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公开(公告)号:CN109705136B
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN201811500186.1
申请日:2018-12-10
Applicant: 济南大学
IPC: C07D495/14 , A61K31/4375 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,(N‑(2‑(1H‑吲哚‑3‑基)乙基)‑3‑氨基‑6‑甲基‑5,6,7,8‑四氢噻吩[2,3‑b][1,6]萘啶‑2‑甲酰胺,及其在制备预防和/或治疗AChE相关的疾病的药物、制备预防和/或治疗Aβ诱导的神经损伤所导致疾病的药物中的应用,本发明的化合物,能够抑制AChE,并且对Aβ诱导的神经损伤具有明显的神经保护作用,能够用于制备预防和/或治疗AD等相关神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN105753795B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201610281376.3
申请日:2016-04-29
Applicant: 济南大学
IPC: C07D249/06 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种具有1,2,3‑三氮唑结构片段的生物碱化合物及其用途。该类化合物具有如下所示结构通式:本发明结构新颖,合成路线操作简便,收率高,安全性好。实验证明本发明的化合物对Keap1‑Nrf2蛋白‑蛋白相互作用具有一定的抑制活性,研究结果提示该类型化合物在抗肿瘤、抗炎、抗帕金森病及抗老年痴呆症的药物研究领域具有潜在用途。
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公开(公告)号:CN106977504A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201710219607.2
申请日:2017-04-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07D413/04 , A61K31/4245 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: C07D413/04
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种1,2,4‑恶二唑衍生物(式I所示),,及其制备方法和作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂在制备药物中的用途,特别是在治疗II型糖尿病、肥胖症及其并发症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN109705136A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201811500186.1
申请日:2018-12-10
Applicant: 济南大学
IPC: C07D495/14 , A61K31/4375 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,(N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-3-氨基-6-甲基-5,6,7,8-四氢噻吩[2,3-b][1,6]萘啶-2-甲酰胺,及其在制备预防和/或治疗AChE相关的疾病的药物、制备预防和/或治疗Aβ诱导的神经损伤所导致疾病的药物中的应用,本发明的化合物,能够抑制AChE,并且对Aβ诱导的神经损伤具有明显的神经保护作用,能够用于制备预防和/或治疗AD等相关神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106883225B
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201710085727.8
申请日:2017-02-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/4709 , A61K31/4439 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种具有1,2,4‑恶二唑‑结构片段的香豆素衍生物及其应用。该类衍生物具有如下所示的结构通式:;本发明结构新颖,合成路线操作简便,收率高,安全性好。实验证明本发明的化合物对AchE具有一定的抑制活性,因此本发明还涉及该类衍生物在制备预防和/或治疗与胆碱能功能下降相关的疾病的药物方面的应用,如阿尔茨海默病。本发明还提供预防和/或治疗AD的药物组合物,由具有1,2,4‑恶二唑‑香豆素结构片段的衍生物为活性成分或主要活性成分,辅以药学上可接受的辅料。
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公开(公告)号:CN109535072A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811500165.X
申请日:2018-12-10
Applicant: 济南大学
IPC: C07D213/74 , A61K31/4439 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,(E)-1-(3-(4-乙苯基)-3-氧代-1-丙烯基)-4-(吡咯-1-yl)吡啶),及其在制备预防和/或治疗AChE相关的疾病的药物、制备预防和/或治疗Aβ聚集相关的疾病的药物、制备预防和/或治疗Aβ诱导的神经损伤所导致疾病的药物中的应用,本发明的化合物,能够抑制AChE,并且可以效抑制Aβ聚集、对Aβ诱导的神经损伤具有明显的神经保护作用,能够用于制备预防和/或治疗AD等相关神经退行性疾病的药物。
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