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公开(公告)号:CN101732540B
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200910194385.9
申请日:2009-12-04
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: G01N30/36 , A61K36/896 , A61P37/00 , A61P29/00
摘要: 测定土茯苓乙醇水溶液提取物中的总苷有效成分的方法,涉及药物分析方法领域。是采用高效液相色谱法建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰为特征峰的标准指纹图谱,具体是:(a)取土茯苓总苷的干粉1g,置于25mL容量瓶中,加入甲醇溶解,稀释至刻度,得供试品溶液;(b)取落新妇苷,用甲醇溶解配成每1mL含0.1mg落新妇苷的对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;流动相:A相为甲醇,B相为0.3%乙酸水溶液组成的梯度洗脱;流速为0.8mL/min;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。本发明具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,能表征土茯苓总苷的质量。
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公开(公告)号:CN101716277A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910194384.4
申请日:2009-12-04
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: A61K36/896 , G01N30/02 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P31/06 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/08
摘要: 测定土茯苓药材有效成分的方法,涉及药物分析领域。本发明建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰的指纹图谱。具体是:(a)供试品溶液的制备;(b)取落新妇苷为对照品,用甲醇配成每1mL含0.10mg落新妇苷的溶液作为对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。以土茯苓醇溶性提取物建立起来的指纹图谱,包含着土茯苓主要药理活性的有效物质。以指纹图谱作判断土茯苓的质量,避免了只测定一、二个化学成分判断土茯苓质量的片面性。方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号:CN101716277B
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN200910194384.4
申请日:2009-12-04
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: G01N30/02 , A61K36/896 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P31/06 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/08
摘要: 测定土茯苓药材有效成分的方法,涉及药物分析领域。本发明建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰的指纹图谱。具体是:(a)供试品溶液的制备;(b)取落新妇苷为对照品,用甲醇配成每1mL含0.10mg落新妇苷的溶液作为对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。以土茯苓醇溶性提取物建立起来的指纹图谱,包含着土茯苓主要药理活性的有效物质。以指纹图谱作判断土茯苓的质量,避免了只测定一、二个化学成分判断土茯苓质量的片面性。方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号:CN101732540A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200910194385.9
申请日:2009-12-04
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: A61K36/896 , G01N30/36 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P31/00 , A61P33/14 , A61P39/02 , A61P29/00
摘要: 测定土茯苓乙醇水溶液提取物中的总苷有效成分的方法,涉及药物分析方法领域。是采用高效液相色谱法建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰为特征峰的标准指纹图谱,具体是:(a)取土茯苓总苷的干粉1g,置于25mL容量瓶中,加入甲醇溶解,稀释至刻度,得供试品溶液;(b)取落新妇苷,用甲醇溶解配成每1mL含0.1mg落新妇苷的对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;流动相:A相为甲醇,B相为0.3%乙酸水溶液组成的梯度洗脱;流速为0.8mL/min;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。本发明具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,能表征土茯苓总苷的质量。
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