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公开(公告)号：CN110746659A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911114852.2
申请日：2019-11-14
Applicant: 广东医科大学
Abstract: 本发明具体涉及一种天然保鲜膜的制备方法，包括步骤：取虾头外壳晾干、粉碎并过筛，然后加入EDTA溶液进行搅拌，过滤洗涤；将得到的滤渣烘干，加入过氧化氢溶液，在水浴中浸泡，脱色，洗净烘干，得到甲壳素白色粉末；往得到的甲壳素中添加氢氧化钠的水溶液，升温至80～100℃反应，过滤，转入氢氧化钠的乙醇溶液中，在回流温度下反应，过滤，用蒸馏水洗至中性,烘干粉碎，制得壳聚糖；将壳聚糖制备成溶液，溶于醋酸的水溶液中，于水浴加热搅拌,加入甘油，取出后冷却至室温,搅拌均匀，涂抹于玻璃平板上，干燥得到天然保鲜膜。相比于现有技术，该方法处理周期短且费用低，获得的天然保鲜膜具备良好的抗氧化、锁水保鲜作用。
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公开(公告)号：CN108840878B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810563915.1
申请日：2018-06-04
Applicant: 广东医科大学
IPC: C07F1/08 , B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种铜配合物的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：1）将二水氯化铜和1，4‑二（三唑‑1‑基）对苯二甲酸混合之后加入溶剂中搅拌均匀，得到混合溶液A；然后加入硝酸搅拌，得到混合溶液B；2）在密封条件下，将混合溶液B放置在温度为110‑130℃的条件下反应10‑14h，得到晶体C；3）用乙醇将晶体C清洗三遍，然后置于甲醇中浸泡2天，接着放置于二氯甲烷中浸泡1天，最后置于烘箱内干燥，得到铜配合物。本发明所述方法合成简便、产率高，本发明所述铜配合物对双氯芬酸钠具有高吸附效率，并且在吸附药物污染物后还具有良好的脱附能力和循环利用能力，因此铜配合物在吸附水环境中的药物污染物方面具有潜在应用。
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公开(公告)号：CN110841104A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911019013.2
申请日：2019-10-24
Applicant: 广东医科大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明涉及海绵支架技术领域，具体涉及一种红景天苷-胶原蛋白海绵支架的制备方法及在皮肤创伤修复的应用。该红景天苷-胶原蛋白海绵支架的制备方法包括：步骤一、制备胶原混合物；步骤二、注入培养板；步骤三、冷冻干燥。该制备方法是利用胶原蛋白作为天然材料和药物载体，构建红景天苷-胶原蛋白海绵支架，所制得的红景天苷-胶原蛋白海绵支架具有高互联性和孔隙率的优点，进而不影响药物释放，并且具有皮肤创伤修复效果好的优点。并通过动物实验证实了红景天苷-胶原蛋白海绵支架对皮肤创伤修复的效果好，能为创伤修复的基础研究和临床应用提供参考，并且其再上皮化效果最佳，因此，红景天苷-胶原蛋白海绵支架能够促进修复皮肤创口及皮肤再上皮化。
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公开(公告)号：CN110693785A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911113725.0
申请日：2019-11-14
Applicant: 广东医科大学
IPC: A61K8/9789 , A61K8/58 , A61K8/34 , A61K8/26 , A61K8/23 , A61K8/25 , A61Q1/08 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种腮红，包括以下质量份的组成：0.01～0.1份紫土豆花菁素、40～45份A相物质、18～24份B相物质、2.5～4份乳化剂、0.01～0.1份螯合剂和1～1.5份抗菌剂，所述A相物质包括甘油、1,3-丁二醇、乙醇、氯化钠、硅石、硫酸镁和氢氧化铝，所述B相物质包括环五聚二甲基硅氧烷。另外，本发明还提供一种所述腮红的制备方法。相比于现有技术，本发明简化提取工艺和制作流程，获得的腮红更服帖，使妆感更自然，安全的同时能够减缓人皮肤老化的过程。
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公开(公告)号：CN108840878A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810563915.1
申请日：2018-06-04
Applicant: 广东医科大学
IPC: C07F1/08 , B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种铜配合物的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：1）将二水氯化铜和1，4-二（三唑-1-基）对苯二甲酸混合之后加入溶剂中搅拌均匀，得到混合溶液A；然后加入硝酸搅拌，得到混合溶液B；2）在密封条件下，将混合溶液B放置在温度为110-130℃的条件下反应10-14h，得到晶体C；3）用乙醇将晶体C清洗三遍，然后置于甲醇中浸泡2天，接着放置于二氯甲烷中浸泡1天，最后置于烘箱内干燥，得到铜配合物。本发明所述方法合成简便、产率高，本发明所述铜配合物对双氯芬酸钠具有高吸附效率，并且在吸附药物污染物后还具有良好的脱附能力和循环利用能力，因此铜配合物在吸附水环境中的药物污染物方面具有潜在应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107604030A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710833292.0
申请日：2017-09-15
Applicant: 广东医科大学
Abstract: 本发明涉及胶原蛋白的纯化技术领域，具体涉及一种去除胶原蛋白提取过程中蛋白酶的工业化方法。该工业化方法包括：步骤一，制备胶原蛋白和蛋白酶的混合溶液；步骤二，调节胶原蛋白和蛋白酶的混合溶液的pH值至胶原蛋白的等电点，待胶原蛋白沉淀析出后，过滤，弃去母液，得到白色沉淀物即为胶原蛋白；步骤三，用水对胶原蛋白进行洗涤，过滤。该去除胶原蛋白提取过程中蛋白酶的工业化方法，能快速清除蛋白酶，解决了胶原蛋白提取工艺中清除蛋白酶的困难，成功避免了胶原蛋白通过盐析而引入杂离子或者通过加热使蛋白酶变性失活而增大胶原蛋白结构破坏的可能性，该工业化方法具有操作简单易行，成本低，并能够适用于工业化大规模应用的特点。
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公开(公告)号：CN107129425A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710514919.6
申请日：2017-06-29
Applicant: 广东医科大学
CPC classification number: C07C37/20 , C07C39/17 , C09K11/06 , G01N21/6428 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种杯芳烃荧光化合物，具有如式I所示的结构。本发明对Fe3+和Cu2+具有很好的识别性能，且对Fe3+检测极限达到6.48ppm；该杯芳烃荧光化合物的制备方法简易，原料价廉易得，对细胞无明显毒性，在环境、生物体内Fe3+或Cu2+的检测方面具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN106620661A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710073808.6
申请日：2017-02-10
Applicant: 广东医科大学
CPC classification number: A61K38/39 , A61K9/08 , A61K41/0019 , A61K47/10
Abstract: 本发明涉及无菌用胶原蛋白技术领域，具体涉及甘油在保护I型胶原蛋白的三股螺旋结构中的应用方法。该应用方法包括：步骤一，将I型胶原蛋白用溶剂溶解后，得到I型胶原蛋白溶液；步骤二，往步骤一制得的I型胶原蛋白溶液中加入甘油，充分混合均匀，得到混合溶液；步骤三，选用包装材料将步骤二得到的混合溶液进行包装，然后进行辐照灭菌，即制得无菌I型胶原蛋白溶液。该应用方法由于在对I型胶原蛋白进行辐照灭菌前，加入甘油，进而使得I型胶原蛋白在辐照灭菌中，其三股螺旋结构不被破坏，进而很好地保护了I型胶原蛋白的功效，因此大大提高了I型胶原蛋白的广泛应用。
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公开(公告)号：CN113786805B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111103190.6
申请日：2021-09-18
Applicant: 广东医科大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种钴基金属有机骨架衍生磁性碳复合材料的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：1）制备钴基金属有机骨架化合物Co‑MONCs；2）使钴基金属有机骨架化合物Co‑MONCs高温碳化生成钴基金属有机骨架衍生磁性碳复合材料；以上制备方法制得的钴基金属有机骨架衍生磁性碳复合材料作为药物污染物吸附剂吸附水体中的盐酸氯丙嗪；本发明所述制备方法简单，原料来源充足、生产成本低，适合扩大化生产要求，方便工业生产；该制备方法制备出来的钴基金属有机骨架衍生磁性碳复合材料对盐酸氯丙嗪具有很好的吸附能力，具有良好的脱附能力和循环利用能力，还具有磁性，通过磁铁能快速回收，回收便捷。
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公开(公告)号：CN116380889A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310591714.3
申请日：2023-05-24
Applicant: 东莞牛牛新材料科技有限公司 , 广东医科大学
Abstract: 本发明涉及天然活性胶原蛋白检测技术领域，具体涉及一种天然活性胶原蛋白快速定性定量检测试剂盒、检测方法及应用，该检测试剂盒包括至少一个试剂管，试剂管包括用于盛放检测液的管体、用于将管体内的溶液排出的挤出部以及用于将管体内的天然活性胶原蛋白沉淀进行截留的过滤部；该检测方法包括如下步骤：取出试剂管；吸取待测样品，滴加至试剂管中；摇匀；目视观察沉淀生成状态；将试剂管内的溶液排出，将截留的天然活性胶原蛋白沉淀进行结果比对。本发明的试剂盒可通过肉眼观察待测样本加入后是否有沉淀生成可有效鉴定活性胶原蛋白；实现定量检测时，胶原蛋白类似物(明胶、水解胶原蛋白)对结果无干扰；15分钟内可完成检测，便于实时在线检测。
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