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公开(公告)号：CN106496272B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201610837718.5
申请日：2016-09-21
申请人： 浙江普洛得邦制药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种噁唑烷酮类抗菌药物镁盐的晶型A及其制备方法和应用，所述晶型A在X‑射线衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：12.6±0.2°、16.8±0.2°、17.4±0.2°、18.9±0.2°、20.7±0.2°、21.5±0.2°、22.7±0.2°、24.3±0.2°、24.9±0.2°、26.4±0.2°、27.3±0.2°、28.2±0.2°、31.2±0.2°。该晶型A稳定性好，溶剂残留低，可用于制备药物组合物，在制备抗生素药物中具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN106496272A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610837718.5
申请日：2016-09-21
申请人： 浙江普洛得邦制药有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , A61P31/04
CPC分类号： C07F9/6561 , C07B2200/13
摘要： 本发明公开了一种噁唑烷酮类抗菌药物镁盐的晶型A及其制备方法和应用，所述晶型A在X-射线衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：12.6±0.2°、16.8±0.2°、17.4±0.2°、18.9±0.2°、20.7±0.2°、21.5±0.2°、22.7±0.2°、24.3±0.2°、24.9±0.2°、26.4±0.2°、27.3±0.2°、28.2±0.2°、31.2±0.2°。该晶型A稳定性好，溶剂残留低，可用于制备药物组合物，在制备抗生素药物中具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN103232475A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310133180.6
申请日：2013-04-16
申请人： 浙江普洛得邦制药有限公司
IPC分类号： C07D499/68 , C07D499/06
摘要： 本发明公开了阿扑西林三水合物的制备方法：一、D-天冬氨酸和BTC在甲醇中反应，反应后，加入溶剂，析出天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐；二、天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐和甲胺溶液反应，生成D-天冬氨酸-β-甲酰胺；反应后，滴加溶剂，析出D-天冬氨酸-β-甲酰胺粗品；D-天冬氨酸-β-甲酰胺粗品经过重结晶后烘干，得D-天冬氨酸-β-甲酰胺；三、D-天冬氨酸-β-甲酰胺和BTC在溶剂中反应，生成D-天冬氨酸-N-环状酸酐；反应后，加入溶剂，析出D-天冬氨酸-N-环状酸酐；四、D-天冬氨酸-N-环状酸酐和阿莫西林在乙腈和氢氧化钠水溶液的溶剂中发生反应，脱去一分子二氧化碳，制得阿扑西林粗品；阿扑西林粗品经过脱色、重结晶、过滤、烘干、得到阿扑西林三水合物。
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公开(公告)号：CN107353304A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710565619.0
申请日：2017-07-12
申请人： 浙江普洛得邦制药有限公司 , 山东普洛得邦医药有限公司
IPC分类号： C07F9/6558 , C07C215/10 , C07C213/00 , C07C213/10 , A61K31/675 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种磷酸泰地唑胺Tris盐及其晶型A、制备方法和应用，本发明的磷酸特地唑胺Tris盐及其晶型A的水溶性和稳定性好、引湿性低，可用于制备口服制剂及注射剂，在制备抗生素药物中具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN102659817A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210140550.4
申请日：2012-05-08
申请人： 浙江普洛得邦制药有限公司
IPC分类号： C07D501/22 , C07D501/04 , C07D501/12
摘要： 本发明涉及一种头孢地尼的制备方法，将T15-AE活性酯与7-AVCA溶于含水溶性有机溶剂的水体系中，在常温、有机碱作用下发生反应缩合，不经过调节pH值，直接萃取制备得到头孢地尼中间体。所得头孢地尼中间体在混合碱共同作用下，高效脱去酯基保护剂，并析出头孢地尼复合盐。将所得头孢地尼复合盐溶于水中脱色，然后加入水溶性有机溶剂，经酸化析晶得到头孢地尼产品。本发明操作简便，产品纯度高，生产成本低，对环境污染小，适合大规模生产。
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