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公开(公告)号：CN113893852B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111054918.0
申请日：2021-09-09
Applicant: 广东医科大学
IPC: B01J23/72 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料的制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：1）制备铜金属有机骨架化合物MOF；2）使铜金属有机骨架化合物MOF高温碳化生成铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料；以上制备方法制得的铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料作为光催化剂应用在有机染料的光降解反应中。本发明所述制备方法原料来源充足、生产成本低，适合扩大化生产要求，方便工业生产；该制备方法制备出来的铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料作为光催化剂应用在有机染料的光降解反应中，铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料对有机染料甲基紫具有强催化降解能力，且铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料具有良好的循环利用的能力，稳定性好。
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公开(公告)号：CN110624508A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910749652.8
申请日：2019-08-14
Applicant: 广东医科大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法及应用，方法：1）将硝酸钴和硝酸锌置于烧杯中，加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液B，将苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑置于另一烧杯中，加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液C，将溶液B滴加到溶液C中搅拌均匀得到混合液D，放入反应釜中，在140-160℃条件下静置反应22-26h，冷却至室温，经过滤、二甲基甲酰胺洗涤和干燥后，得到化合物A；2）将化合物A置于石英舟中，放入管式炉中在流动氮气氛围中以2-4℃/min的升温速率升温至850℃-950℃维持3-5 h，冷却到室温后即可。本方法制备出来的多孔碳材料能作为药物污染物吸附剂吸附水体中的盐酸阿莫地喹。
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公开(公告)号：CN110201160A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910420757.9
申请日：2019-05-20
Applicant: 广东医科大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/22 , A61K47/02 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开一种锆金属有机骨架化合物的制备方法，包括以下步骤：1）制备UIO-66-NH2；2）制备化合物E；3）制备化合物H；4）制备化合物L/化合物P；其中，化合物E为UIO-66-NH-FAM，化合物H为ALA/UIO-66-NH-FAM，化合物L为ALA/UIO-66-NH-FAM/MTA，化合物P为ALA/UIO-66-NH-FAM/CP1，本发明所述的制备方法具有原料易得、工艺简单、成本低等优点，而该制备方法制备出来的化合物能有效提高抗癌药物的细胞递送能力，增强抗癌药物的抗癌效果。
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公开(公告)号：CN110038153A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910236964.9
申请日：2019-03-27
Applicant: 广东医科大学
IPC: A61L24/00 , A61L24/10 , A61L24/08 , A61L24/04 , A61L15/42 , A61L15/62 , A61L15/32 , A61L15/28 , A61L15/26
Abstract: 本发明涉及医用材料的技术领域，具体涉及一种医用止血纤维材料及其制备方法。该由医用止血海绵材料直接通过机械设备进行粉碎，制得具有一定纤维直径的所述医用生物纤维材料。通过机械粉碎制备出的医用止血纤维材料，保留着原有生物材料的活性，具有更大的表面积，可以压缩成任何形状，可促进伤口修复，具备着一般的止血海绵材料的功效，更具有灵活使用的优势，可以直接喷洒于伤口达到快速吸收伤口渗出物，还可以用于体内腔、管道等手术的止血，解决了不规则形状的创面、大面积弥漫性出血、体内腔道、管道等手术出血，清创，填充等问题。该医用止血纤维材料及其制备方法具有简便易行，成本低的优点，适宜于医用止血纤维材料的工业化生产的特点。
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公开(公告)号：CN107151199A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710343330.4
申请日：2017-05-16
Applicant: 广东医科大学
CPC classification number: C07C39/15 , A61K49/0021 , C07C37/20 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , G01N21/6428 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种多羟基杯芳烃荧光化合物，具有如式I所示的结构。本发明对Fe3+具有很好的识别性能，且对Fe3+检测极限达到6.89ppm；该荧光化合物的制备方法简易，产率高，无明显细胞毒性，在环境、生物体内Fe3+的检测等方面具有广泛应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106265791A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610888482.8
申请日：2016-10-12
Applicant: 广东医科大学
IPC: A61K36/185 , A61P29/00 , A61K31/7048
CPC classification number: A61K36/185 , A61K31/7048 , A61K2236/333 , A61K2236/53 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及一种檀香叶抗炎有效部位，其包含牡荆苷，异牡荆苷和荭草苷三种成分，所述三种成分在该有效部位中的含量不低于80%。本发明还提供所述檀香叶抗炎有效部位的制备方法和应用。本发明所获得的檀香叶抗炎有效部位化学成分清晰，已知成分的含量超过80%；对该有效部位进行了系统的抗炎实验，证实对急性炎症具有良好治疗效果。
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公开(公告)号：CN110624508B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201910749652.8
申请日：2019-08-14
Applicant: 广东医科大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法及应用，方法：1）将硝酸钴和硝酸锌置于烧杯中，加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液B，将苯并咪唑和2‑甲基苯并咪唑置于另一烧杯中，加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液C，将溶液B滴加到溶液C中搅拌均匀得到混合液D，放入反应釜中，在140‑160℃条件下静置反应22‑26h，冷却至室温，经过滤、二甲基甲酰胺洗涤和干燥后，得到化合物A；2）将化合物A置于石英舟中，放入管式炉中在流动氮气氛围中以2‑4℃/min的升温速率升温至850℃‑950℃维持3‑5 h，冷却到室温后即可。本方法制备出来的多孔碳材料能作为药物污染物吸附剂吸附水体中的盐酸阿莫地喹。
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公开(公告)号：CN113893852A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111054918.0
申请日：2021-09-09
Applicant: 广东医科大学
IPC: B01J23/72 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开一种铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料的制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：1）制备铜金属有机骨架化合物MOF；2）使铜金属有机骨架化合物MOF高温碳化生成铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料；以上制备方法制得的铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料作为光催化剂应用在有机染料的光降解反应中。本发明所述制备方法原料来源充足、生产成本低，适合扩大化生产要求，方便工业生产；该制备方法制备出来的铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料作为光催化剂应用在有机染料的光降解反应中，铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料对有机染料甲基紫具有强催化降解能力，且铜金属有机骨架衍生多孔碳复合材料具有良好的循环利用的能力，稳定性好。
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公开(公告)号：CN110746659A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911114852.2
申请日：2019-11-14
Applicant: 广东医科大学
Abstract: 本发明具体涉及一种天然保鲜膜的制备方法，包括步骤：取虾头外壳晾干、粉碎并过筛，然后加入EDTA溶液进行搅拌，过滤洗涤；将得到的滤渣烘干，加入过氧化氢溶液，在水浴中浸泡，脱色，洗净烘干，得到甲壳素白色粉末；往得到的甲壳素中添加氢氧化钠的水溶液，升温至80～100℃反应，过滤，转入氢氧化钠的乙醇溶液中，在回流温度下反应，过滤，用蒸馏水洗至中性,烘干粉碎，制得壳聚糖；将壳聚糖制备成溶液，溶于醋酸的水溶液中，于水浴加热搅拌,加入甘油，取出后冷却至室温,搅拌均匀，涂抹于玻璃平板上，干燥得到天然保鲜膜。相比于现有技术，该方法处理周期短且费用低，获得的天然保鲜膜具备良好的抗氧化、锁水保鲜作用。
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公开(公告)号：CN110585447A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910997902.X
申请日：2019-10-21
Applicant: 广东医科大学
Abstract: 本发明公开一种可用作声敏剂的聚集发光纳米颗粒材料的制备方法及用途，包括如下步骤：(1)称取四[四-(4-氨苯基)]苯基乙烯(TAPE)溶于氯仿中，得到溶液A；称取脂质体溶于氯仿中，得到溶液B；将溶液A加入到溶液B中；(2)常温下，采用旋转蒸发除去氯仿，得到TAPE-lipid纳米颗粒脂质膜C；(3)在圆底烧瓶中加入超纯水使TAPE-lipid纳米颗粒脂质膜C溶解；(4)置于超声细胞破碎仪进行超声处理后。本申请所制备的纳米颗粒解决了水溶性的AIE材料在生物体内的应用，同时开发了新型功能，结合成像功能和超声激活功能，可实现肿瘤的诊断-治疗一体化功能，在纳米医药、疾病诊断和克服肿瘤缺氧限制的治疗等领域具有重要的应用前景。
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