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公开(公告)号：CN118955585A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410686030.6
申请日：2024-05-30
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明属于有机化合物的技术领域，提供了一种D‑甘露糖胺及其N‑取代衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1：双丙酮葡萄糖经羟基保护、开环、糖基化、糖环4,6‑位保护形成缩醛，经重结晶或沉淀纯化，得到2‑OH关键中间体化合物IV；S2：2‑OH关键中间体化合物IV经磺酸酯化、叠氮取代和叠氮还原反应，酸化沉淀纯化得2‑NH2关键中间体VII；S3：2‑NH2关键中间体VII经氨基衍生化、脱保护反应，重结晶或沉淀纯化获得终产物N‑取代‑D甘露糖胺衍生物IX，或2‑NH2关键中间体VII直接直接脱保护得到D‑甘露糖胺IX。利用本发明提供的通用合成路线，能通过R4基团的变化，同时大量制备D‑甘露糖胺和多种N‑取代‑D‑甘露糖胺衍生物，与目前普遍制备方法相比，更具有普适性。
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公开(公告)号：CN118666914A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410687392.7
申请日：2024-05-30
申请人： 深圳先进技术研究院
摘要： 本发明属于有机化学合成技术领域，提供了一种胞壁酸及其N‑酰基衍生物的制备方法，包括：D葡萄糖胺盐酸盐糖环1位、2位噁唑啉环保护得中间体II，糖环4、6位缩醛/缩酮保护得到1,2‑噁唑啉‑4,6‑缩醛/缩酮的关键中间体IV，在糖环3位引入乳酸基团得到中间体V后，先后选择性脱除缩醛/缩酮保护基、打开噁唑啉环，得到胞壁酸分子，在2位氨基引入酰基功能侧链，得到胞壁酸N‑酰基衍生物。本发明提供的胞壁酸MA及其N‑酰基衍生物的制备方法，原料便宜易得，能够大规模生产，且涉及的中间产物均具有单一构型，有利于反应过程监测、反应产物分离纯化以及化合物结构解析，以控制反应进行的程度，获取高纯产物。
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公开(公告)号：CN117414347A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311357048.3
申请日：2023-10-18
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
IPC分类号： A61K9/52 , C08G65/333 , A61K33/26 , A61K41/00 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61P9/00 , A61P31/04 , A61P9/02 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P31/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61K49/00 , A61K49/22 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种可控释放一氧化碳的纳米颗粒及其制备方法和应用，属于纳米药物技术领域。本发明提供的可控释放一氧化碳的纳米颗粒，包括十二羰基三铁和包覆所述十二羰基三铁的Croc‑PEG；所述Croc‑PEG为Croc和MPEG‑NH2的缩合产物。本发明提供的纳米颗粒，能够有效提高一氧化碳的负载量、纳米颗粒的生物安全性强及一氧化碳的可控释放，从而可实现高效低毒CO气体疗法。本发明还提供了上述纳米颗粒的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN116212084A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310049722.5
申请日：2023-02-01
申请人： 中国科学院深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供了一种具有双重抗菌功效的可降解伤口敷料及其制备方法和应用，具有双重抗菌功效的可降解伤口敷料的制备方法，该方法包括：先将具有光热转换性能的物质掺入进敷料基材，然后通过溶剂挥发法制得负载有光热剂的敷料薄膜；再通过等离子体处理所述敷料薄膜的表面；并将经过等离子体处理后的所述敷料薄膜在含有抗菌肽的溶液中孵育，以将抗菌肽接枝至所述敷料薄膜的表面，得到具有双重抗菌功效的可降解伤口敷料。该敷料在具有良好的生物安全性的前提下，不但表面接枝的抗菌肽具有优良的抗菌作用，且添加的光热剂在近红外光的照射作用下会产生热效应，增强了敷料的抗菌效果。在两种抗菌效果的叠加作用下，该敷料具有优异的抵抗伤口感染的功效。
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公开(公告)号：CN113769167A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111075216.0
申请日：2021-09-14
申请人： 深圳先进技术研究院 , 中国科学院深圳理工大学(筹)
IPC分类号： A61L27/34 , A61L27/32 , A61L27/30 , A61L27/28 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58
摘要： 本发明涉及可顺序释放生物活性因子的骨科植入材料的制备方法及其产品和用途。具体公开了一种骨科植入材料，所述骨科植入材料具有基材以及在基材表面形成的具有顺序释放活性成分的膜层；所述膜层为包覆有骨用药物和纳米钙化合物颗粒的生物可降解聚合物，所述生物可降解聚合物外表面进行了活化和刻蚀处理，且外表面上负载有抑制炎症的活性因子；所述的骨用药物为促进骨形成的药物或抑制骨吸收的药物。上述膜层能够在植入初期释放抑制炎症的生物活性因子，在植入中后期通过释放钙离子和骨用药物，在促进成骨细胞的骨形成作用的同时抑制破骨细胞的骨吸收作用，能够提高骨科植入材料在骨质疏松病人体内的骨整合效果。
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公开(公告)号：CN107177045B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201610133816.0
申请日：2016-03-09
申请人： 深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供了一种胶原蛋白‑溶菌酶抗菌膜的制备方法，包括以下步骤：取改性的胶原蛋白溶液，将不同质量的溶菌酶分别溶解在改性的胶原蛋白溶液中，搅拌均匀后，得到不同浓度的胶原蛋白‑溶菌酶共混液；将不同浓度的胶原蛋白‑溶菌酶共混液进行最小抑菌浓度试验，得到溶菌酶的最小抑菌浓度；将具有最小抑菌浓度以及浓度大于最小抑菌浓度的胶原蛋白‑溶菌酶共混液进行最小杀菌浓度试验，得到溶菌酶的最小杀菌浓度；将具有最小杀菌浓度以及接近最小杀菌浓度的胶原蛋白‑溶菌酶共混液进行真空脱气、流延成膜后揭膜，制得胶原蛋白‑溶菌酶抗菌膜。该制备方法得出最小抑菌浓度和最小杀菌浓度后，用来指导抗菌膜的制备，方法简单易行。
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公开(公告)号：CN109453733A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811177520.4
申请日：2018-10-10
申请人： 深圳先进技术研究院
摘要： 本发明公开了高比表面积改性碳酸钙滤料及其制备方法和一种复合材料，所述高比表面积改性碳酸钙滤料的制备方法，包括以下步骤：(1)取碳酸钙滤料置于低温等离子体发生器中；(2)通入作用气体；(3)开启所述低温等离子体发生器，调节放电电压，进行等离子体处理。本发明的制备方法利用低温等离子体技术直接对碳酸碳酸钙滤料进行改性处理，绿色环保且整个处理过程操作简单、效率高，制备得到的粉体尺寸小、比表面积大、吸附性能高，在污染吸附处理方面具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109394564A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710702894.2
申请日：2017-08-16
申请人： 深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供了一种护肤品，所述护肤品包括水、胶原蛋白肽，其中，所述胶原蛋白肽的分子量为500-2000Da，所述胶原蛋白肽在所述护肤品中的质量分数为0.01％-10％。所述护肤品能直接通过皮肤被吸收，在为皮肤有效补充胶原蛋白的同时，也具有良好的抗氧化能力和保湿保水能力，可以清除自由基，有效减缓皮肤老化，起到护肤效果。本发明还提供了该护肤品的制备方法。
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公开(公告)号：CN106267201B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610729312.5
申请日：2016-08-26
申请人： 深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供一种聚合物包裹的黑磷及其制备方法与应用，所述聚合物为水接触角大于90°的疏水的聚合物。所述制备方法包括将待包裹的黑磷分散在含所述疏水的聚合物的有机溶剂溶液中得到混合液；将所得混合液与含乳化剂的水溶液混合均匀并充分分散，然后使所述有机溶剂充分挥发得到所述聚合物包裹的黑磷。本发明利用疏水的聚合物将黑磷包裹，使其与氧气和水分完全隔离，进一步提高其在空气中的稳定性，且在水中甚至生理环境中都可以保持非常好的稳定性，这极大的拓展了黑磷在光电和生物医学光子学的应用。
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公开(公告)号：CN106335885B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201610680032.X
申请日：2016-08-17
申请人： 深圳先进技术研究院
摘要： 本发明提供一种黑磷纳米片及其制备方法与应用，所述方法包括：将黑磷粉末置于无氧水中形成黑磷粉末分散液，选择性地，控制该分散液的pH为碱性；在惰性环境下，超声所述黑磷粉末分散液；超声完毕后，离心收集上清液，得到所述黑磷纳米片。本发明还提供由所述方法制得的黑磷纳米片及其应用。由于本发明方法不使用任何有机溶剂，因此，由其制得的黑磷纳米片无有机溶剂残留，不污染环境，可应用于生物医学领域。
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