公开(公告)号：CN103274411A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201310236082.5

申请日：2013-06-16

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 吴一

IPC: C01B31/30

Abstract: 本发明公开了一种以TiOSO4和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiC粉体的方法。按照质量比1:8~12称取TiOSO4与蔗糖，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥36~48小时，制得前驱体；将前驱体在氢气氛保护下加热至1500~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原，即制得TiC粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得的TiC粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等优点。

公开(公告)号：CN109970066B

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN201910344047.2

申请日：2019-04-23

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 吉钰纯 ,  栗少飞 ,  王吉林 ,  马飞文 ,  郑国源 ,  陈明光 ,  龙飞 ,  吴一 ,  邹正光

IPC: C01B32/991 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明涉及一种快速制备碳化硼枝状纳米纤维的方法，是以Mg、B2O3、KBH4和C6H8O7为原料，将原料进行混合后球磨，球/料比例为30‑40:1，自转速度200‑500转/分，球磨6‑24h后取出，然后将球磨粉料置于不锈钢反应罐中振实。将反应罐放入600‑900℃的自蔓延反应炉中保温6‑15min，取出粗产物于80℃的盐酸和硝酸混合物中热搅拌12h，抽滤后用蒸馏水及乙醇多次洗涤干燥，在80℃真空干燥箱中干燥24h，即可得B4C粉体。本发明以简单易得、无毒性的柠檬酸作为碳源，不需要有机试剂作为反应溶剂，工艺简单有效，能耗低，制备得到碳化硼枝状纳米纤维在先进功能材料方面具有应用前景。

公开(公告)号：CN112661123B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202110066755.1

申请日：2021-01-19

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 王吉林 ,  陈文卓 ,  吉钰纯 ,  刘兵赛 ,  姚珍代 ,  梁绮彤 ,  郑国源 ,  龙飞 ,  吴一

IPC: C01B21/064

Abstract: 本发明涉及一种双层带状氮化硼分级结构的制备方法及产品，所述制备方法主要是将硼酸镁晶须置入管式炉中，通入反应气体加热至950‑1150℃，保温1h‑4h，粗产物经过酸洗提纯抽滤后，经过高温鼓风干燥处理后即可获得双层带状BN分级结构。本发明所用原料来源广泛，合成工艺流程简单方便，能耗低，提纯后目标产物的纯度高达99%，有助于实现新型氮化硼带状材料的批量生产。

公开(公告)号：CN110817814B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN201911240325.6

申请日：2019-12-06

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 王吉林 ,  刘兵赛 ,  顾远平 ,  吉钰纯 ,  唐祥龙 ,  郑国源 ,  马飞文 ,  龙飞 ,  吴一 ,  周炳

IPC: C01B21/064 ,  C01B3/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  B01J20/02 ,  B01J20/30 ,  B01J27/138

Abstract: 本发明涉及一种一维分级结构薄壁BN微米管的制备方法，所述制备方法主要是将含硼前驱体置入管式炉中，通入氮化反应气体加热至1000~1200℃，保温2h以上，即可获得大批量高品质的一维氮化硼分级结构材料。本发明无需使用基底，制备工艺简单有效，简单，能耗低，所用原料低廉无毒，提纯后目标产物的纯度高，有助于实现氮化硼微纳分级结构材料的批量生产。

公开(公告)号：CN109158591B

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN201811158407.1

申请日：2018-09-30

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 吴一 ,  姜铸峰 ,  邹正光 ,  龙飞 ,  王吉林 ,  武晓鹂

IPC: B22F1/02 ,  C23C18/12 ,  C23C24/10 ,  C23C28/00

Abstract: 本发明提供了一种金属铝包覆立方氮化硼及其制备方法，属于超硬材料技术领域。本发明中金属铝包覆立方氮化硼包括立方氮化硼核体、硅氧粘结层和铝包覆层；该硅氧粘结层结合在立方氮化硼核体表面，金属铝包覆层粘附于硅氧粘结层表面。本发明在立方氮化硼表面修饰硅氧粘结层，以硅氧粘结层作为连接中介，实现铝粉在立方氮化硼粉体表面的粘附。实施例结果表明，本发明成功实现了铝在立方氮化硼粉体的包覆，得到了金属铝包覆立方氮化硼。

公开(公告)号：CN107572837B

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN201710607613.5

申请日：2017-07-24

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 武晓鹂 ,  黄俊杰 ,  张铁 ,  吴一

IPC: C03C17/34

Abstract: 本发明公开了一种Er2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Er(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子浓度为0.005~1mol/L的溶液，并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3，混合均匀后获得电沉积溶液，置于水浴中，使其温度达到所需温度；在电沉积溶液中插入三电极体系，通过电沉积反应在在导电玻璃上沉积一层薄膜，将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗，然后置于鼓风干燥箱中干燥，再将干燥好的电沉积薄膜置于管式炉进行热处理，制得Er2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单，相比于先做粉后成膜的传统方法，极大地简化了薄膜制备方法，同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响；并且本发明提供的方法操作简单，耗时短，薄膜质量好。

公开(公告)号：CN107557833A

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201710608253.0

申请日：2017-07-24

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 武晓鹂 ,  龙飞 ,  张铁 ,  黄俊杰 ,  吴一

IPC: C25D9/06 ,  C03C17/34

Abstract: 本发明公开了一种Tb2(MoO4)3薄膜的直接制备方法。将Tb(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中配制成稀土离子浓度为0.005~1mol/L的溶液，并在其中加入EDTA或者柠檬酸、NaOH溶液、Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3，混合均匀后获得电沉积溶液，置于水浴中，使其温度达到所需温度；在电沉积溶液中插入三电极体系，通过电沉积反应在导电玻璃上沉积一层薄膜，将薄膜分别用去离子水、无水乙醇冲洗，然后置于鼓风干燥箱中干燥，再将干燥好的电沉积薄膜置于通有氮气的管式炉进行热处理，制得Tb2(MoO4)3薄膜。本发明操作简单，相比于先做粉后成膜的传统方法，极大地简化了薄膜制备方法，同时避免了粉末形貌对成膜质量的影响；并且本发明提供的方法操作简单，耗时短，薄膜质量好。

公开(公告)号：CN103482692B

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201310449156.3

申请日：2013-09-27

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 吴一

IPC: C01G23/00 ,  C04B35/515 ,  C04B35/626

Abstract: 本发明公开了一种以TiOSO4和沥青分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:5~8称取TiOSO4与沥青，分别溶于去离子水和无水乙醇中，制得TiOSO4水溶液和沥青乙醇溶液；两种溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温0.5~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为工业级及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短及节能环保等特点。

公开(公告)号：CN103449387A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310381220.9

申请日：2013-08-28

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 吴一

IPC: C01B21/082

Abstract: 本发明公开了一种以TiOSO4和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。按照质量比1:8~12称取TiOSO4与蔗糖，分别溶于去离子水中制得饱和溶液；两种饱和溶液均匀混合在一起，然后再将得到的混合溶液在100~150℃下干燥36~48小时，制得前驱体；前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，即制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。

公开(公告)号：CN103435355A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310382991.X

申请日：2013-08-28

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 吴一

IPC: C04B35/58 ,  C04B35/56 ,  C04B35/626

Abstract: 本发明公开了一种以钛酸四丁酯和蔗糖分别为钛源和碳源制备TiCN粉体的方法。将钛酸四丁酯溶于无水乙醇中制得饱和溶液，将蔗糖溶于去离子水中制得饱和溶液；将两种饱和溶液按钛酸四丁酯和蔗糖质量比1:8~12均匀混合，在100~150℃下干燥24~48小时，制得前驱体；所得前驱体在氮气氛或氨分解气氛保护下加热至1300~2000℃，保温1~2小时进行碳热还原和氮化，制得TiCN粉体；所述化学试剂及原料的纯度均为分析纯及以上纯度；所制得粉体的组成由加入原料配比控制，纯度和粒度由加料顺序和制备工艺共同决定。本发明方法具有原料混合均匀、工艺简单、合成温度低、合成时间短以及节能环保等特点。