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公开(公告)号：CN113797972A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110985044.4
申请日：2021-08-26
摘要： 本发明提供了一种负载型杂多酸离子液体‑Zr(Ⅳ)复合材料的制备方法和应用，以羧基功能化离子液体阳离子为连接子将杂多酸与Zr(Ⅳ)进行有效连接，并通过层层组装的方式将杂多酸与Zr(Ⅳ)固载到硅胶上，制备含有杂多酸和Zr(Ⅳ)两种活性位点的大颗粒催化剂，使用该方法制备的复合材料催化剂不仅具有活性位点固载稳定、固载量大的特点，而且活性位点之间距离较近，能够极大的发挥活性位点间的协同催化效应。本发明制备的负载型杂多酸离子液体‑Zr(Ⅳ)复合材料用于催化氧化脱除燃油中惰性的噻吩类硫化物，具有良好活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN116251380B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310256169.2
申请日：2023-03-16
IPC分类号： B01D11/04
摘要： 本发明公开了一种将三次串联孔喉微通道用于高相比下进行强化萃取的方法，其主要针对体积相比大于1:250的高相比体系。本发明利用三次串联孔喉微通道具有比表面积高、传质速率快等优点，将其用于高相比（>1:250）萃取，结果表明，其有明显强化高相比萃取的优势，能实现高效萃取及被萃取，是一种安全、高效、低耗的方法。
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公开(公告)号：CN116375562B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
摘要： 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN117776920A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311814614.9
申请日：2023-12-27
摘要： 本发明公开了一种背包式反应精馏合成碳酸甲乙酯的方法，其是以碳酸二甲酯和碳酸二乙酯为原料，碱性离子液体为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC。本发明利用背包式反应精馏技术通过添加背包增加反应体积，从而使总反应能力增加，同时由于反应与分离处于不同空间位置，可对反应和分离的工况分别进行设定，使反应与精馏均在最优条件下进行，因而能够突破传统反应精馏对工况的限制，最终实现DMC转化率达98%以上。
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公开(公告)号：CN117645542A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311362060.3
申请日：2023-10-20
摘要： 本发明公开了一种以小分子有机碱DBU为催化剂，通过背包式反应精馏工艺合成EMC的方法，属于EMC制备技术领域。首先，以DBU为催化剂进行碳酸二甲酯（DMC）和乙醇的预反应，而后，将得到的反应产物作为原料由反应段下部输入反应精馏塔，反应段上部补充适量的DBU，在反应精馏塔及背包反应器中继续进行酯交换反应，甲醇、DMC共沸物由塔顶采出，塔釜采出EMC、DMC、碳酸二乙酯（DEC）和催化剂DBU。利用背包式反应精馏技术能够通过添加背包增加反应停留时间，并能够及时将产物EMC原位移出反应区以打破化学反应平衡，显著提高反应转化率的特性，有效弥补由于削弱催化剂碱强度提高选择性而造成反应转化率下降的问题，最终实现乙醇转化率达99.5%，EMC选择性达95.0%以上。
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公开(公告)号：CN116375562A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310332078.2
申请日：2023-03-31
摘要： 本发明公开了一种莰烯水合制异龙脑的精制方法，将直接水合后含有异龙脑的反应液先经过蒸发结晶、过滤和干燥脱除莰烯、异丙醇和水后得到异龙脑粗品，再用混合溶剂溶解异龙脑粗品，接着冷却重结晶、过滤和干燥得到合格异龙脑产品。
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公开(公告)号：CN114853588B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210643121.2
申请日：2022-06-09
摘要： 本发明属于分离技术领域，具体涉及一种超临界合成丁酮醇反应液的分离工艺。在超临界合成丁酮醇合成的反应液分离过程中引入化学反应，通过加氢反应将微量丁烯酮杂质转化为丁酮。采用钌膦络合物催化剂，在4~5MPa、40~60℃条件下，丁烯酮转化率接近100%，彻底解决了丁烯酮聚合而堵塞设备管路的问题。采用双塔耦合精馏工艺，分离得到丁酮醇产品纯度高于99.5%，丁酮醇收率高于98%。
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公开(公告)号：CN114749160B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210501307.4
申请日：2022-05-10
IPC分类号： B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07D301/32 , C07D303/04
摘要： 本发明公开了一种高效稳定脱除环氧丙烷中醛类物质的吸附材料及其制备方法。制备方法为：将含有多乙烯基含苯或咪唑基团的物质和功能基苯乙烯加入溶剂中，在铵盐和催引剂作用下进行加热反应，获得的固体再经功能溶液活化得到高效吸附材料。本发明基于高交联策略提高吸附材料稳定性，基于曼西尼反应原理中碱性含氮基团与醛具有良好作用能力的原理，利用引入的铵和骨架中胺基、咪唑基等基团与功能溶剂中功能基团的阴阳离子相互作用实现对环氧丙烷中醛类物质快速高效的捕集。合成的吸附材料可以将环氧丙烷中的总醛（包括甲醛、乙醛和丙醛）醛量迅速降低至10 ppm以下，满足高端聚醚生产要求。
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公开(公告)号：CN114196018A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111477322.1
申请日：2021-12-06
IPC分类号： C08G75/32 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
摘要： 本发明涉及一种噻唑并噻唑基聚合物及其制备方法和应用，属于材料领域，制备方法包括将芳香醛、二硫代乙酰胺和芳香胺在钯催化的条件下进行聚合。可以得到一种含有噻唑并噻唑活性位点的高效聚合物吸附剂。该聚合物具有扩展的π共轭结构，且同时具有丰富的孔道结构，独特的电子特性，可与金属进行配位络合，是一类物理化学性质稳定的高效吸附剂。
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公开(公告)号：CN113788944A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111117438.4
申请日：2021-09-23
摘要： 本发明公开了一种多孔有机聚合物及其制备方法和应用，通过提高反应温度至溶剂沸点温度之上，一步实现对多种聚合单体在多种偶联反应中的高效聚合。本发明设备操作简单、合成周期短、产率高、产物性状优良、反应规模易扩大，在无需外加任何催化剂、助催化剂、增溶剂等复杂药剂，无需进行任何除水除氧的脱气操作的情况下，即可实现聚合物的比表面积提高20倍、CO2吸附量增加150%以上、H2吸附量提高到4 wt%以上、对水相中汞离子吸附量提高到1111 mg/g。本发明所得产品在吸附催化、化学传感、气体储存、电化学等方面还具有广泛的应用前景。
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