公开(公告)号：CN1646469A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03808861.4

申请日：2003-04-15

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： C·阿达米 ,  M·斯拉尼 ,  J·卡尔 ,  G·凯贝尔 ,  M·舍费尔 ,  P·策纳 ,  M·洛琵尔

IPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/06

CPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/06

摘要： 本方法涉及制备甲酸甲酯的方法，通过使甲醇与一氧化碳在0.5到10MPa(绝对)的压力和50到150℃的温度下、在作为催化剂的金属醇盐的存在下在反应器中进行反应，在该方法中，从反应器中抽取气流，通过冷凝将该气流夹带的甲酸甲酯分离，并将剩余的气流作为循环气流全部或者部分返回反应器中。在反应器的至少一个其中气体基本上是在一个方向上流动的区域中将气体的平均空塔速度调整为1到20cm/s。

公开(公告)号：CN1447815A

公开(公告)日：2003-10-08

申请号：CN01814516.7

申请日：2001-08-10

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： W·施蒂埃尔 ,  J·卡尔 ,  M·洛琵尔 ,  S·荣格 ,  J·沃尔夫 ,  H·沃纳

IPC分类号： C07F15/00

CPC分类号： C07F17/02 ,  C07F15/0046

摘要： 在通式A或B的钌配合物中，X1、X2独立地代表单齿或多齿阴离子配体；R、R’、R”独立地代表氢或任选取代的C1－20烷基、C6－20芳基或C7－20烷芳基；且L1、L2独立地代表在金属中心上以卡宾体配位且可以由具有0－20个碳原子的桥基W连接的中性电子给体配体。所述桥基可以是环状或芳族基团的构成部分且可以由杂原子隔开，但C，N－杂环五元环体系除外。

公开(公告)号：CN1454208A

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：CN01815426.3

申请日：2001-08-10

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： H·马斯 ,  T·纳贝舒伯 ,  M·洛琵尔

IPC分类号： C07C303/06 ,  C11D1/22 ,  C11D11/04

CPC分类号： C07C303/32 ,  C07C2/08 ,  C07C2/66 ,  C07C6/04 ,  C07C303/06 ,  C11D1/22 ,  C11D11/04 ,  C07C309/31 ,  C07C11/02 ,  C07C11/10 ,  C07C11/107 ,  C07C15/107

摘要： 本发明涉及制备烷基芳基磺酸盐的方法，包含：a)C4－烯烃混合物在易位催化剂上反应以制备包含2－戊烯和/或3－己烯的烯烃混合物，和任选分离2－戊烯和/或3－己烯，b)在步骤a)中获得的2－戊烯和/或3－己烯在二聚催化剂上二聚，获得了含有C10－12－烯烃的混合物，和任选分离C10－12－烯烃，c)在步骤b)中获得的C10－12－烯烃混合物与芳烃在烷基化催化剂的存在下反应，形成了烷基芳族化合物，其中在反应之前可以添加其它线性烯烃，d)将在步骤c)中获得的烷基芳族化合物磺化，再中和，获得了烷基芳基磺酸盐，其中在磺化之前可以另外添加线性烷基苯，e)任选混合在步骤d)中获得的烷基芳基磺酸盐与线性烷基芳基磺酸盐。

公开(公告)号：CN1444590A

公开(公告)日：2003-09-24

申请号：CN01813436.X

申请日：2001-06-25

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： T·马科维特茨 ,  W·阿勒斯 ,  E·策勒 ,  M·洛琵尔 ,  R·帕切洛 ,  K·克诺尔 ,  R·帕普 ,  H·福斯

IPC分类号： C07F9/6568 ,  C07C45/50 ,  B01J31/24

CPC分类号： B01J31/2466 ,  B01J31/20 ,  B01J31/2423 ,  B01J31/2433 ,  B01J2231/321 ,  B01J2531/80 ,  B01J2531/822 ,  C07C45/50 ,  C07F9/65683 ,  C07F15/0026 ,  C07F15/0053 ,  C07F15/0066 ,  C07F15/008 ,  C07F15/045 ,  C07F15/065 ,  C07C47/21 ,  C07C47/02

摘要： 本发明涉及通式I和II的磷杂环己烷，其中R能够表示氢，C1－100烷基，C7－20芳烷基，C7－20烷芳基和C6－12芳基；R1－R10能够独立表示氢，C1－20烷基，C7－20芳烷基，C7－20烷芳基和C6－12芳基；W和W’能够独立表示单键或具有1－20个碳原子的桥基，它能够构成环状或芳族基团的一部分且可以被杂原子间隔。所述磷杂环己烷用作周期表第VIII亚族过渡金属配合物中的配体。

公开(公告)号：CN1400202A

公开(公告)日：2003-03-05

申请号：CN02125304.8

申请日：2002-07-23

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·斯拉尼 ,  M·舍费尔 ,  M·洛琵尔

IPC分类号： C07C49/04 ,  C07C45/49

CPC分类号： C07C45/50 ,  B01J31/24 ,  B01J31/28 ,  C07C49/04

摘要： 在含下列物质的催化剂体系的存在下以一氧化碳和氢进行α－烯烃的还原羰基化制备二烷基酮：(a)钯或钯化合物；(b)膦；(c)在25℃的水溶液中测定的pKa不大于4.5的质子酸；和(d)可增溶的羧酰胺。

公开(公告)号：CN1454218A

公开(公告)日：2003-11-05

申请号：CN01815423.9

申请日：2001-09-11

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： M·洛琵尔 ,  H-J·布兰克尔茨 ,  A·V·格雷纳谢 ,  R·克罗科辛斯基 ,  W·舍恩曼

IPC分类号： C08F8/00 ,  C08C19/00

CPC分类号： C08F8/00 ,  Y02P20/584 ,  Y10S585/901 ,  C08F110/10

摘要： 本发明涉及一种使具有30－700个碳原子且基本上单不饱和的聚烯烃进行连续加氢甲酰化的方法。本发明的方法包括：i)在不存在聚烯烃的情况下，由溶解在含水相中的催化剂前体制备对加氢甲酰化有活性的羰基钴催化剂，ii)在反应区内在羰基钴催化剂存在下用合成气使聚烯烃加氢甲酰化，和iii)从反应区的出料中分离出羰基钴催化剂，同时至少部分再生催化剂前体，和将催化剂前体循环到步骤i)。

公开(公告)号：CN1398200A

公开(公告)日：2003-02-19

申请号：CN01804792.0

申请日：2001-02-09

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： W·阿勒斯 ,  M·洛琵尔 ,  P·霍夫曼 ,  D·C·M·瓦特 ,  R·帕切洛

IPC分类号： B01J31/18 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  C07C13/44 ,  C07C13/64 ,  C07C13/68 ,  C07C2/50 ,  C07B37/12 ,  C07C45/50 ,  C07C253/10 ,  C07C51/14

CPC分类号： C07F9/65746 ,  B01J31/1658 ,  B01J31/185 ,  B01J31/1865 ,  B01J31/1875 ,  B01J31/2457 ,  B01J2231/12 ,  B01J2231/20 ,  B01J2231/321 ,  B01J2231/323 ,  B01J2231/543 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/828 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847 ,  C07C45/50 ,  C07C253/10 ,  C07F9/46 ,  C07F9/5027 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65719 ,  C07C47/02 ,  C07C255/04

摘要： 磷、砷和锑的新化合物，用于作VIII族过渡金属元素生成络合物的配体，这些络合物可用作烯烃加氢甲酰化，氢氰化，羰基化，氢化，低聚化和烯烃聚合及复分解反应的催化剂。

公开(公告)号：CN1391542A

公开(公告)日：2003-01-15

申请号：CN00815852.5

申请日：2000-11-17

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： E·泽勒尔 ,  M·沃尔特 ,  W·瑞查特 ,  K·戴勒 ,  M·洛琵尔 ,  J·特罗皮施

IPC分类号： C07C2/10 ,  C07C11/02 ,  C07C45/50 ,  C07C47/02 ,  C07C29/16 ,  C07C31/125 ,  C07C43/11 ,  C07F9/11 ,  C07F9/09 ,  C11D1/34

CPC分类号： C11D7/262 ,  C07C29/141 ,  C07C29/16 ,  C07C41/03 ,  C07C43/11 ,  C07C45/50 ,  C07F9/091 ,  C07F9/11 ,  C11D7/261 ,  C07C31/125 ,  C07C47/02

摘要： 本发明涉及一种制备C13－醇混合物的方法，该方法包括：a)在升高的温度下，使含有丁烯的C4－烃流与含镍的多相催化剂接触，其中丁烯组分中的异丁烯的含量小于5％(重量)，b)将C12－烯烃组分从反应混合物中分离，c)在钴催化剂的作用下，通过与一氧化碳和氢气反应加氢醛化C12－烯烃，和d)氢化从c)得到的产物。由此得到的醇混合物适合通过烷氧基化、苷化、硫酸盐化、磷酸盐化、烷氧基化后硫酸盐化或烷氧基化后磷酸盐化制备表面活性剂。

公开(公告)号：CN100334073C

公开(公告)日：2007-08-29

申请号：CN01815426.3

申请日：2001-08-10

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： H·马斯 ,  T·纳贝舒伯 ,  M·洛琵尔

IPC分类号： C07C303/06 ,  C11D1/22 ,  C11D11/04

CPC分类号： C07C303/32 ,  C07C2/08 ,  C07C2/66 ,  C07C6/04 ,  C07C303/06 ,  C11D1/22 ,  C11D11/04 ,  C07C309/31 ,  C07C11/02 ,  C07C11/10 ,  C07C11/107 ,  C07C15/107

摘要： 本发明涉及制备烷基芳基磺酸盐的方法，包含：a)C4-烯烃混合物在易位催化剂上反应以制备包含2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物，和任选分离2-戊烯和/或3-己烯，b)在步骤a)中获得的2-戊烯和/或3-己烯在二聚催化剂上二聚，获得了含有C10-12-烯烃的混合物，和任选分离C10-12-烯烃，c)在步骤b)中获得的C10-12-烯烃混合物与芳烃在烷基化催化剂的存在下反应，形成了烷基芳族化合物，其中在反应之前可以添加其它线性烯烃，d)将在步骤c)中获得的烷基芳族化合物磺化，再中和，获得了烷基芳基磺酸盐，其中在磺化之前可以另外添加线性烷基苯，e)任选混合在步骤d)中获得的烷基芳基磺酸盐与线性烷基芳基磺酸盐。

公开(公告)号：CN1271038C

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN03808861.4

申请日：2003-04-15

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： C·阿达米 ,  M·斯拉尼 ,  J·卡尔 ,  G·凯贝尔 ,  M·舍费尔 ,  P·策纳 ,  M·洛琵尔

IPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/06

CPC分类号： C07C67/36 ,  C07C69/06

摘要： 本方法涉及制备甲酸甲酯的方法，通过使甲醇与一氧化碳在0.5到10MPa(绝对)的压力和50到150℃的温度下、在作为催化剂的金属醇盐的存在下在反应器中进行反应，在该方法中，从反应器中抽取气流，通过冷凝将该气流夹带的甲酸甲酯分离，并将剩余的气流作为循环气流全部或者部分返回反应器中。在反应器的至少一个其中气体基本上是在一个方向上流动的区域中将气体的平均空塔速度调整为1到20cm/s。