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公开(公告)号：CN105272384B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201510849236.7
申请日：2015-11-30
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明涉及一种营养液，包括γ‑聚谷氨酸和水，其中γ‑聚谷氨酸平均分子量为70kDa～120kDa，γ‑聚谷氨酸含量0.01%~0.03%。该营养液作为绿豆育前处理及出芽淋水，可有效增加绿豆种子萌发率、粗壮芽体、提高绿豆芽产量及品质。本发明的营养液原料γ‑聚谷氨酸无毒、食用安全、无环境污染，提升餐桌食品安全；且操作简单、适于工业化生产要求。
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公开(公告)号：CN108728457A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810666253.0
申请日：2018-06-22
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明提供了一种海藻糖合成酶基因优化序列，包含如SEQ ID No.1所示的DNA序列。所述海藻糖合成酶基因优化序列表达的氨基酸包含如SEQ ID No.2所示的序列。本发明的海藻糖合成酶基因优化序列，通过密码子优化，在不改变最终氨基酸序列的基础上，将灰色链霉菌来源海藻糖合成酶基因序列中大肠杆菌稀有密码子或低频密码子均进行合理优化，突破了异源基因在大肠杆菌中的基因翻译瓶颈，提高了基因翻译效率，实现了在大肠杆菌中高产量可溶性表达，解决了大肠杆菌异源表达效率低的问题，大大降低海藻糖合成酶的生产成本。本发明可提高海藻糖合成酶的工业产值，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN106749718B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201611070286.6
申请日：2016-11-29
申请人： 山东福瑞达医药集团公司 , 山东省药学科学院
IPC分类号： C08B37/00
摘要： 本发明属于水产品深加工领域，尤其涉及一种贻贝多糖的工业化提取方法。本发明提供的方法以冻煮贻贝干为原料，经原料预处理、浸提、除渣、酶解、过滤、乙醇沉淀、脱水、过滤干燥等步骤获得白色粉末状贻贝多糖成品，多糖得率7.9％～12.4％，其中贻贝多糖含量为82％～92％。本发明提供的方法工艺简单，绿色环保，多糖得率高、纯度高，适于工业化放大。步骤简单、操作方便、实用性强。
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公开(公告)号：CN104611144A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410783386.8
申请日：2014-12-17
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： C11D1/66 , C11D3/60 , C11D3/37 , C11D3/22 , C11D3/04 , C11D3/20 , C11D3/386 , C11D3/48 , C11D10/04 , A23B7/154 , A23B7/155 , A23B7/16
摘要： 一种天然果蔬清洁保鲜剂，由成膜剂、表面活性剂、抑菌剂、离子剂组成，兼具清洁和保鲜的功效。其成分均为天然食品级成分，对人体无毒害，易被自然降解；去污能力强，使用后能够有效去除果蔬表面的农药残留、重金属等有毒物质，能够清除并抑制病菌的生长；同时还能在果蔬表面形成一层薄膜，防止水分流失和腐败，起到保鲜作用。
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公开(公告)号：CN114438046A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202111444669.6
申请日：2021-11-30
申请人： 山东省药学科学院 , 山东海佑福瑞达制药有限公司
摘要： 本发明提供了一种耐碱性7β‑羟基类固醇脱氢酶(7β‑HSDH)以及利用该耐碱性7β‑HSDH酶进行制备高纯度熊去氧胆酸的方法，属于生物技术领域。所述耐碱性7β‑HSDH酶的氨基酸序列与SEQ ID No.1所示氨基酸序列相比，在SEQ ID No.1所述序列的第228位丝氨酸存在突变，所述第228位丝氨酸突变为苯丙氨酸或缬氨酸，所述方法包括利用该耐碱性7β‑HSDH酶制备熊去氧胆酸的步骤。本申请提供的耐碱性酶以及利用该耐碱性酶制备熊去氧胆酸的方法，能够显著提高从原料7K‑LCA转化为熊去氧胆酸的转化率，并且产品纯度高，符合药典的要求，即该方法能够低污染、可持续、易工业化的获得高质量的熊去氧胆酸。
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公开(公告)号：CN111139275B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201911415088.2
申请日：2019-12-31
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明提供了一种改进的利用酵母制备贻贝寡糖的方法，所述方法包括如下步骤：(1)提供能够分泌淀粉酶的酵母；(2)利用贻贝多糖对步骤(1)的酵母进行培养；(3)培养完毕后，去除酵母、未降解的贻贝多糖和蛋白，即可得贻贝寡糖。本发明的方法与原有的工艺相比可以缩短时间、减少成本、提高产率。
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公开(公告)号：CN108728457B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201810666253.0
申请日：2018-06-22
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明提供了一种海藻糖合成酶基因优化序列，包含如SEQ ID No.1所示的DNA序列。所述海藻糖合成酶基因优化序列表达的氨基酸包含如SEQ ID No.2所示的序列。本发明的海藻糖合成酶基因优化序列，通过密码子优化，在不改变最终氨基酸序列的基础上，将灰色链霉菌来源海藻糖合成酶基因序列中大肠杆菌稀有密码子或低频密码子均进行合理优化，突破了异源基因在大肠杆菌中的基因翻译瓶颈，提高了基因翻译效率，实现了在大肠杆菌中高产量可溶性表达，解决了大肠杆菌异源表达效率低的问题，大大降低海藻糖合成酶的生产成本。本发明可提高海藻糖合成酶的工业产值，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN113274489A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110484303.5
申请日：2021-04-30
申请人： 山东省药学科学院
IPC分类号： A61K39/00 , A61K39/385 , A61P31/10 , A61P37/04
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种预防真菌感染的几丁质寡糖疫苗及其制备方法，该疫苗是由寡糖与载体蛋白偶联而成，是通过寡糖上的醛基(‑CHO)和载体蛋白上的氨基(‑NH2)缩合并经过还原剂的作用而形成的偶联体。所述的载体蛋白为非人源蛋白，所述寡糖为几丁质寡糖的混合物。本发明提供的疫苗免疫原性强，能够激活Th17细胞免疫，可以识别并保护真菌所致的感染。
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公开(公告)号：CN109468253A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811305747.2
申请日：2018-11-05
申请人： 山东省药学科学院
摘要： 本发明提供了一种高产雷帕霉素的吸水链霉菌。所述吸水链霉菌（Streptomyces rapamycinicus）是采用基因敲除使吸水链霉菌（Streptomyces rapamycinicus）NRRL 5491缺失基因组中4083721-4085064位部分或全部序列的突变株。本发明的菌株可用于工业化生产雷帕霉素，与NRRL 5491菌株相比，雷帕霉素发酵产量达1567.27mg/L，提高125.13%。
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公开(公告)号：CN106819190A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710164131.7
申请日：2017-03-20
申请人： 山东省药学科学院 , 湖南惟楚福瑞达生物科技有限公司
摘要： 本发明属于茶叶加工技术领域，具体涉及一种茶浓浆的制备方法，步骤如下：（1）发酵：将原料茶投料至发酵罐，灭菌冷却后加水，接入冠突散囊菌接种液，进行固液发酵；（2）固液分离：发酵液初次固液分离去除茶渣，再将初滤液连接入陶瓷膜进行精细过滤，得茶提取液；（3）浓缩：茶提取液浓缩后得茶浓浆；（4）灭菌：茶浓浆经灭菌后，得茶浓浆产品。本发明所述的茶浓浆制备方法，可利用黑茶、红茶、绿茶、白茶等多种工艺制成的茶，制备工艺简单，可以降低茶浓浆制作过程中茶香气损耗，有效成分流失及特征风味物质减少，生产出茶感顺滑，茶韵醇厚的茶浓浆产品。
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