一种抗骨质疏松症药物筛选试剂盒

    公开(公告)号:CN112843448A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202011546802.4

    申请日:2020-12-23

    Abstract: 本发明公开了一种抗骨质疏松症药物筛选试剂盒,包括试剂盒、取血针、检测试纸,所述试剂盒的外侧壁上开设有消毒槽,所述消毒槽的内侧壁上对称转动连接有连接板,所述连接板的外侧壁上固定连接有第二弹簧,所述第二弹簧的末端与消毒槽的内侧壁固定连接,所述连接板的外侧壁上转动连接有传动杆,所述试剂盒的外侧壁上固定连接有酒精箱,所述酒精箱的内侧壁上固定连接有分隔板,所述酒精箱的内侧壁上滑动连接有挤压机构,传动杆使得活塞杆向下运动,活塞杆带动活塞板向下运动对酒精箱内部的酒精进行挤压,酒精通过喷头进行喷出,从而实现对患者手部的消毒,使得检测结果更加精确,且不需要医生对患者进行消毒,节省大量的人力。

    一种广东紫珠多糖的提取方法

    公开(公告)号:CN112646051A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202110075879.6

    申请日:2021-01-20

    Abstract: 本发明涉及植物提取分析技术领域,具体来说是一种广东紫珠多糖的提取方法,先将广东紫珠采用微波醇提方法进行有效成分提取,再进行大分子的分离,继续采用高效逆流色谱分离,最后采用柱层析洗脱分离技术得到广东紫珠多糖。本发明先进行有效成分的提取,得到浸膏,再将浸膏内的鞣质、蛋白质、树脂、蜡纸等胶体不稳定成分去除,又经由高效逆流色谱处理后将不溶于水的有机物去除,保留的水溶性物质中含有水溶性多糖、水溶性氨基酸和多肽,最后采用柱层析洗脱分离技术将广东紫珠多糖进行有效分离,得到纯度高的广东紫珠多糖。

    一种抗病毒药物HIV中间体制备用缓滴装置

    公开(公告)号:CN112604605B

    公开(公告)日:2023-01-10

    申请号:CN202011439595.2

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种抗病毒药物HIV中间体制备用缓滴装置,包括限位框,所述限位框的内部卡接有滴管,所述限位框的底端固定连接有固定块,所述限位框的顶部放置有反应烧杯,所述限位框的内部转动连接有第一螺纹杆,所述第一螺纹杆贯穿限位框,所述第一螺纹杆位于限位框外侧的一端固定套接有拧动套,所述第一螺纹杆上固定套接有第一永磁铁,所述滴管的内侧壁上通过复位弹簧滑动连接有第二永磁铁,所述第二永磁铁的底部转动连接有多个连接杆。本发明,通过在缓滴装置的内部设置第一永磁铁和第二永磁铁,能够对滴管的滴液速率进行精准调节,从而减少抗病毒药物HIV中间体制备的误差,有效的提升抗病毒药物HIV中间体制备过程中的精确性。

    一种抗病毒药物HIV中间体制备用缓滴装置

    公开(公告)号:CN112604605A

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202011439595.2

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种抗病毒药物HIV中间体制备用缓滴装置,包括限位框,所述限位框的内部卡接有滴管,所述限位框的底端固定连接有固定块,所述限位框的顶部放置有反应烧杯,所述限位框的内部转动连接有第一螺纹杆,所述第一螺纹杆贯穿限位框,所述第一螺纹杆位于限位框外侧的一端固定套接有拧动套,所述第一螺纹杆上固定套接有第一永磁铁,所述滴管的内侧壁上通过复位弹簧滑动连接有第二永磁铁,所述第二永磁铁的底部转动连接有多个连接杆。本发明,通过在缓滴装置的内部设置第一永磁铁和第二永磁铁,能够对滴管的滴液速率进行精准调节,从而减少抗病毒药物HIV中间体制备的误差,有效的提升抗病毒药物HIV中间体制备过程中的精确性。

    一种异香豆素芳香醚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN111253358A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010083650.2

    申请日:2020-02-10

    Abstract: 本发明公开了一种异香豆素芳香醚类化合物的合成方法,属于芳香醚类化合物的合成技术领域,其具体合成路线为:其中R1为C1-4烷基、苯基或取代苯基,该取代苯基苯环上的取代基为C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素或硝基,R2为氢或C1-4烷基。本发明的合成方法操作简单且目标产物的收率高于之前文献报道的合成收率。

    杂环芳香醚类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN106883170B

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201710032427.3

    申请日:2017-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种杂环芳香醚类化合物及其合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:杂环芳香醚类化合物,具有如下结构通式:,其中R1和R2对应分别为(1)R1=H、R2=H;(2)R1=H、R2=Me;(3)R1=Me、R2=H。本发明还具体公开了该杂环芳香醚类化合物的合成方法。本发明用乙酸酐与乙酸的混合溶液代替了腐蚀性强的过氧乙酸或三氟甲磺酸,操作更加安全容易,有利于工业化生产,并且首次通过三价碘氧化剂氧化4‑羟基吡啶得到杂环芳香醚类化合物。

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