全氟酸类物质的检测方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106596778A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611184343.3

    申请日:2016-12-20

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    CPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明涉及一种全氟酸类物质的检测方法,包括如下步骤:(1)制备待测溶液;(2)配制标准溶液;(3)测定:精密吸取所述标准溶液,采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定,根据检测结果绘制标准曲线;精密吸取所述待测溶液,采用液相色谱‑质谱对所述标准溶液进行测定,根据检测结果以及所述标准曲线计算所述待测样品中的全氟酸类物质的含量。该方法检测限低,重现性好,加标回收率高,检出限达到0.01mg/L,重复性相对标准偏差<6%,样品加标回收率为90.7%‑108.5%。

    一种油墨中禁用染料的检测方法

    公开(公告)号:CN105486794A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510988120.1

    申请日:2015-12-25

    IPC分类号: G01N30/88

    CPC分类号: G01N30/88 G01N2030/8809

    摘要: 本发明提供了一种油墨中禁用染料的检测方法,包括如下步骤:S1.称取样品,加入萃取液进行萃取,浓缩、定容、过滤后得待测试样;S2.将S1中所得待测试样经过超高效液相色谱-二极管阵列-质谱联用法进行定性定量分析;所述S1中样品与萃取液的质量体积比为1:(15~25);所述萃取液为四氢呋喃和甲醇的混合溶液,所述四氢呋喃与甲醇的体积比为1:(3~5);本发明在15min内能够检测到油墨中5种禁用染料,该方法在0.1~10mg/L的浓度范围内线性良好,5种禁用染料线性相关系数均大于0.995,检出限达到0.1mg/L,相对标准偏差<5%,样品加标回收率为85%~110%。

    气味测试方法
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105203706A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510585900.1

    申请日:2015-09-15

    IPC分类号: G01N33/00

    摘要: 本发明涉及一种气味测试方法。该气味测试方法使用的测试装置通过容器盖与容器的密封边沿配合形成一个相对密封的环境,防止气味散发,而在测试时,只需要将容器盖轻轻推开一个小缝隙就可以进行气味嗅辨,可以防止大量空气进入,保证测试结果的准确性。容器中设置有支架,样品架置于支架上,而不是直接放在容器底部或直接将样品放在容器底部,因而可以在需要测试湿度对上述材料的气味影响时,可以在容器内加入适量的水,而不会影响样品。温度计设在容器的器壁上用于检测容置腔内的温度并显示,也即温度计显示的为容器内的实际温度而非环境温度或加热装置的温度,可以避免因温差而造成的样品气味差异,使测试结果更加准确可靠。

    酰胺类化合物的分析方法
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103512996A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201310499846.X

    申请日:2013-10-22

    IPC分类号: G01N30/88 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种酰胺类化合物的分析方法,其采用气相色谱-质谱联用法进行分析。在本发明优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15min时间内可以得到很好的色谱峰,并能获得很好的分离效果;所有目标化合物在0.01~10mg/L的浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/kg,相对标准偏差<2.5%,加标回收率为80%~105%。本发明分析方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。

    一种对单一气味物质进行气味评价的定性定量分析方法

    公开(公告)号:CN109521127B

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN201811593232.7

    申请日:2018-12-25

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/72 G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种对单一气味物质进行气味评价的定性定量分析方法,包括如下步骤:S1.确定嗅辨阈值:通过袋子法确定单一气味物质的嗅辨阈值;S2.GCO分析:对S1不同强度的袋子进行气体采集,并用气相色谱进行物质分离,分离后的气体分为两路,一路经质谱仪获取物质浓度‑时间谱图,一路经嗅辨仪由人工嗅辨气味强度,并记录气味强度‑时间谱图,得到气味强度和气味浓度的关系;S3.将经嗅辨仪记录的气味强度和袋子法记录的强度匹配,以袋子法记录的强度为基础,将两者的关系进行修正,从而直接通过GCO得到气味强度与气味浓度的对应关系,对单一气味物质进行气味类型和气味强度的评价。本方法可以对单一气味物质的气味强度和气味浓度之间的关系进行定量分析。通过这种方法可以进行气味溯源,也可对气味物质进行量化和管控。

    一种2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐的检测方法

    公开(公告)号:CN110531011A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910923138.1

    申请日:2019-09-27

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐的检测方法。本发明使用Agilentporoshell 120SB-Aq液相色谱柱,优化各项参数设定,在超高压条件下可实现2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐在色谱柱中较高的保留度和较高的分离效率,再采用电喷雾离子源模式,在正离子和多反应监测模式下进行定性定量分析。本发明的2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐的检测方法前处理简单,易于操作,灵敏度高,检测快速、准确,可满足对纺织类产品中2,4-二氨基苯甲醚硫酸盐进行检测的要求。

    一种分散染料含量的检测方法

    公开(公告)号:CN109632988A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811540461.2

    申请日:2018-12-14

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    CPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种分散染料含量的检测方法,包括样品的前处理,仪器检测,所述样品的前处理为称取样品,加入甲醇体积分数为40~60%的甲醇‑水萃取液在60‑70℃下超声萃取30‑45min,过滤后得到滤液,滤液用真空旋转蒸发仪将滤液旋干;再加入甲醇定容,再用0.22μm滤膜过滤,过滤定容后的溶液进行高效液相色谱‑串联质谱法检测分析。本发明的方法中的前处理考虑到分散染料的溶解性,扩大测定分散染料的范围,即增加到了同时测定30种,操作简单便捷,分析时间短,分离效果好,检出限低,外标法定量,定性定量结果更加准确,30种分散染料的检测限和定量限值都较低,分别在1‑4μg/L和3‑12.5μg/L之间,满足OEKO‑TEX 100 2018和GB/T 18885‑2009的检出要求。加标回收率都在90.6‑108.9%之间,实验的精密度值都不高于6.8%。