合物，任选在分馏后，进行衍生作用以形成表面活性剂醇混合物，和e)任选烷氧基化该表面活性剂醇。二聚合获得的烯烃混合物含有高比例的支化组分和少于10重量％的含有亚乙烯基的化合物。本发明还描述了所述表面活性剂醇和表面活性剂醇醚通过苷化或聚苷化、硫酸化或磷酸化生产表面活性剂的用途。
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公开(公告)号：CN1997611A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200480037813.2
申请日：2004-12-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C2/66 , C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04
CPC classification number: C07C6/04 , C07C2/08 , C07C2/66 , C07C5/2506 , C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04 , C07C309/31 , C07C11/02 , C07C11/10 , C07C15/107
Abstract: 本发明涉及烷基芳基化合物的制备方法，包括如下阶段：a)在置换反应催化剂上使C4/C5－烯烃混合物反应，制备包含2－戊烯的C4－8－烯烃混合物，并任选地分离C4－8－烯烃混合物；b)分离5－100％的由阶段a)获得的2－戊烯，随后在异构化催化剂上反应得到2－戊烯和1－戊烯的混合物，将该混合物返回到阶段a)；c)将阶段b)获得的C4－8－烯烃混合物在分离工艺后进行二聚反应，得到含有C8－16－烯烃的混合物，分离这些C8－16－烯烃和任选地分离部分后面的物流；d)将在阶段c)获得的C8－16－烯烃混合物或部分物流在烷基化催化剂存在下与芳烃反应，形成烷基芳族化合物，其中在反应前可以另外添加0－60重量％的直链烯烃，相对于在阶段c)获得的C8－16－烯烃混合物计；e)任选地磺化阶段d)获得的烷基芳族化合物并且中和得到烷基芳基磺酸盐，其中在磺化反应前，在阶段d)没有发生掺混的情况下，可以另外添加0－60重量％的直链烷基苯，相对于阶段d)获得的烷基芳族化合物计；f)在阶段d)和阶段e)没有发生掺混的情况下，任选地将阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐与0－60重量％的直链烷基芳基磺酸盐混合，相对于阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐计。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1874978A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200480032165.1
申请日：2004-10-29
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C11D1/22 , C07C2/66 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C15/107
Abstract: 本发明涉及一种制备烷基芳基化合物的方法，使C10－14单烯烃混合物与芳烃在烷基化催化剂存在下反应得到烷基芳族化合物，以及任选随后将所得烷基芳基化合物磺化并中和。所述方法的特征在于在所述C10－14单烯烃中，从最长碳链的链末端开始计算，平均大于0％且至多100％的甲基支链位于最长的碳链上并且小于50％的甲基支链位于2、3和4位。
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公开(公告)号：CN1860086A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200480028057.7
申请日：2004-09-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C6/06 , C07C11/12 , C07C45/49 , C07C47/12 , C07C49/385
CPC classification number: C07C49/587 , C07C6/06 , C07C45/50 , C07C45/62 , C07C45/73 , C07C49/385 , C07C2521/04 , C07C2523/20 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36 , C07C2523/74 , C07C11/12 , C07C47/12 , C07C49/12
Abstract: 本发明涉及通过环己烯与乙烯的复分解反应制备1，7－辛二烯的方法。本发明还涉及通过按照所述方法制成的1，7－辛二烯的加氢甲酰基化反应制备1，10－癸二醛的方法。本发明进一步涉及使用可由所述方式获得的1，10－癸二醛制备麝香酮或其烯键式不饱和类似物的方法。
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公开(公告)号：CN1756597A
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200480005830.8
申请日：2004-02-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种再生Re2O7掺杂的负载催化剂的方法，该Re2O7掺杂的负载催化剂因用于复分解包含C2－C6烯烃的烃混合物(C2－6＝进料)而钝化(钝化催化剂)。本发明方法包括在400－800℃的温度下使用惰性气体(再生气体K1)处理钝化催化剂，然后用含氧气体(再生气体K2)处理已经用再生气体K1处理过的预处理钝化催化剂。
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公开(公告)号：CN1592728A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN02822838.3
申请日：2002-10-01
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C15/00 , C07C309/28 , C11D1/22 , C07C5/333
CPC classification number: C11D1/22 , C07C15/00 , C07C309/31
Abstract: 本发明涉及制备烷基芳基化合物的方法，包括：a1)由LPG、LNG或MTO料流制备C4－烯烃混合物；b1)让由此获得的C4－烯烃混合物在易位催化剂上反应，以便制备含有2－戊烯和/或3－己烯的烯烃混合物，以及任选分离2－戊烯和/或3－己烯；c1)在步骤b1)中获得的2－戊烯和/或3－己烯在二聚催化剂上二聚，从而形成了包括C10－12－烯烃的混合物，以及任选分离C10－12－烯烃；d1)在步骤c1)中获得的C10－12－烯烃混合物与芳族烃在烷基化催化剂的存在下反应形成烷基芳族化合物，其中在该反应之前可以添加另外的直链烯烃。
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公开(公告)号：CN1487908A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN02804123.2
申请日：2002-01-23
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07C11/02 , C07C2/88 , C07C6/04 , C07C2521/02 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/12 , C07C2523/28 , C07C2523/30 , C07C2523/36
Abstract: 本发明涉及一种有目的地制备具有6－20个碳原子的直链α烯烃的方法，包括以下步骤：a)将具有(n/2)+1个碳原子的直链内烯烃或直链内烯烃的混合物，其中n是所需直链α－烯烃的碳原子数，与三烷基铝化合物在异构化条件下进行烷基转移反应，释放出相应于烷基残基的烯烃，并且通过异构化将所用直链烯烃加成到铝上，形成相应的直链烷基铝化合物，b)将形成的直链烷基铝化合物与烯烃反应，以释放相应的具有(n/2)+1个碳原子的直链α－烯烃并形成三烷基铝化合物，c)将形成的直链α－烯烃引入自易位反应中，形成具有所需碳原子数n的直链内烯烃，d)在异构化条件下将形成的具有n个碳原子数的烯烃与三烷基铝化合物反应，释放出相应于烷基残基的烯烃，并且通过异构化将直链内烯烃加成到铝上，形成相应的直链烷基铝化合物，e)将形成的直链烷基铝化合物与烯烃反应，以释放具有所需碳原子数n的直链α－烯烃并形成三烷基铝化合物，和分离具有n个碳原子的所需直链α－烯烃。
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