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公开(公告)号:CN103655542B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310574425.9
申请日:2013-11-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/352 , A23L33/00 , A61P7/06
Abstract: 本发明提供了杨梅素Myricetin在制备抑制铁调素Hepcidin表达的制剂中的应用,具体的,所述杨梅素可用于制备防治慢性炎症性贫血(ACI)、难治性缺铁性贫血(IRIDA)或肾性贫血的饮食补充剂或药物。本发明的有益效果主要体现在:本发明提供了杨梅素在制备抑制铁调素Hepcidin表达的制剂中的应用,为杨梅素改善Hepcidin升高性疾病提供了理论依据,特别是对慢性炎症性贫血及缺铁性贫血的药物研发提供了基础。
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公开(公告)号:CN105168209A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510604414.X
申请日:2015-09-21
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/4406 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P7/06 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种HDAC1抑制剂在制备调控hepcidin表达药物中的应用,所述调控hepcidin表达药物为治疗遗传性血色素沉着症、地中海贫血、铁超载的酒精性肝炎、病毒性肝炎及高铁诱发的肿瘤药物;所述HDAC1抑制剂为下列之一:恩替特诺、曲古柳菌素A、伏立诺他、Mocetinostat;由于遗传性血色素沉着症目前治疗应用的铁螯合剂毒性作用大,放血疗法及肝移植一些病人不能耐受,而MS-275作为主要治疗癌症的临床二期药物毒副作用小,研究发现其能够明显促进肝脏hepcidin的分泌,降低血清铁和组织铁,减少因铁过载引起的氧化损伤等并发症,因此可以用于制备治疗遗传性血色素沉着症的治疗、地中海贫血及铁超载的酒精性肝炎、病毒性肝炎及高铁诱发的肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN103655541A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310572080.3
申请日:2013-11-15
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/12 , A61P19/08 , A61P21/00
Abstract: 本发明提供了杨梅素在制备BMP-Smad通路小分子抑制剂中的应用。实验发现,小分子杨梅素能显著抑制Smad1/5/8的磷酸化水平,进而抑制住BMP-Smad介导的下游信号通路。基于其天然、绿色、安全的特性,杨梅素为因BMP-Smad紊乱引起的疾病治疗提供了可能,特别在相关疾病的临床药物开发有着潜在的应用。
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公开(公告)号:CN118750598A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410732629.9
申请日:2024-06-07
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61P9/00 , A61K31/343 , A61P9/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及Gsta1/2作为药物靶点的应用。本发明公开了Gsta1/2作为药物靶点在筛选或制备用于治疗HFpEF心肌纤维化的应用,即,本发明公开了Gsta1/2作为药物靶点用于射血分数保留型心力衰竭,包括以下性能:改善心脏舒张功能紊乱、抑制心脏纤维化。
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公开(公告)号:CN105796587B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201610269486.8
申请日:2016-04-26
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/715 , A61P37/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了种竹茹多糖在免疫调节、抗肿瘤中的应用,该竹茹多糖中多糖含量为≥94.2%,且竹茹多糖中不含有蛋白质;肿瘤包括胃癌、肺癌、肝癌等。本发明将竹茹多糖(Bamboo Shaving Polysaccharides,BSPs)用于抗癌药物以及免疫调节剂的制备,增强Th1/Th2细胞因子的表达,以供癌症的治疗使用。
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公开(公告)号:CN107184586A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710490018.8
申请日:2017-06-25
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/555 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/555
Abstract: 本发明公开了一种血红素加氧酶‑1抑制剂在制备治疗抗癌药物阿霉素所致心脏毒性的药物中的应用,该血红素加氧酶‑1抑制剂为锌原卟啉。本发明为新药研发和创新疗法提供基础。
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公开(公告)号:CN105726543A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610096986.6
申请日:2016-02-22
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: A61K31/52
Abstract: 本发明公开了一种腺嘌呤在制备调控hepcidin表达药物中的应用,所述药物为激活hepcidin表达的药物;目前治疗遗传性血色素沉着症的铁螯合剂毒性作用大,而放血疗法一些病人不能耐受,肝移植风险高花费大,直接给予hepcidin治疗价格昂贵,难以持久;腺嘌呤作为主要治疗白细胞减少症临床药物毒副作用小,价格合适,易于长期使用;本发明所述腺嘌呤能够明显促进肝脏Hepcidin的分泌,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,显著降低肝脏铁水平,减缓小鼠血色病表型;开拓了腺嘌呤的新用途,为因Hepcidin调控紊乱引起的铁代谢疾病及相关并发症治疗提供了可能,特别在相关疾病的临床药物开发有着潜在的应用。
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公开(公告)号:CN103405493A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310280838.6
申请日:2013-07-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了黑豆及其提取物在制备抑制铁调素Hepcidin表达的制剂中的应用,具体的,所述黑豆或黑豆提取物可用于制备防治慢性炎症性贫血(ACI)、难治性缺铁性贫血(IRIDA)或肾性贫血的饮食补充剂或药物。本发明的有益效果主要体现在:(1)首次发现了日常功能性食品黑豆的作用靶点为铁调素Hepcidin,其对于防治铁缺乏相关疾病具有极其优异的效果,且没有任何副作用,黑豆药理作用强,食品的功能性极佳,具有极好的药食保健前景;(2)可以从中获取黑豆或其提取物,在安全性高、服用方便的同时,还具有来源丰富,价格低廉,制备工艺简单的优点;(3)首次提出靶点养生的膳食理念,以Hepcidin为靶点,在膳食中寻找改善铁代谢紊乱引起的疾病。
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