一种底盘同心旋转式微波高通量材料处理装置

    公开(公告)号:CN109922555A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910274579.3

    申请日:2019-04-08

    Abstract: 本发明提供一种底盘同心旋转式微波高通量材料处理装置,该装置包括微波源发生器、微波反应腔和温度采集设备,微波反应腔内设置有旋转台、保温桶和坩埚模具,旋转台上设置有保温桶,保温桶内设置有坩埚模具,坩埚模具上设置有多个第一凹槽,第一凹槽用于放置坩埚,各第一凹槽均匀分布于第一圆周上;保温桶顶部设置有多个第一固定孔,第一固定孔与第一凹槽对应设置;微波反应腔顶部设置有第一采集孔,第一采集孔位于所述第一圆周的正上方;保温桶随旋转台旋转时,温度采集设备通过第一采集孔和第一固定孔对坩埚内的物料进行温度的采集。本发明的装置能够实现多组金属物料的同步或异步快速熔炼及温度数据采集,且温度采集设备简洁、可操作性强。

    一种金刚石微粒表面镀钛的方法

    公开(公告)号:CN104988491B

    公开(公告)日:2018-04-24

    申请号:CN201510412776.9

    申请日:2015-07-15

    Abstract: 本发明涉及一种金刚石微粒表面镀钛的方法,属于微波冶金技术领域。首先将金刚石微粒表面经除油、粗化后与氢化钛粉末混合均匀然后置于陶瓷坩埚中后又置于碳化硅坩埚中,并放置于微波腔体中;将微波腔体中抽真空然后通入保护性气体,再进行二次抽真空,再次通入保护性气体到正压,并保持接通,将温度升至660~820℃条件下保温1~2h得到烧结混粉,将烧结混粉随炉冷却,冷却后的混粉进行研磨过筛后,用酒精于磁力搅拌下清洗,最后经真空干燥后得到表面镀钛的金刚石微粒表面。本发明提供了一种金刚石表面镀钛的方法,镀层致密均匀、成本低廉、简单高效,可实现工业化生产。

    一种铜钨合金的快速制备方法

    公开(公告)号:CN103526060B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201310463859.1

    申请日:2013-10-09

    Abstract: 本发明涉及一种铜钨合金的快速制备方法,属于粉末冶金技术、冶金新技术以及微波烧结技术领域。将金属钨粉和铜粉分别按照质量百分比95~70wt%:5~30%进行球磨混料,然后进行坯块压制,制成钨骨架坯块,装入莫来石坩埚,并在钨骨架坯块周围布满铜粉,然后将坩埚置于微波频率为2400~2500MHz、功率3~5KW、真空度小于0.1KPa的条件下,保持15~20℃/min的加热速度将温度升至1100~1300℃进行烧结1~3小时,自然冷却即得到铜钨合金。本方法制备得到的铜钨合金组织均匀、结构致密,相对密度可达98.7%。

    一种微波固相反应法制备掺杂铁的TiO2粉体的方法

    公开(公告)号:CN103601238A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310545091.2

    申请日:2013-11-07

    Abstract: 本发明涉及一种微波固相反应法制备掺杂铁的TiO2粉体的方法,属于功能材料技术领域。首先制备有机钛盐和铁盐:将TiCl4、FeCl3·6H2O分别与有机酸球磨0.5~1.5h,即能制备得到有机钛盐和铁盐;然后制备掺杂铁的TiO2粉体:将上述步骤制备得到的有机钛盐和铁盐混合均匀后加入表面活性剂球磨0.5~1.5h获得前驱体,将前驱体放入微波反应器中焙烧10~30min,焙烧完成后将生成的固体取出,洗涤、干燥后,即能制备得到掺杂铁的TiO2粉体。本制备方法具备工艺简单,易于控制,效率高,合成成本低,环境污染少,制得的粉体粒径均匀等特点。

    一种柱撑Ti3C2Tx/ZnO气体传感材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118833816A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202410801206.8

    申请日:2024-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种柱撑Ti3C2Tx/ZnO气体传感材料的制备方法及应用,属于气体传感技术领域,其方法为:将LiF溶于HCl溶液中,然后将Ti3AlC2融入HCl溶液中,加热搅拌洗涤、干燥,得到得Ti3C2Tx;将Ti3C2Tx溶于乙酸锌的甲醇溶液中,待其达到吸附平衡,加入氢氧化钠的甲醇溶液,搅拌、离心,洗涤、干燥,得到柱撑Ti3C2Tx/ZnO气体传感材料。本发明方法制备得到的材料比表面积大,具有高电子‑空穴分离效率、高电子转移率。本发明降低了制备能耗,使合成过程更加绿色,本发明制备的材料具有室温可见光下检测ppm级CH4,材料成熟稳定,具有优异的气敏性能。

    一种湿法炼锌废电解液晶控除镁的方法

    公开(公告)号:CN118668071A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410752137.6

    申请日:2024-06-12

    Inventor: 夏仡 吴浩东

    Abstract: 本发明公开了一种湿法炼锌废电解液晶控除镁的方法,属于化学冶金领域,本发明先制备含镁硫酸锌电解液;将含镁硫酸锌电解液在恒温磁力搅拌器下升温;将晶控除镁剂加入到含镁硫酸锌电解液中,磁力搅拌进行反应,后离心分离,洗涤沉淀后得除镁液和沉淀物,完成电解液晶控除镁。本发明通过加入晶控除镁剂改善沉淀的微观组织形貌,对MgF2沉淀晶型的可控调节,增强MgF2的分散性,有效解决氟化沉淀过滤难的问题,从而达到晶控除镁的效果。本发明氟化晶控法具有成本低、工艺简单、操作易控、过滤快捷、除杂效率高的优势。本发明得方案不仅达到了在电解液中晶控除镁的目的,并在操作方法以及成本和工艺上得到了极大的改善。

    一种三相复合光催化剂在烟气脱汞中的应用

    公开(公告)号:CN113019351B

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202110265766.2

    申请日:2021-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种三相复合光催化剂在烟气脱汞中的应用,涉及光催化脱除烟气汞技术领域。所述三相复合光催化剂的制备方法包括如下步骤:将分步制备好的g‑C3N4、MoS2、TiO2按按质量比10~100:1~20:1称取后,加入烧杯中,加入适量无水乙醇,磁力搅拌至粉体与无水乙醇充分混合,加热搅拌2~3h至液体完全蒸发,将沉淀物转移至鼓风干燥箱中在60~80℃下干燥4~5h,将干燥后的固体转移至坩埚中进行焙烧,升温速率为3~6℃/min,升温至300~350℃保温1.5~3h,然后自然冷却至室温,得到TiO2/MoS2/g‑C3N4三相复合光催化材料,三种材料在复合过程中形成异质结,降低电子‑空穴对的复合率,大大提高了光催化活性,在可见光照射下30min后对汞脱除率达到95.7%。

    一种膨胀石墨原位沉积纳米金属颗粒的表面改性方法

    公开(公告)号:CN113683087B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111163033.4

    申请日:2021-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种膨胀石墨原位沉积纳米金属颗粒的表面改性方法,涉及新材料合成制备技术领域。首先称取过硫酸钠、过硫酸氨、过硫酸钾中的任意一种,将其溶于浓硫酸中,再放入石墨搅拌均匀,在微波反应釜中进行快速插层氧化,得到可膨胀石墨;将二氢化钛或二氢化锆分散在乙醇分散剂和N,N‑二甲基甲酰胺活性剂混合溶液中,再加入可膨胀石墨超声处理,使悬浊液中的二氢化钛或二氢化锆均匀分散至可膨胀石墨的表面和内部,过滤取固体产物将其烘干;烘干后的固体产物在保护性气氛下使用微波原位辐照,得到表面均匀沉积、无氧化、界面结合紧密的高导电、导热性能的改性膨胀石墨,整个工艺过程安全、高效、清洁、环保,低能耗适合工业化大规模生产。

    一种快速规模制备大片石墨烯的方法

    公开(公告)号:CN113735103A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202111160273.9

    申请日:2021-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种快速规模制备大片石墨烯的方法,涉及石墨烯制备技术领域。称取过硫酸钾溶于浓硫酸中,放入石墨并搅拌均匀,进行微波水热氧化插层;取出后加入大量蒸馏水进一步膨胀剥离,反应结束后离心得到石墨烯溶液I和可膨胀石墨;将可膨胀石墨反复洗涤至中性后烘干,在保护性气氛下微波流态化辐照;再加入到乙醇胺和N,N‑二甲基甲酰胺混合溶剂中,微波水热进一步插层后再超声处理,得到充分剥离的石墨烯溶液。本发明通过微波一次插层‑微波膨胀‑微波二次插层‑超声剥离连续多级处理石墨和膨胀石墨,较一般氧化还原法制备的石墨烯制备效率提升40%以上,制得的石墨烯具有较好的结晶性能,厚度为1‑7层,石墨烯片尺寸为1‑25μm,结构缺陷少、品质高。

    一种Sn3O4/Sn2O3/SnO2层状纳米光催化材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109967065B

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201910195735.7

    申请日:2019-03-15

    Abstract: 本发明公开一种Sn3O4/Sn2O3/SnO2层状纳米光催化材料的制备方法,将乙醇与去离子水混合,充分搅拌后加入氯化亚锡、柠檬酸钠、氢氧化钠的混合物,并搅拌;将溶液在微波条件下,140‑180℃反应4‑7h,反应压力为180‑220MPa;自然冷却至室温后洗涤、真空抽滤、干燥、煅烧,制得层状Sn3O4/Sn2O3/SnO2光催化材料;本发明制备方法减少了SnO2的禁带宽度,阻止其导带和价带的分离以达到较高的光催化效果,所合成的纳米材料具有较大的比表面积和独特的微观结构,其主要是由纳米片堆叠而成,分散性高,比表面积大,有效促进了电子‑空穴对的分离,具有优异的光催化活性。

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