-
公开(公告)号:CN1296352C
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN200380107360.1
申请日:2003-12-22
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04
CPC分类号: C07C303/06 , C07C2/08 , C07C2/66 , C07C6/04 , C07C303/32 , C11D1/22 , C11D11/04 , C07C309/31 , C07C11/02 , C07C11/10 , C07C11/107 , C07C15/107
摘要: 本发明涉及制备烷基芳基磺酸盐的方法,其通过a)C4-烯烃混合物在易位催化剂上反应以制备包含2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物,并可选择地脱除2-戊烯和/或3-己烯,b)将步骤a)中得到的2-戊烯和/或3-己烯在二聚催化剂的存在下二聚以得到包含C10-12-烯烃的混合物,并可选择地脱除所述C10-12-烯烃,c)将步骤b)中得到的C10-12-烯烃混合物与芳烃在烷基化催化剂的存在下反应以形成烷基芳族化合物,其中,在该反应之前,可以添加附加的线型烯烃,d)将步骤c)中得到的烷基芳族化合物磺化并中和以得到烷基芳基磺酸盐,其中,在该磺化之前,可以另外添加线型烷基苯,e)可选择地将步骤d)中得到的烷基芳基磺酸盐与线型烷基芳基磺酸盐混合。
-
公开(公告)号:CN1732150A
公开(公告)日:2006-02-08
申请号:CN200380107360.1
申请日:2003-12-22
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04
CPC分类号: C07C303/06 , C07C2/08 , C07C2/66 , C07C6/04 , C07C303/32 , C11D1/22 , C11D11/04 , C07C309/31 , C07C11/02 , C07C11/10 , C07C11/107 , C07C15/107
摘要: 本发明涉及制备烷基芳基磺酸盐的方法,其通过a)C4-烯烃混合物在易位催化剂上反应以制备包含2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物,并可选择地脱除2-戊烯和/或3-己烯,b)将步骤a)中得到的2-戊烯和/或3-己烯在二聚催化剂的存在下二聚以得到包含C10-12-烯烃的混合物,并可选择地脱除所述C10-12-烯烃,c)将步骤b)中得到的C10-12-烯烃混合物与芳烃在烷基化催化剂的存在下反应以形成烷基芳族化合物,其中,在该反应之前,可以添加附加的线型烯烃,d)将步骤c)中得到的烷基芳族化合物磺化并中和以得到烷基芳基磺酸盐,其中,在该磺化之前,可以另外添加线型烷基苯,e)可选择地将步骤d)中得到的烷基芳基磺酸盐与线型烷基芳基磺酸盐混合。
-
公开(公告)号:CN1659124A
公开(公告)日:2005-08-24
申请号:CN03813350.4
申请日:2003-06-10
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C31/20 , C07C29/149
CPC分类号: C07C29/149 , C07C31/207
摘要: 本发明涉及一种通过C4-二羧酸和/或其衍生物的两步气相催化氢化制备任选烷基取代的1,4-丁二醇的方法,包括以下步骤:a)将C4-二羧酸或其衍生物的气流引入第一反应器,并将其催化氢化为主要含任选烷基取代的γ-丁内酯的产物;b)将产物流转化为液相;c)将按照上述方式获得的液体产物流引入第二反应器,并将其液相催化氢化成任选烷基取代的1,4-丁二醇;d)从副产物和任何未转化的反应物中取出所需产物;在这两个氢化步骤中都使用催化剂,其含有≤95重量%的载体,所述第二反应器的压力高于所述第一反应器,并且从所述第一反应器取出的产物混合物无需进一步纯化,直接引入所述第二反应器。
-
公开(公告)号:CN100463889C
公开(公告)日:2009-02-25
申请号:CN03816533.3
申请日:2003-06-11
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C29/149 , C07C31/20
CPC分类号: C07C29/149 , C07C31/207
摘要: 本发明涉及一种通过在气相中对C4-二羧酸和/或其衍生物进行催化加氢的两步法制备任选烷基取代的1,4-丁二醇的方法,其具有如下步骤:a)在200到300℃和2到60巴下将C4-二羧酸或其衍生物的气流导入第一反应器,并在气相中催化氢化以得到主要包含任选烷基取代的γ-丁内酯的产物;b)去除在步骤a)中得到的产物中的琥珀酸酐,优选至残余量按重量计算<大约0.3到0.2%;c)在温度150℃到240℃和压力15到100巴下将步骤b)中获得的产物流导入第二反应器,并在气相中催化氢化以得到任选烷基取代的1,4-丁二醇;d)从中间体、副产物和任何未转化的反应物中移走所希望的产物;e)任选将未转化的中间体循环导入一个或两个氢化步骤中,每个所述氢化步骤所用的催化剂包括按重量计算≤95%、优选按重量计算从5到95%、特别是按重量计算从10到80%的CuO,和按重量计算≥5%、优选按重量计算从5到95%、特别是按重量计算从20到90%的氧化载体,并且所述第二反应器具有比第一反应器高的压力。
-
公开(公告)号:CN100436389C
公开(公告)日:2008-11-26
申请号:CN03813617.1
申请日:2003-06-10
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C29/149 , C07C31/20
CPC分类号: C07C29/149 , Y02P20/582 , C07C31/207
摘要: 本发明涉及一种通过在气相中两步催化氢化C4-二羧酸和/或其衍生物制备可带有烷基取代基的1,4-丁二醇的方法,其具有如下步骤:a)在200到300℃和10到100巴下,将C4-二羧酸或其衍生物的气流导入第一反应器或反应器的第一反应区,并在气相中对其进行催化氢化以得到主要包含可带有烷基取代基的γ-丁内酯产物;b)在140℃到260℃的温度下,将用这种方式获得的产物料流导入第二反应器或反应器的第二反应区,并在气相中对其进行催化氢化以得到可带有烷基取代基的1,4-丁二醇;步骤a)和b)在相同的压力下进行;c)从中间体、副产物和所有未转化的反应物中移出希望的产物;d)可以选择将未转化的中间体循环至一个或两个氢化步骤中,每个所述氢化步骤所用的催化剂包括按重量计算≤95%、优选按重量计算为从5到95%、特别是按重量计算为从10到80%的CuO,以及按重量计算≥5%、优选按重量计算为从5到95%、特别是按重量计算为从20到90%的氧化载体,并且将从第一氢化步骤中去除的产物混合物不经进一步纯化而导入第二氢化步骤。
-
公开(公告)号:CN1711229A
公开(公告)日:2005-12-21
申请号:CN200380103008.0
申请日:2003-11-06
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C29/17 , B01J23/656 , B01J23/42
CPC分类号: C07C29/149 , B01J23/6567 , B01J37/0205 , C07B41/02 , C07C29/177 , C07C31/207 , C07C31/20
摘要: 本发明涉及一种相对于催化剂的总质量包含0.1-20%重量的铼和0.05-10%重量的铂的催化剂。用于生产所述催化剂载体的本发明方法在于:a)在铼化合物溶液的作用下处理可能最终预处理过的载体,b)在80-600℃的温度范围内对所述载体进行干燥和退火处理,c)采用铂化合物的溶液浸渍载体并干燥。本发明还公开了在所述催化剂上催化氢化羰基化合物以制备醇的方法。
-
公开(公告)号:CN1622926A
公开(公告)日:2005-06-01
申请号:CN03802713.5
申请日:2003-01-20
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C1/22 , C07C41/18 , C07C43/205 , B01J23/755
CPC分类号: B01J23/8892 , B01J23/002 , B01J23/72 , B01J23/755 , B01J23/885 , B01J23/8898 , B01J2523/00 , C07C2523/72 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , B01J2523/17 , B01J2523/31 , B01J2523/68 , B01J2523/847 , B01J2523/12 , B01J2523/51 , B01J2523/72 , B01J2523/845 , B01J2523/41 , B01J2523/48
摘要: 本发明涉及一种制备式(I)的甲苯衍生物的方法,其中R1、R2和R3相互独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、羟基或C1-C6烷氧基。所述衍生物通过在催化剂存在下用氢气氢化式(II)的苯甲醛[IIa:X=CHO,X=CH[OC1-C6烷基]2]和/或苄基醇[IIb:X=CH2-OH,X=CH2OC1-C6烷基]而制备,所述催化剂更详细地描述于说明书中。
-
公开(公告)号:CN100443451C
公开(公告)日:2008-12-17
申请号:CN200480032165.1
申请日:2004-10-29
申请人: 巴斯福股份公司
CPC分类号: C11D1/22 , C07C2/66 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C15/107
摘要: 本发明涉及一种制备烷基芳基化合物的方法,使C10-14单烯烃混合物与芳烃在烷基化催化剂存在下反应得到烷基芳族化合物,以及任选随后将所得烷基芳基化合物磺化并中和。所述方法的特征在于在所述C10-14单烯烃中,从最长碳链的链末端开始计算,平均大于0%且至多100%的甲基支链位于最长的碳链上并且小于50%的甲基支链位于2、3和4位。
-
公开(公告)号:CN101137635A
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200680008008.6
申请日:2006-03-23
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07D307/32 , C25B3/02 , C07D307/88 , C07C41/50 , C07D307/89
CPC分类号: C07D307/32 , C07D307/88 , C07D307/89 , C25B3/02
摘要: 本发明涉及一种在C1-C6单烷基醇存在下通过电化学氧化由通式(I)的2-丁烯-1,4-二醇衍生物或者由该2-丁烯-1,4-二醇衍生物与在3-或4-位被取代的且在2-或5-位携带C1-C6烷氧基的2,5-二氢呋喃衍生物的混合物制备在3-或4-位被取代的且在2-或在5-位或在这两个位置都各携带C1-C6烷氧基的2,5-二氢呋喃衍生物(DHF烷氧基衍生物)或者制备在3-或4-位被取代的1,1,4,4-四烷氧基-丁-2-烯衍生物的方法,在式(I)中基团R1和R2彼此独立地代表氢、C1-C6烷基、C6-C12芳基或者C5-C12环烷基,或者R1和R2与它们所连接的双键一起形成C6-C12芳基或者单-或多不饱和的C5-C12环烷基。
-
公开(公告)号:CN1294110C
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN03813350.4
申请日:2003-06-10
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C31/20 , C07C29/149
CPC分类号: C07C29/149 , C07C31/207
摘要: 本发明涉及一种通过C4-二羧酸和/或其衍生物的两步气相催化氢化制备任选烷基取代的1,4-丁二醇的方法,包括以下步骤:a)将C4-二羧酸或其衍生物的气流引入第一反应器,并将其催化氢化为主要含任选烷基取代的γ-丁内酯的产物;b)将产物流转化为液相;c)将按照上述方式获得的液体产物流引入第二反应器,并将其液相催化氢化成任选烷基取代的1,4-丁二醇;d)从副产物和任何未转化的反应物中取出所需产物;在这两个氢化步骤中都使用催化剂,其含有≤95重量%的载体,所述第二反应器的压力高于所述第一反应器,并且从所述第一反应器取出的产物混合物无需进一步纯化,直接引入所述第二反应器。
-
-
-
-
-
-
-
-
-