一种用二硫化碳制备稀土硫氧化物的方法

    公开(公告)号:CN105129833B

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201510407960.4

    申请日:2015-07-13

    申请人: 盐城工学院

    IPC分类号: C01F17/00

    摘要: 本发明公开了一种用二硫化碳制备稀土硫氧化物的方法,包括以下步骤:(1)按物料稀土硝酸盐与物料硫单质摩尔数之比为1:3~5称取物料稀土硝酸盐和物料硫单质,物料稀土硝酸盐完全溶解于无水乙醇中;(2)将称取的物料硫单质完全溶解于溶剂二硫化碳中;(3)将所述步骤(1)和步骤(2)的液体混合后,加入油胺,搅拌均匀;下反应20~40h后,自然降温至室温;(5)产物洗涤3~5次;(6)将洗涤后的产物放入恒温鼓风干燥箱中于60~70℃下烘干,得到稀土硫氧化物纳米晶。本发明的用二硫化碳制备稀土硫氧化物的方法,合成温度低,只有180~220℃;不需要含硫的有毒气体作为硫源,降低成本,提高安全性。(4)将混合物置于高压反应釜中,于180~220℃

    一种用二硫化碳制备稀土硫氧化物的方法

    公开(公告)号:CN105129833A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510407960.4

    申请日:2015-07-13

    申请人: 盐城工学院

    IPC分类号: C01F17/00

    摘要: 本发明公开了一种用二硫化碳制备稀土硫氧化物的方法,包括以下步骤:(1)按物料稀土硝酸盐与物料硫单质摩尔数之比为1:3~5称取物料稀土硝酸盐和物料硫单质,物料稀土硝酸盐完全溶解于无水乙醇中;(2)将称取的物料硫单质完全溶解于溶剂二硫化碳中;(3)将所述步骤(1)和步骤(2)的液体混合后,加入油胺,搅拌均匀;(4)将混合物置于高压反应釜中,于180~220℃下反应20~40h后,自然降温至室温;(5)产物洗涤3~5次;(6)将洗涤后的产物放入恒温鼓风干燥箱中于60~70℃下烘干,得到稀土硫氧化物纳米晶。本发明的用二硫化碳制备稀土硫氧化物的方法,合成温度低,只有180~220℃;不需要含硫的有毒气体作为硫源,降低成本,提高安全性。

    一种Mn增强的稀土硫氧化物上转换发光材料及制备方法

    公开(公告)号:CN105018090A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510454983.0

    申请日:2015-07-29

    申请人: 盐城工学院

    IPC分类号: C09K11/84

    摘要: 本发明公开了一种Mn增强的稀土硫氧化物上转换发光材料及制备方法,该材料的化学式为(Ln1-x-y-zYbxREyMnz)2O2S,其中0.04≤x≤0.2、0.005≤y≤0.02、0.005≤z≤0.02;其中Ln为La、Y、Gd中的一种,RE为Er、Ho、Tm、Pr、Eu中的一种。本发明的一种Mn增强的稀土硫氧化物上转换发光材料,产物颗粒尺寸分布窄,所制备的稀土硫氧化物上转换发光材料D90=1~5μm,产物不需要球磨,可直接使用,且发光强度大大增强,与不掺杂Mn的稀土硫氧化物上转换发光材料相比,发光强度提高10%~20%。

    一种多频谱响应发光材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106929019B

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201710145461.1

    申请日:2017-03-13

    申请人: 盐城工学院

    IPC分类号: C09K11/84

    摘要: 一种多频谱响应发光材料的制备方法,涉及无机光致发光材料领域。该发光材料通式为(Yb1‑x‑yEuxEry)2O2S,0.005≤x≤0.02且0.005≤y≤0.02。该发光材料具有很高的光吸收与传能效率,对不同波段的光均有响应,实现单一发光材料的多功能化。上述发光材料的制备方法包括:按(1‑x‑y):x:y将Yb(NO3)3·5H2O、Eu(NO3)3·6H2O和Er(NO3)3·5H2O溶于无水乙醇。加入聚乙烯吡咯烷酮和硫脲。将上述体系置入高压反应釜,200~240℃保温24~40h,冷却至室温。上述方法合成温度低,操作方便。

    一种Zn增强的稀土硫氧化物上转换发光材料及制备方法

    公开(公告)号:CN105602564A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610122552.9

    申请日:2016-03-03

    申请人: 盐城工学院

    IPC分类号: C09K11/84

    摘要: 本发明提供了一种Zn增强的稀土硫氧化物上转换发光材料及制备方法,该材料的化学式为(Ln1-x-y-zYbxREyZnz)2O2S,其中0.04≤x≤0.2、0.005≤y≤0.02、0.005≤z≤0.02;Ln为La、Y或Gd中的一种,RE为Er、Ho、Tm、Pr、Eu或Tb中的一种。该材料发光强度大大增强,提高了50%~120%。该材料的制备方法,采用沉淀剂反滴的方法得到稀土氧化物原料,然后采用气体硫化法,反应条件简单、易控,该方法可以很好的保持稀土氧化物的形貌和颗粒尺寸,该方法所制备的稀土硫氧化物上转换发光材料多呈现球形,颗粒尺寸均匀,颗粒分布范围较窄,D90=0.2-0.5μm。

    一种稀土正硼酸盐纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN104944433A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201510418417.4

    申请日:2015-07-16

    申请人: 盐城工学院

    IPC分类号: C01B35/12 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开了一种稀土正硼酸盐纳米晶的制备方法,其将稀土氧化物完全溶解于硝酸中制成稀土硝酸盐溶液,搅拌均匀,所述稀土氧化物的稀土元素为Y、La、Sm或Gd中的一种;利用氢氧化钠溶液调节稀土硝酸盐溶液的pH值至9~10;将调好pH值的稀土硝酸盐溶液置于水热高压反应釜中,于180~220℃条件下反应20~40h后,自然降温至室温,反应后的产物用去离子水洗涤得到中间产物;将得到的中间产物与硼酸溶液混合,搅拌均匀;将搅拌均匀的混合物置于水热高压反应釜中,于200~220℃条件下反应40~60h后,自然降温至室温,反应后的产物用去离子水洗涤,烘干,得到稀土正硼酸盐纳米晶。本发明合成温度低,只有180~220℃,比传统的固相反应法低800℃;产物不需要球磨,提高了材料的发光强度和应用性。