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公开(公告)号:CN111205188A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN201911145653.8
申请日:2019-11-21
申请人: 上海盛迪医药有限公司 , 上海森辉医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号: C07C201/12 , C07C205/06 , C07C209/36 , C07C209/68 , C07C211/45 , C07D401/04
摘要: 本发明提供了环烷烃化合物的制备方法。具体而言,本发明提供了利用一种新环烷烃构造方法制备式I所示化合物,该制备方法更加绿色环保。
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公开(公告)号:CN111094274A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201980004505.6
申请日:2019-04-12
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海盛迪医药有限公司
IPC分类号: C07D403/04 , C07D207/33 , C07C15/42
摘要: 本发明涉及一种吡咯并氨基哒嗪酮化合物的制备方法及其中间体。具体涉及制备式(I)所示化合物的方法,通过改变起始原料和中间体制备目标产物,该方法具备起始原料等反应物简单易购买、反应条件简单可控、反应后处理方法简单、产率高、利于工业扩大生产。
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公开(公告)号:CN111094268A
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201980004506.0
申请日:2019-07-18
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , A61P9/10 , A61P11/00
摘要: 本公开涉及一种凝血因子XIa抑制剂及其中间体的制备方法。具体而言,本公开涉及一种氧代吡啶酰胺类衍生物的制备方法,该方法收率高、产物纯度好、反应条件温和。
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公开(公告)号:CN108948066B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201810607369.7
申请日:2015-06-08
申请人: 江苏盛迪医药有限公司
IPC分类号: C07F7/18
摘要: 本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言,本发明涉及一种如式IV所示的化合物,其中,R1为羟基保护基,优选为(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基,更优选为TBDPS;R2为羟基保护基,优选为苄基或(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基,更优选为苄基或TBS。本发明还特别涉及一种如式IV所示的化合物的制备方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,合成成本低廉等优点,适于大规模生产。。
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公开(公告)号:CN106459104B
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201580033472.X
申请日:2015-06-08
申请人: 江苏盛迪医药有限公司
IPC分类号: C07F7/18 , C07D493/22
摘要: 本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言,本发明涉及一种如式IV所示的化合物,其中,R1为羟基保护基,优选为(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基,更优选为TBDPS;R2为羟基保护基,优选为苄基或(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基,更优选为苄基或TBS。本发明还特别涉及一种如式IV所示的化合物的制备方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,合成成本低廉等优点,适于大规模生产。
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公开(公告)号:CN108948066A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810607369.7
申请日:2015-06-08
申请人: 江苏盛迪医药有限公司
IPC分类号: C07F7/18
摘要: 本发明涉及一种艾日布林中间体的制备方法。具体而言,本发明涉及一种如式IV所示的化合物,其中,R1为羟基保护基,优选为(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基,更优选为TBDPS;R2为羟基保护基,优选为苄基或(C1‑10烷基或芳基)3硅烷基,更优选为苄基或TBS。本发明还特别涉及一种如式IV所示的化合物的制备方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,合成成本低廉等优点,适于大规模生产。。
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