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公开(公告)号：CN107828719B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710828445.2
申请日：2017-09-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及GDF11在脂肪间充质干细胞成骨分化中的应用。本发明通过基因工程技术成功构建GDF11原核表达载体，利用发酵生产、镍柱分离纯化得到GDF11蛋白，本发明通过茜素红染色以及成骨相关基因蛋白的检测探究GDF11对脂肪干细胞成骨分化影响，发现GDF11可以诱导ASCs成骨分化，并且本发明还证实了GDF11是通过激活BMP途径诱导ASCs的成骨分化，为GDF11的临床应用奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN105597095A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201511007007.7
申请日：2015-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/245 , A61P31/22 , C12N7/00 , C12N15/869 , C12N5/10 , C12N5/02 , C12R1/93
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2510/02 , C12N2531/00 , C12N2710/16622 , C12N2710/16634 , C12N2710/16643 , C12N2710/16652
Abstract: 本发明涉及一种应用微载体培养Vero细胞制备基因缺失减毒疫苗的方法，包括以下步骤：S1、敲除单纯疱疹病毒Ⅰ型的UL5基因，制备BAC-HSV-△UL5质粒；S2、制备表达UL5蛋白的Vero细胞；S3、微载体扩增培养S2所述的表达UL5蛋白的Vero细胞；S4、制备病毒悬液；S5、将S4制备的病毒悬液添加到S3中应用微载体培养的培养基中；S6、收集培养液上清，过滤，得病毒液；S7、病毒液加入冻干保护剂，制成疫苗。本发明提供的方法可以实现工业大规模生产高质量的单纯疱疹病毒Ⅰ型UL5基因缺失减毒疫苗，同时，本发明制备的疫苗可以安全有效的激活人体的免疫应答，降低疱疹病毒对人体的感染。
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公开(公告)号：CN105561303A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201511007008.1
申请日：2015-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/245 , C12N15/63
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/53 , C12N15/63 , C12N2710/16034
Abstract: 本发明提供一种单纯疱疹病毒I型UL5基因缺失的DNA疫苗的制备方法，包括如下步骤：S1单纯疱疹病毒I型UL5基因的同源重组敲除，得到不含UL5基因和外源基因的重组菌株，所述同源重组敲除的重组敲除系统为包含BAC-HSV-1载体和pREDI 重组质粒的宿主菌；S2 BAC载体的切除及HSV-1 UL5 基因缺失的DNA疫苗的获得。本发明属于生物医药技术领域，通过本发明提供的方法可以制备得到减毒活疫苗，具有疫苗安全有效、不易发生毒力回复等优点，可有效防治HSV-1的感染。
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公开(公告)号：CN118161648B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410489426.1
申请日：2024-04-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于医用材料技术领域，具体涉及一种酵母β‑葡聚糖与胶原蛋白复合止血海绵及其制备和应用。本发明的酵母β‑葡聚糖与胶原蛋白复合止血海绵，是由酵母β‑葡聚糖和胶原蛋白通过自组装工艺制备而成，制备步骤为：制备胶原蛋白溶液，S2制备酵母β‑葡聚糖溶液，4℃下，将胶原蛋白溶液与酵母β‑葡聚糖溶液混匀，调节pH值，充分搅拌混匀后，置于水浴锅孵育，两者自组装成凝胶后，透析除盐，预冷，冷冻干燥。本发明未使用交联剂，避免了交联剂的残留，采用本发明方法所得复合止血海绵可有效防止吸收液体后材料坍塌，具有优良的吸液性能、可控的降解速度以及优良的止血性能和促进创面修复的能力。
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公开(公告)号：CN116531470A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310434667.1
申请日：2023-04-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种多效中药抗菌剂及其制备方法与应用，属于抗菌剂技术领域。本发明所述的多效中药抗菌剂，以质量份计，包括艾叶5‑30份、虎杖10‑40份、鬼针草10‑40份、皇竹草5‑25份、甜菜20‑45份、连翘5‑20份和展枝唐松草5‑15份。该多效中药抗菌剂可预防和治疗鱼类链球菌感染，提高鱼体的免疫功能和养殖成苗率，减少化学药物和抗生素的使用，具有高效、低毒、增产、环保低成本、病原菌不易产生耐药性等特点，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114942296B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210480820.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于轻工业香料检测方法领域，具体涉及一种去除单萜类成分的艾草重油成分的检测方法。该检测方法通过气相色谱‑质谱联用检测的方法对去除单萜类成分的艾草油进行成分的定性分析、定量分析，根据各化合物的保留时间与正构烷烃的保留时间比值计算化合物的保留指数，对比化合物的标准保留指数与谱库检索的匹配度，获得艾草重油定性分析数据结果；而根据待测物标准品溶液与待测样品响应比值、标准溶液浓度计算出待测物的浓度；并使用定量分析软件，对质谱图进行分析。本发明所述的GCMS方法对艾草重油中的主要成分进行含量测定方法具有较高的准确度和精密度，且稳定性和重复性好，能准确、快速地进行定量分析，方法可行性，结果可靠。
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公开(公告)号：CN114942296A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210480820.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于轻工业香料检测方法领域，具体涉及一种去除单萜类成分的艾草重油成分的检测方法。该检测方法通过气相色谱‑质谱联用检测的方法对去除单萜类成分的艾草油进行成分的定性分析、定量分析，根据各化合物的保留时间与正构烷烃的保留时间比值计算化合物的保留指数，对比化合物的标准保留指数与谱库检索的匹配度，获得艾草重油定性分析数据结果；而根据待测物标准品溶液与待测样品响应比值、标准溶液浓度计算出待测物的浓度；并使用定量分析软件，对质谱图进行分析。本发明所述的GCMS方法对艾草重油中的主要成分进行含量测定方法具有较高的准确度和精密度，且稳定性和重复性好，能准确、快速地进行定量分析，方法可行性，结果可靠。
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公开(公告)号：CN113398622A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110529620.4
申请日：2021-05-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种安全环保可广泛用于日化产品的天然植物提取物艾草原浆及其制备方法和应用方法。本发明采用超临界CO2萃取工艺，优化工艺参数，高效、无溶剂，绿色环保的利用CO2超临界时的物理特性，将采收阴干艾草中的植物细胞液及油脂直接萃取收集。采用多种不同纯化方法，优选采用分子蒸馏法分离超临界CO2所得艾草粗提物获得澄清透明的艾草原浆。研究表明其主要含有单萜类挥发性成分、黄酮、多糖类成分，具有抗氧化、抗炎的效果。且其具有良好的水溶性、保湿性及特殊的理化性质(如pH值)，可广泛的应用于日护产品及洗护产品中如水剂、乳剂、膏霜剂等。
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公开(公告)号：CN107828719A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201710828445.2
申请日：2017-09-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及GDF11在脂肪间充质干细胞成骨分化中的应用。本发明通过基因工程技术成功构建GDF11原核表达载体，利用发酵生产、镍柱分离纯化得到GDF11蛋白，本发明通过茜素红染色以及成骨相关基因蛋白的检测探究GDF11对脂肪干细胞成骨分化影响，发现GDF11可以诱导ASCs成骨分化，并且本发明还证实了GDF11是通过激活BMP途径诱导ASCs的成骨分化，为GDF11的临床应用奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN105641692A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201511006904.6
申请日：2015-12-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/245 , A61P31/20 , C12N15/63 , C12N7/04
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/53 , C12N7/00 , C12N2710/16634 , C12N2710/16662
Abstract: 本发明提供一种单纯疱疹病毒Ⅰ型基因重组减毒活疫苗，包含单纯疱疹病毒Ⅰ型基因敲除型病毒株，所述基因敲除型病毒株敲除了单纯疱疹病毒Ⅰ型基因组的UL5、UL18、UL40、UL41、US8、ICP8、ICP34.51和ICP34.52基因中的至少一个。本发明属于生物医药技术领域，通过敲除特定基因制备得到减毒活疫苗，具有疫苗安全有效、不易发生毒力回复等优点，可有效防治HSV-1的感染。
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