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公开(公告)号：CN110692437A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911218676.7
申请日：2019-12-03
申请人： 常熟理工学院
摘要： 一种香魏菇的栽培方法，属于食用菌栽培技术领域。步骤：母种制作包括培养基制作、培养基灭菌和接种；原种制作包括综合培养料配制和接种培养；栽培种制作；出菇管理，出菇管理包括温度、湿度、空气和光照控制，温度控制是将培养室的温度控制在20-25℃，湿度控制是以喷雾方式将出菇场所的相对湿度控制为85-95%，空气控制是保持培养室空气流通，所述的光照控制是避免直射阳光并间隔安装照明光源；采收，待香魏菇菌盖边缘内卷且尚未大量弹射孢子时进行采收。通过改善母种、原种和栽培种培养料的种类及配比而促进香魏菇菌丝的生长速度、改善香魏菇的品质以及提高产量。
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公开(公告)号：CN110655801A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911126619.6
申请日：2019-11-18
申请人： 常熟理工学院
摘要： 一种生物基复合材料及其制备方法，属于生物材料技术领域。步骤：取棉籽壳68-78%、麸皮10-20%、桐麸10%和添加剂2%，得到培养料；先将得到的培养料加水混合，控制培养料的含水率，再放入灭菌装置灭菌，得到栽培料；将得到的栽培料装入在一端开有装料口且对应于装料口处配有启闭门而在其它壁体及启闭门上各设置有接种孔的模具中，得到待接种基质；将平菇菌种从接种孔接入基质，用带透气膜的相应规格塞盖装置密封接种孔，待接种完成后由所述的模具连同完成了接种的基质引入培养室培养，待菌丝长满基质后移出培养室，依次烘干和脱模，并且控制烘干的含水率，得到生物基复合材料。优点：廉价；绿色环保；应用广泛；步骤简练。
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公开(公告)号：CN116406783A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310349576.8
申请日：2023-04-04
申请人： 常熟理工学院
摘要： 本发明公开了一种羊肚菌菌菇酱的制作方法，包括以下步骤：1)选取新鲜羊肚菌洗净，切成羊肚菌粒；2)选取新鲜香菇、杏鲍菇洗净，切成香菇粒和杏鲍菇粒；3)将植物油加热至85～110℃，再加入八角、香叶、花椒，油炸2min，再加入大葱、姜、蒜、洋葱、干辣椒，继续油炸1～2min，过滤后，得到大料油；4)将处理好的羊肚菌粒、香菇粒和杏鲍菇粒裹上淀粉后放入100～120℃植物油进行油炸2min，得到菌菇粒；5)将大料油加热至80～100℃，加入菌菇粒、豆瓣酱、辣椒酱和食用盐，煮沸后加入小米椒碎，收汁，装瓶灭菌保存。本发明制作的羊肚菌菌菇酱具有盐分低、营养健康、口感鲜美等特点，便于羊肚菌变走上大众的餐桌，以满足人们日常对于羊肚菌进食的需求。
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公开(公告)号：CN116376703A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310459537.3
申请日：2023-04-26
申请人： 常熟理工学院
摘要： 本发明公开了一种羊肚菌原生质体制备及育种的方法，包括如下步骤：取PDA固体培养基培养5～9d的羊肚菌菌丝体，在酶解液浓度为1.0～3.0％，pH值为4.5～6.5，摇床温度为30℃条件下，进行酶解1.5～3.5h；用厚脱脂棉球过滤酶解完成后的残余菌丝，所得滤液在离心机中以3000r/min离心10min，所得沉淀再用稳渗液清洗；移液枪吸取100μL，涂布于再生麦芽糖‑蔗糖高渗培养基，继续25℃下培养7～10d；待中陆续出现了众多白色菌落时，及时将其接种至新的PDA固体培养基，25℃下继续静置培养5～10d，转接到PDA固体培养基与亲本进行拮抗实验，将产生拮抗线的菌株置于新PDA固体培养基培养。本发明不仅可帮助节约生产成本、获得更高经济效益，为羊肚菌产业的未来发展起到助力。
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公开(公告)号：CN114651669B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210287023.X
申请日：2022-03-23
申请人： 常熟理工学院
摘要： 本发明公开了一种防堵塞喷头，包括喷头芯体和外壳罩，外壳罩套设于喷头芯体的头端并与喷头芯体的头端通过转轴转动连接，外壳罩设有喷口，喷头芯体设有挡杆，挡杆与喷口的位置对应用于封挡喷口，外壳罩转动时使挡杆偏离喷口的位置，喷头芯体设有驱动腔和积液腔，外壳罩与转轴固定连接，转轴伸入驱动腔，驱动腔设有传动机构和齿条，齿条通过传动机构驱动转轴转动，齿条的一端穿入积液腔，积液腔设有进液口和出液口，出液口连接至喷头芯体和外壳罩之间，积液腔内通入液体时液体推动齿条移动，喷头芯体和外壳罩之间设有转动复位弹簧。本发明可防止杂物进入喷口而引起堵塞。
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公开(公告)号：CN111766225A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010705059.6
申请日：2020-07-21
申请人： 常熟理工学院
摘要： 一种羊肚菌细胞活性氧水平的检测方法，属于食用菌菌丝细胞检测技术领域。步骤：羊肚菌菌丝培养；羊肚菌菌丝处理；去除羊肚菌菌丝细胞壁；收集羊肚菌菌丝细胞原生质体；装载探针；测定，将得到的装载探针的羊肚菌菌丝细胞原生质体制成玻片并采用荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪或激光共聚焦显微镜检测DCF荧光，再对DCF的荧光光谱进行实时或不同时间点检测实验组和对照组荧光的强弱，接着将玻片置于荧光显微镜下观察，根据对照组和实验组细胞原生质体激发光的数量和强弱统计羊肚菌菌丝细胞活性氧水平情况。能通过活性氧水平检测对羊肚菌的生长、发育、繁殖以及栽培之类的环节中的状况进行预判。
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公开(公告)号：CN117092231A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310852152.3
申请日：2023-07-12
申请人： 常熟理工学院
摘要： 本发明公开了一种影响羊肚菌香味物质的处理方法，包括以下步骤：将新鲜羊肚菌放入已预冷‑60℃的冷冻干燥机中，真空压力为60Pa，干燥24h；粉碎，过60目筛，再称取5.0g干粉装入采样瓶中；置于50℃水浴锅中，65μm DVB/PDMS萃取头老化后插入采样瓶顶空吸附40min取样；利用顶空固相微萃取‑气相色谱‑质谱法对样品挥发性成分检测。通过本发明的处理方法可以得到各挥发性物质组分及其相对含量，通过根据挥发性物质组分的相对含量，实现对羊肚菌挥发性物质进行PCA分析，从而对羊肚菌进行综合评价和品质区分，为羊肚菌深加工提供参考条件。
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公开(公告)号：CN117070369A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310800811.9
申请日：2023-07-03
申请人： 常熟理工学院
摘要： 本发明公开了一种减少羊肚菌菌丝退化的继代培养方法，包括以下步骤：新鲜马铃薯200g煮烂过滤去渣；滤液加入KH2PO4、MgSO4·7H2O琼脂，加热搅拌；琼脂完全溶解后，加葡萄糖，搅拌均匀；冷却后加去离子水；将培养基置于121℃灭菌20min；羊肚菌原种活化后，将原种接种于PDA培养基上，22℃下恒温培养；每7d继代一次；待菌丝长满PDA培养基后，将其转入新的PDA培养基内，放置于22℃恒温培养箱内培养；待菌丝再次长满PDA培养基后，将菌种继续转接到新的PDA培养基内。本发明培养方法培养的菌落绒毛辐射状，菌丝粗壮，生长迅速，边缘整齐，有效解决菌丝退化的问题。
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公开(公告)号：CN114651669A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210287023.X
申请日：2022-03-23
申请人： 常熟理工学院
摘要： 本发明公开了一种防堵塞喷头，包括喷头芯体和外壳罩，外壳罩套设于喷头芯体的头端并与喷头芯体的头端通过转轴转动连接，外壳罩设有喷口，喷头芯体设有挡杆，挡杆与喷口的位置对应用于封挡喷口，外壳罩转动时使挡杆偏离喷口的位置，喷头芯体设有驱动腔和积液腔，外壳罩与转轴固定连接，转轴伸入驱动腔，驱动腔设有传动机构和齿条，齿条通过传动机构驱动转轴转动，齿条的一端穿入积液腔，积液腔设有进液口和出液口，出液口连接至喷头芯体和外壳罩之间，积液腔内通入液体时液体推动齿条移动，喷头芯体和外壳罩之间设有转动复位弹簧。本发明可防止杂物进入喷口而引起堵塞。
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公开(公告)号：CN111812072A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010706606.2
申请日：2020-07-21
申请人： 常熟理工学院 , 江苏泰洁检测技术股份有限公司
摘要： 一种羊肚菌菌丝DNA片段化的检测方法，步骤：羊肚菌菌丝培养；羊肚菌菌丝处理；羊肚菌菌丝固定；羊肚菌菌丝原位破壁；羊肚菌菌丝通透；羊肚菌菌丝细胞核染色；羊肚菌菌丝DNA片段末端标记及孵育；用缓冲液洗涤得到的孵育完成的羊肚菌菌丝，并用滤纸吸干盖玻片上的残留缓冲液，向盖玻片中央滴加抗荧光淬灭封片液，使羊肚菌菌丝充分与抗荧光淬灭封片液接触，制作对照组的玻片样品和实验组的玻片样品，根据两种染料的激发光谱置于荧光显微镜下观察，根据对照组和实验组细胞核激发光的数量和强弱统计羊肚菌菌丝细胞DNA片段化情况。有助于对羊肚菌的生长、发育、繁殖、衰老及栽培过程中的长势和产量等因素了解，利于进行预判。
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