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公开(公告)号：CN114478828B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111494317.1
申请日：2021-12-08
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： C08B37/08 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/574
摘要： 本发明公开一种循环肿瘤细胞的检测材料、检测器以及检测方法，该循环肿瘤细胞的检测材料固定在基底上，所述检测材料为功能化基团修饰的壳聚糖；功能化基团包括生物正交反应基团；或包括生物正交反应基团和可逆反应基团。该循环肿瘤细胞的检测器，包括基底和固定在基底上的所述检测材料。本发明循环肿瘤细胞检测的新型材料，根据修饰程度的不同，可以起到生物正交/抗粘附双功能或生物正交/抗粘附/可逆释放三功能，以壳聚糖替代金作为功能化表面，降低了成本；生物正交壳聚糖表面具有良好的抗粘附作用，提高了检测精准度，降低了假阳性检测结果出现的几率。
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公开(公告)号：CN112745372A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201911051372.6
申请日：2019-10-31
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： C07H19/056 , C07H1/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明设计了一种糖类化合物，其结构如式X所示，其中，R1、R2独立地选自取代的酰胺基、取代的三氮唑基、取代的氨基；R3选自巯基，叠氮基、氨基、羧基；A为或‑CmH2mR3，X选自氧原子；n选自0、1、2、3、4、5、6、7；m选自2、3、4、5、6、7、8、9、10。本发明采取了“先侧链衍生化、后糖基化偶联”的合成策略，实现了TDG分子骨架的侧链衍生化修饰，实现了化合物的高效合成。本发明利用TDG糖配体分子对靶蛋白的识别结合、发挥识别结合靶蛋白的靶头作用，将其作为靶头分子进而构建功能靶向分子，在肿瘤检测、肿瘤免疫等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118955585A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410686030.6
申请日：2024-05-30
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明属于有机化合物的技术领域，提供了一种D‑甘露糖胺及其N‑取代衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1：双丙酮葡萄糖经羟基保护、开环、糖基化、糖环4,6‑位保护形成缩醛，经重结晶或沉淀纯化，得到2‑OH关键中间体化合物IV；S2：2‑OH关键中间体化合物IV经磺酸酯化、叠氮取代和叠氮还原反应，酸化沉淀纯化得2‑NH2关键中间体VII；S3：2‑NH2关键中间体VII经氨基衍生化、脱保护反应，重结晶或沉淀纯化获得终产物N‑取代‑D甘露糖胺衍生物IX，或2‑NH2关键中间体VII直接直接脱保护得到D‑甘露糖胺IX。利用本发明提供的通用合成路线，能通过R4基团的变化，同时大量制备D‑甘露糖胺和多种N‑取代‑D‑甘露糖胺衍生物，与目前普遍制备方法相比，更具有普适性。
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公开(公告)号：CN118666914A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410687392.7
申请日：2024-05-30
申请人： 深圳先进技术研究院
摘要： 本发明属于有机化学合成技术领域，提供了一种胞壁酸及其N‑酰基衍生物的制备方法，包括：D葡萄糖胺盐酸盐糖环1位、2位噁唑啉环保护得中间体II，糖环4、6位缩醛/缩酮保护得到1,2‑噁唑啉‑4,6‑缩醛/缩酮的关键中间体IV，在糖环3位引入乳酸基团得到中间体V后，先后选择性脱除缩醛/缩酮保护基、打开噁唑啉环，得到胞壁酸分子，在2位氨基引入酰基功能侧链，得到胞壁酸N‑酰基衍生物。本发明提供的胞壁酸MA及其N‑酰基衍生物的制备方法，原料便宜易得，能够大规模生产，且涉及的中间产物均具有单一构型，有利于反应过程监测、反应产物分离纯化以及化合物结构解析，以控制反应进行的程度，获取高纯产物。
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公开(公告)号：CN113358865B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202010140696.3
申请日：2020-03-03
申请人： 深圳先进技术研究院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/574 , C07F9/50 , C07H1/00 , C07H13/04 , C07C319/02 , C07C323/12
摘要： 本发明公开了一种循环肿瘤细胞检测方法，通过不依赖于肿瘤细胞类型的代谢糖工程、对高度异质的循环肿瘤细胞进行精准标记，通过生物正交反应、对被标记的循环肿瘤细胞进行无损捕获，通过可逆反应、对被捕获的循环肿瘤细胞进行无损释放，从而实现循环肿瘤细胞的精准、无损检测。
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