公开(公告)号：CN119569843A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202411678971.1

申请日：2024-11-22

Applicant: 集美大学

Inventor： 冯建军

IPC: C07K14/44 ,  A61K39/002 ,  A61P33/14 ,  C12N15/30 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明公开了一种刺激隐核虫抑动抗原二联重组蛋白及其制备方法和应用。本发明刺激隐核虫抑动抗原二联重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过终止子替换和密码子优化以及二个抑动抗原蛋白之间插入有Gly和Ser组成的15肽的Linker蛋白，避免了二个抑动抗原重组蛋白可能在空间结构上的相互干扰，影响其抗原表位的完整性，克服了单个抑动抗原对刺激隐核虫感染提供免疫保护的局限性的缺点。本发明刺激隐核虫抑动抗原二联重组蛋白可用于制备防治刺激隐核虫病的疫苗、药物或免疫制剂。

公开(公告)号：CN118477040B

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202410434027.5

申请日：2024-04-11

Applicant: 河北威远药业有限公司

Inventor： 李建杰 ,  周仲方 ,  史立建 ,  张亚峰 ,  聂丰秋 ,  高伟兴 ,  张伟 ,  郑丽丽 ,  王迈 ,  宋晓磊 ,  白桦 ,  李涛 ,  刘晓静

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/42 ,  A61K47/18 ,  A61K47/12 ,  A61K47/40 ,  A61K47/22 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61P33/14 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08

Abstract: 本发明涉及杀虫剂制备技术领域，且公开了一种氟雷拉纳溶液的制备方法，包括以下步骤：S1、移取有机溶剂至干净的玻璃三口瓶，然后依次称取助溶剂及稳定剂至玻璃三口瓶中，于50℃油浴加热磁力搅拌溶解；S2、称取氟雷拉纳原料药加入玻璃三口瓶，于50℃油浴加热磁力搅拌溶解；S3、移取有机溶剂至干净的玻璃单口瓶，然后依次称取抗氧化剂、香味矫味剂至玻璃单口瓶中，超声溶解。有机溶剂助溶剂辅助下较好溶解氟雷拉纳，与稳定剂、抗氧化剂以及酸度调节剂形成良好的溶液稳定性，增加产品保质期；合适的香味矫味剂能够促进提高动物的接受性，减少用药动物的用药排斥性；本发明成分简单安全，促进广泛使用。

公开(公告)号：CN119431496A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202510026589.0

申请日：2025-01-08

Applicant: 温州医科大学附属第一医院

Inventor： 杨志谋 ,  林凤 ,  徐腾焱 ,  陈嘉理

IPC: C07K5/107 ,  C07K1/107 ,  A61K33/18 ,  A61K47/64 ,  A61K9/06 ,  A61L26/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/14

Abstract: 本发明涉及一种碘络合多肽抗菌水凝胶及其制备方法与应用，通过脯氨酸（Proline）与碘单质络合的特性构建了一类碘络合多肽衍生物，并利用多肽自组装策略将其发展为新型的含碘抗菌水凝胶敷料。以多肽水凝胶为载体，碘单质络合在水凝胶的纤维结构上，使其相比较碘伏更具稳定性、缓释性和生物相容性。本发明还首次将该水凝胶应用于感染领域，拓宽了碘在临床上的应用范围，为创面感染和修复治疗提供了新的思路和发展方向。

公开(公告)号：CN119405607A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411861670.2

申请日：2024-12-17

Applicant: 湖南伟达科技有限公司

Inventor： 李蔚 ,  王兹舜 ,  黎育华

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/38 ,  A61K47/20 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/40 ,  A61P33/10 ,  A61P33/14 ,  A61P33/12

Abstract: 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种阿苯达唑伊维菌素预混剂及其制备方法。该阿苯达唑伊维菌素预混剂包括以下重量份的原料：阿苯达唑5‑10份、伊维菌素0.1‑0.2份、改性羧甲基纤维8‑15份、丙酮酸钠5‑10份、十二烷基硫酸钠2‑10份、柠檬酸钠1‑5份、葡萄糖10‑20份、β‑环糊精60‑70份。该预混剂中的改性羧甲基纤维素和丙酮酸钠能够协同作用，进一步提高预混剂中阿苯达唑、伊维菌素的再分散性和生物利用度，从而提高药效。此外，该预混剂还具有良好的稳定性，可长期保存。

公开(公告)号：CN119286599A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411347434.9

申请日：2024-09-26

Applicant: 广州增城潮徽生物技术有限公司

Inventor： 郑华生 ,  黄桂州 ,  谢培镇 ,  张鹏 ,  陈灿豪 ,  陈钰祺 ,  林己珊 ,  陈杰烽 ,  林维强

IPC: C11D3/48 ,  A61K8/44 ,  A61K8/365 ,  A61K8/24 ,  A61K8/63 ,  A61K8/49 ,  A61K8/34 ,  A61K8/55 ,  A61K8/60 ,  A61K8/37 ,  A61K8/36 ,  A61K8/9789 ,  A61K8/9794 ,  A61K8/14 ,  A61Q19/00 ,  A61Q17/02 ,  A61Q17/00 ,  A61P31/04 ,  A61P33/14 ,  A61P33/00 ,  C11D3/24 ,  C11D3/20 ,  C11D3/34 ,  C11D3/32 ,  C11D3/382 ,  C11D3/22 ,  C11D3/36 ,  C11D3/60 ,  C11D17/00

Abstract: 本发明涉及一种驱虫、抑菌、除螨脂质体制剂及其制备方法与应用，属于日用化学品技术领域。本发明所提供的驱虫、抑菌、除螨脂质体制剂包括脂质体内容物、脂质体壁材、脂质体固化剂和水，以质量百分比计包括：杀菌剂0.1‑10％、杀虫剂0.1‑10％、抑菌剂1‑40％、外排泵抑制剂0.1‑10％、脂质体壁材0.1‑10％、脂质体固化剂0.01‑1％和余量水。本发明的剂型为脂质体，粒径小，具有很强的渗透性能，可助力活性成分更好起效；其组成组分均为低毒或天然来源等安全性较高的成分；且具有缓释效果，防止活性成分爆释，提供更安全、更长效的应用性能。

公开(公告)号：CN119033777A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411143685.5

申请日：2017-05-03

Applicant: 瑞士伊兰科动物保健有限公司

Inventor： C.塔赫陶伊

IPC: A61K31/422 ,  A61P33/14 ,  A01N43/80 ,  A01P7/00 ,  A23K20/137

Abstract: 本发明涉及用于控制海虱的二氢异噁唑化合物。本发明涉及可注射的异噁唑啉药物组合物及其针对寄生虫侵袭的用途。本发明提供下式的二氢异噁唑：#imgabs0#或其盐，用于控制鱼类中的海虱。

公开(公告)号：CN118924900A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202410989581.X

申请日：2013-06-18

Applicant: 奥默罗斯公司 ,  莱斯特大学

Inventor： H-W·施维布尔 ,  G·A·德莫普罗斯 ,  T·杜德勒 ,  P·格雷

IPC: A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K39/395 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P33/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明提供了抑制MASP‑1和/或MASP‑2和/或MASP‑3的组合物和方法。本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP‑3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP‑3‑依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP‑3‑依赖性补体活化。在一些实施方案中，给予所述受试者MASP‑2抑制剂和MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂、MASP‑3抑制剂和MASP‑1抑制剂、或MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂。

公开(公告)号：CN118901737A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410974592.0

申请日：2024-07-19

Applicant: 安赛搏(北京)科技有限公司

Inventor： 杨杰 ,  张泽 ,  舒娇 ,  李孙华

IPC: A01N65/22 ,  A01N65/36 ,  A01N43/16 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00 ,  A01P7/02 ,  A01P5/00 ,  A01P7/04 ,  A61K36/85 ,  A61K45/06 ,  A61P31/10 ,  A61P17/00 ,  A61P33/14 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明大体涉及植物提取物应用技术领域，具体而言，涉及一种含黄荆提取物的抑菌剂及其应用。该抑菌剂的主要活性成分为黄荆提取物以及花椒提取物。本发明首次发现黄荆提取物以及花椒提取物的组合物能够有效地抑制西瓜食酸菌(Acidovorax citrulli)和瓜类果斑病菌(Acidovorax avenae subsp.avenae)。

公开(公告)号：CN118717667A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410749798.3

申请日：2024-06-12

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 陆征 ,  何斌 ,  吴利军 ,  刘维 ,  柳丹 ,  邵志勇 ,  王宁 ,  王斗南 ,  胡婷婷

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/26 ,  A61K47/22 ,  A61K47/14 ,  A61P33/10 ,  A61P33/14

Abstract: 本发明提供了一种长效透皮伊维菌素的纳米乳制剂及其制备方法和应用，属于兽药技术领域。本发明提供了一种长效透皮伊维菌素的纳米乳制剂，制备用原料包括：伊维菌素、溶解介质、乳化剂、抗氧化剂、促透皮吸收剂、防腐剂和水。本发明提供的纳米乳制剂粒径≤50nm，且能与水以任意比例互溶，大大增加伊维菌素的透皮效率，使用过程中可充分发挥经皮给药制剂的优势，使药物进入机体时速度相对缓慢，延长伊维菌素的持效时间，提高伊维菌素的生物利用度。实施例结果表明：本发明提供的纳米乳制剂可显著延长伊维菌素在兔体内的消除半衰期和平均滞留时间，减缓伊维菌素在血液中释放的速度，延长其释放时间，并提高伊维菌素的生物利用度。

公开(公告)号：CN118697851A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202411200076.9

申请日：2024-08-29

Applicant: 稣科通生物科技(泰州)有限公司

Inventor： 刘天霞

IPC: A61K38/10 ,  A61K31/496 ,  A61P31/10 ,  A61P17/00 ,  A61P33/14 ,  C12P21/06 ,  C07K7/08

Abstract: 本发明涉及宠物生物医药技术领域，具体而言，涉及一种宠物用复方酮康唑制剂及其制备方法，本发明首次直接使用中华芦荟酶解获得中华芦荟多肽，相比于现有技术使用多种西药组合或者多种中药组合，组分更加精简，且芦荟的获取成本相比其他的中药或西药更低，开拓了新的原料来源，同时也节约了成本，更利于市场推广；本发明分离了不同分子量大小的中华芦荟多肽，为进一步精细化利用芦荟指明了方向，多肽GTFQDMKRIVAY具备更好的灭螨杀菌的效果。