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公开(公告)号:CN111867625B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN201980019028.0
申请日:2019-03-19
申请人: 勃林格殷格翰动物保健有限公司
IPC分类号: A61K39/12 , A61K48/00 , A61K39/145 , C12N15/869 , A61P31/00
摘要: 本发明关于(载体)疫苗的领域,且尤其关于具有失活UL18和/或UL8的新EHV。本发明进一步关于适于表达所关注基因,尤其抗原编码序列的相关表达盒及载体。本发明的病毒载体可用于产生免疫原性组合物或疫苗。
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公开(公告)号:CN118222636A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410283191.0
申请日:2024-03-13
申请人: 天津瑞普生物技术股份有限公司
IPC分类号: C12N15/869 , C12N15/113 , C12N15/44 , C12N15/40 , A61K39/145 , A61K39/187 , A61P31/16 , A61P31/14
摘要: 本发明提供了一种CBh启动子在构建重组疱疹病毒载体疫苗中的应用。本发明采用CBh启动子表达的异源基因插入到疱疹病毒,尤其是单纯疱疹病毒、火鸡疱疹病毒、马立克氏病病毒、猪伪狂犬病毒、牛疱疹病毒、鸭瘟病毒和猫疱疹病毒中,所构建的重组疱疹病毒疫苗,安全有效。
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公开(公告)号:CN118127004A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202211526420.4
申请日:2022-12-01
申请人: 深圳先进技术研究院
IPC分类号: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12N15/869 , C12N15/861 , A61K48/00 , A61P31/22 , A61P25/00 , A61P27/02
摘要: 本发明公开了靶向HSV必需基因的gRNA、CRISPR/Cas基因编辑系统、递送系统及应用。本发明针对HSV临床株基因组序列,设计并筛选了直接靶向HSV必需基因VP16、ICP27、ICP4或gD的gRNA系列,利用病毒载体或非病毒载体递送核酸酶Cas和靶向病毒基因的gRNA。HSV关键基因靶向的基因编辑可以有效抑制HSV复制和传播感染,gRNA联用鸡尾酒策略显示出优于单靶点编辑的效果。通过本发明方法和病毒载体介导的基因治疗可以有效消除潜伏感染或复发感染的HSV病毒,为病毒性脑炎、单纯疱疹病毒性角膜炎、感染性失明等难治性HSV‑1相关疾病的治疗提供潜在重要手段。
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公开(公告)号:CN111867637B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN201980020177.9
申请日:2019-03-19
申请人: 勃林格殷格翰动物保健有限公司
IPC分类号: A61K48/00 , C12N15/869
摘要: 本发明涉及(载体)疫苗领域,且尤其涉及新型EHV插入位点UL43。本发明还涉及相关的表达盒和载体,其适于表达感兴趣的基因,尤其是抗原编码序列。本发明的病毒载体可用于产生免疫原性组合物或疫苗。
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公开(公告)号:CN108307642B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN201680022405.2
申请日:2016-09-09
申请人: 北京锤特生物科技有限公司
IPC分类号: C12N15/24 , C12N15/863 , C12N15/869 , C07K14/54 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61P35/00 , C12N15/861
摘要: 提供了一种改造的白介素12(nsIL‑12)及其基因、重组载体和在制备治疗肿瘤的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN116875621B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202310880571.8
申请日:2023-07-18
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C12N15/67 , C12N15/869 , C12N15/65
摘要: 本发明公开了一种提高转移载体中IRES序列介导筛选基因表达效率的方法,属于分子生物学技术领域,将转移载体转染靶细胞后,用病毒进行感作。本发明中利用伪狂犬病病毒的gE基因为插入位点,插入的外源基因为猪圆环病毒2型Cap基因或猪流感病毒HA1基因,外源基因下游连接IRES序列介导的EGFP筛选基因,将转移载体转染靶细胞后,用病毒进行感作,感作所用的病毒为伪狂犬病病毒,病毒感作后可提高筛选基因表达效率,避免IRES序列介导筛选基因表达信号弱甚至“假阴性”情况的发生,有利于转移载体的有效性判定,避免因转移载体无效而导致病毒重组失败情况的发生。
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公开(公告)号:CN117357642A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311311140.6
申请日:2017-12-13
申请人: 勃林格殷格翰动物保健美国公司
IPC分类号: A61K39/12 , A61K39/155 , A61K39/17 , A61K39/245 , A61K39/295 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07K14/005 , C07K14/03 , C07K14/08 , C12N15/869 , C12N7/00
摘要: 本发明提供含有并表达禽病原体抗原的重组火鸡疱疹病毒(HVT)载体,包含重组HVT载体的组合物和包含重组HVT载体的多价疫苗。本发明还提供了针对多种禽病原体的疫苗接种方法和产生重组HVT载体的方法。
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公开(公告)号:CN117106734A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202310873757.0
申请日:2023-07-17
申请人: 内蒙古大学
IPC分类号: C12N7/01 , C12N15/45 , C12N15/869 , A61K39/155 , A61K39/245 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/22 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及一种表达牛呼吸道合胞体病毒F蛋白融合前构象的重组Ⅰ型牛疱疹病毒及其构建方法和应用,属于兽用生物制品技术领域。所述重组病毒为可以表达牛呼吸道合胞体病毒F蛋白融合前构象的重组Ⅰ型牛疱疹病毒rBHV‑1‑ΔUS8‑pre‑F;该重组Ⅰ型牛疱疹病毒中插入有优化后的牛呼吸道合胞体病毒F蛋白融合前构象基因(pre‑F)。本发明还提供了该重组病毒的构建方法。本发明提供的重组病毒能够稳定并高效表达牛呼吸道合胞体病毒F蛋白融合前构象,可以用于制备Ⅰ型牛疱疹病毒疫苗和预防牛呼吸道合胞体病毒感染的药物。
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公开(公告)号:CN116875621A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310880571.8
申请日:2023-07-18
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C12N15/67 , C12N15/869 , C12N15/65
摘要: 本发明公开了一种提高转移载体中IRES序列介导筛选基因表达效率的方法,属于分子生物学技术领域,将转移载体转染靶细胞后,用病毒进行感作。本发明中利用伪狂犬病病毒的gE基因为插入位点,插入的外源基因为猪圆环病毒2型Cap基因或猪流感病毒HA1基因,外源基因下游连接IRES序列介导的EGFP筛选基因,将转移载体转染靶细胞后,用病毒进行感作,感作所用的病毒为伪狂犬病病毒,病毒感作后可提高筛选基因表达效率,避免IRES序列介导筛选基因表达信号弱甚至“假阴性”情况的发生,有利于转移载体的有效性判定,避免因转移载体无效而导致病毒重组失败情况的发生。
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