测定土茯苓药材有效成分的方法

    公开(公告)号:CN101716277A

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200910194384.4

    申请日:2009-12-04

    摘要: 测定土茯苓药材有效成分的方法,涉及药物分析领域。本发明建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰的指纹图谱。具体是:(a)供试品溶液的制备;(b)取落新妇苷为对照品,用甲醇配成每1mL含0.10mg落新妇苷的溶液作为对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。以土茯苓醇溶性提取物建立起来的指纹图谱,包含着土茯苓主要药理活性的有效物质。以指纹图谱作判断土茯苓的质量,避免了只测定一、二个化学成分判断土茯苓质量的片面性。方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

    九节茶提取物和它的应用
    13.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1244332C

    公开(公告)日:2006-03-08

    申请号:CN200410027691.0

    申请日:2004-06-18

    摘要: 九节茶提取物和它的应用,属于医药领域。它是采用金粟兰科草珊瑚(Sarcandra glabra(Thunb)Nakai)植物的地上部分,经水提乙醇沉淀法得到的沉淀物干燥后为活性提取物,其100克的活性提取物中含有鞣质28~40克,含有异秦皮啶0.02~0.1克。本发明的用途是制备治疗呼吸系统感染疾病的药物,主要是制备治疗感冒、咽喉炎的药物,用于治疗呼吸系统感染疾病时,使用的口服剂量为每天3次每次2粒,每粒含0.32g干膏粉。

    测定土茯苓药材有效成分的方法

    公开(公告)号:CN101716277B

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN200910194384.4

    申请日:2009-12-04

    摘要: 测定土茯苓药材有效成分的方法,涉及药物分析领域。本发明建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰的指纹图谱。具体是:(a)供试品溶液的制备;(b)取落新妇苷为对照品,用甲醇配成每1mL含0.10mg落新妇苷的溶液作为对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。以土茯苓醇溶性提取物建立起来的指纹图谱,包含着土茯苓主要药理活性的有效物质。以指纹图谱作判断土茯苓的质量,避免了只测定一、二个化学成分判断土茯苓质量的片面性。方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

    跌打万花油喷雾剂和制备方法

    公开(公告)号:CN1899567A

    公开(公告)日:2007-01-24

    申请号:CN200610036468.1

    申请日:2006-07-13

    摘要: 跌打万花油喷雾剂和制备方法,涉及医药领域,具体是以原跌打万花油的新剂型及其制备方法。本发明是用原跌打万花油的处方制成喷雾剂,1000mL的跌打万花油喷雾剂由如下原料组成:药用部位30~50g、亲脂性溶剂0~50mL、甘油0~50mL、W/O型乳化剂0~50g、O/W型乳化剂15~230g、助乳化剂0~150g、蒸馏水加至1000mL。药用部位是77味药材用超临界二氧化碳提取得脂溶性提取物,与后下药物混合制成。本发明克服了原油溶液搽剂,使用不方便,易污染衣物、不易清洗、的弊端;将植物油浸提工艺改成超临界CO2萃取工艺,不仅提高了有效成分的浸出率,减少了中药材资源的浪费,提高了疗效。