一种不锈钢食品容器中11种元素迁移量的检测方法

    公开(公告)号:CN109613103A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811540210.4

    申请日:2018-12-14

    IPC分类号: G01N27/62

    摘要: 本发明公开了一种不锈钢食品容器中11种元素迁移量的检测方法,包括以下步骤:1)样品的前处理:将5g/L的柠檬酸模拟液加入至不锈钢食品容器中浸泡,放置,取出模拟液,待测;2)标准溶液的配制;3)采用电感耦合等离子体质谱法对步骤1)中的待测模拟液与步骤2)中的标准溶液进行检测,所述电感耦合等离子体质谱检测条件:RF功率:1550W;等离子体气流量:15L/min;辅助气流量:1.0L/min;雾化气流量:1.03L/min;蠕动泵转速:0.10rps;样品引入速度;0.5rps。本发明采用5g/L的柠檬酸作为模拟液对样品进行前处理,对产品的要求更加严格,采用电感耦合等离子体质谱法可以同时对11种元素测定,大大提高了测试效率,减少试剂用量,节省测试时间,3min即完成11种元素的同时测定。

    一种分散染料含量的检测方法

    公开(公告)号:CN109632988A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811540461.2

    申请日:2018-12-14

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    CPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种分散染料含量的检测方法,包括样品的前处理,仪器检测,所述样品的前处理为称取样品,加入甲醇体积分数为40~60%的甲醇‑水萃取液在60‑70℃下超声萃取30‑45min,过滤后得到滤液,滤液用真空旋转蒸发仪将滤液旋干;再加入甲醇定容,再用0.22μm滤膜过滤,过滤定容后的溶液进行高效液相色谱‑串联质谱法检测分析。本发明的方法中的前处理考虑到分散染料的溶解性,扩大测定分散染料的范围,即增加到了同时测定30种,操作简单便捷,分析时间短,分离效果好,检出限低,外标法定量,定性定量结果更加准确,30种分散染料的检测限和定量限值都较低,分别在1‑4μg/L和3‑12.5μg/L之间,满足OEKO‑TEX 100 2018和GB/T 18885‑2009的检出要求。加标回收率都在90.6‑108.9%之间,实验的精密度值都不高于6.8%。

    一种气味评价装置及方法

    公开(公告)号:CN108169416A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201711297462.4

    申请日:2017-12-08

    IPC分类号: G01N33/00

    摘要: 本发明涉及气味袋嗅辨的技术领域,更具体地,涉及一种气味评价装置及方法。一种气味评价装置,其中,包括测试舱、设于测试舱内的样品台,样品台上放置样品测试袋,样品测试袋连接管路,管路的另一端连接嗅辨口,所述的管路上设有流量调节阀;气味评价装置还包括设于测试舱外的控制器,设于测试舱内的气泵,设于测试舱壳体上的触发装置,所述的控制器连接气泵、触发装置和流量调节阀。本发明确保嗅辨员对气味的嗅辨更加准确,提供更客观的评价结果,同时能有效避免由于气流和强烈气味的冲击造成嗅觉钝化,影响测试结果。

    一种分散染料含量的检测方法

    公开(公告)号:CN109632988B

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN201811540461.2

    申请日:2018-12-14

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种分散染料含量的检测方法,包括样品的前处理,仪器检测,所述样品的前处理为称取样品,加入甲醇体积分数为40~60%的甲醇‑水萃取液在60‑70℃下超声萃取30‑45min,过滤后得到滤液,滤液用真空旋转蒸发仪旋干;再加入甲醇定容,再用0.22μm滤膜过滤,过滤定容后的溶液进行高效液相色谱‑串联质谱法检测分析。本发明的方法中的前处理考虑到分散染料的溶解性,扩大测定分散染料的范围,即增加到同时测定30种,操作简便,分析时间短,分离效果好,检出限低,定性定量结果更加准确,30种分散染料的检测限和定量限值都较低,分别在1‑4μg/L和3‑12.5μg/L之间,满足OEKO‑TEX 100 2018和GB/T 18885‑2009的检出要求。加标回收率都在90.6‑108.9%之间,实验的精密度值都不高于6.8%。

    一种α,α,α′-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯的检测方法

    公开(公告)号:CN111812236A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010641442.X

    申请日:2020-07-06

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种α,α,α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯的检测方法。包括的步骤为:S1.样品前处理:S2.制备标准曲线;S3.检测:将检测液和标准液分别经UHPLC-MS/MS进行检测,检测条件如下:液相条件:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为乙酸铵水溶液/甲醇混合溶液,其比例呈梯度变化;质谱采用多反应监测模式。本发明测试方法检测限低,精密度好,样品加标回收率高,满足塑料类产品中α,α,α’-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯的测试要求;在0.01~0.20mg/L的浓度范围内相关系数达到0.9997;检出限和定量限值都较低,分别仅为0.28μg/L和0.92μg/L;RSD%<1.9%;样品平均加标回收率为88.9%~109.7%。

    一种用于VOC采样的干燥装置

    公开(公告)号:CN207623092U

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201721718728.3

    申请日:2017-12-12

    IPC分类号: G01N1/28

    摘要: 本实用新型涉及检测的技术领域,更具体地,涉及一种用于VOC采样的干燥装置。一种用于VOC采样的干燥装置,其中,包括玻璃管、设于玻璃管一端的进气口、设于玻璃管另一端的出气口,所述的玻璃管内设有螺旋通道,螺旋通道中填充干燥剂;所述的进气口、出气口处还设有密封盖。通过对VOC采样气体的干燥,提高Tenax TA的吸附效果,保证测试的准确性;保护分析仪器。