公开(公告)号：CN118206508B

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410153738.5

申请日：2024-02-04

申请人： 宁波大学

发明人： 张金荣 ,  严小军 ,  周成旭 ,  韩吉昌 ,  李小辉 ,  程鹏飞 ,  崔巍 ,  邱晓挺

IPC分类号： C07D301/32 ,  C07D303/04

摘要： 本发明公开了一种从微藻中综合提取高纯度紫黄质和花药黄素的方法，特点是包括取微藻生物质，加入有机溶剂于10～30℃避光提取2～10h；过滤，取滤渣重复避光浸提直至浸提液无色，合并各次所得提取液并减压浓缩的步骤；取浓缩液上大孔树脂柱或硅烷键合硅胶开放柱，用乙醇含量为30～95vt％的乙醇水溶液梯度洗脱，依次收集富含紫黄质的馏分和富含花药黄素的馏分的步骤；取富含紫黄质的馏分和富含花药黄素的馏分，分别加入纯水至溶液含醇体积百分比为30％～60％，然后置于‑20℃冰箱中，避光冷冻静置后固液分离，将红色析出物冻干，即得到高纯度紫黄质和花药黄素产品，优点是操作简单、快速，提取纯度高且回收率高。

公开(公告)号：CN118562907A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410156905.1

申请日：2024-02-04

申请人： 陕西理工大学

发明人： 冯自立 ,  王彬 ,  陈旺 ,  乔艳明 ,  赵正栋 ,  汪凤臣

IPC分类号： C12P17/16 ,  C12N1/14 ,  C07D301/32 ,  C07D303/16 ,  C12R1/68

摘要： 本发明公开了一种烟曲霉素的高效制备方法，涉及微生物发酵及分离纯化技术领域。该方法包括S1、将烟曲霉菌种进行发酵培养，制得烟曲霉素发酵液；S2、将所述烟曲霉素发酵液用有机溶剂进行萃取，制得烟曲霉素粗品；S3、将所述烟曲霉素粗品用高效制备液相色谱进行制备，得到高纯度烟曲霉素单体化合物。本发明提供的方法能够快速制备高纯度烟曲霉素单体化合物，避免了传统的结晶与重结晶方法的低纯度和低效率问题，具有操作简便、生产高效且安全无污染的特点。本发明方法中，制备用溶剂可单独回收后重复利用，资源利用率高，生产成本低，符合绿色环保的要求，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN117732097B

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202311489980.1

申请日：2023-11-09

申请人： 华陆工程科技有限责任公司

发明人： 邬慧雄 ,  屈艳莉 ,  赵秋松 ,  王佳琪

IPC分类号： B01D3/14 ,  B01D3/40 ,  B01D3/32 ,  B01D3/42 ,  C07D301/32 ,  C07D303/04

摘要： 本发明提供一种分离方法，采用内部具有萃取段、低沸产品冷凝段、低沸杂质精馏段、低沸杂质提馏段、产品提馏段、产品精馏段的耦合精制单元为分离器，包括以下步骤：使待分离物和萃取剂进入萃取段进行萃取处理；萃取液下行进入低沸杂质提馏段进行第一提馏处理；第一提馏液下行进入产品提馏段进行第二提馏处理，部分第二提馏气上行进入低沸杂质提馏段参与第一提馏处理；第一精馏气上行进入低沸产品冷凝段进行冷凝处理，剩余第二提馏气上行进入产品精馏段进行第二精馏处理；第二精馏气引入分离器外部的产品冷凝分离单元进行产品冷凝分离处理，得到液相产品。该方法可以将萃取、精馏、提馏统一进行，有效地降低能耗和成本，易于产业化。

公开(公告)号：CN118324719A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410426831.9

申请日：2024-04-10

申请人： 云南西力生物技术股份有限公司

发明人： 姜先俊 ,  魏国柱 ,  房银东 ,  李香梅 ,  文世珍 ,  王飞

IPC分类号： C07D303/16 ,  C07D301/32 ,  A61P35/00 ,  A61K31/336

摘要： 本发明提供一种吉玛烷型倍半萜化合物三叶鼠尾草素M(Trijugin M)(式I化合物)，及从三叶鼠尾草(Salvia trijuga Diels)植物体中提取本发明化合物的方法，同时提供一种以式I化合物为活性成分的用于治疗和预防肿瘤的药物组合物，及该化合物及其药物组合物在制备治疗和预防肿瘤的药物方面的应用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118271263A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410360567.3

申请日：2024-03-27

申请人： 岳阳昌德新材料有限公司

发明人： 刘复松 ,  罗小沅 ,  邵雪村 ,  刘浩

IPC分类号： C07D301/12 ,  C07D301/32 ,  C07D303/04 ,  C07C67/48 ,  C07C67/60 ,  C07C67/54 ,  C07C69/14

摘要： 本申请涉及二环己基醚的回收制备方法，该方法包括如下步骤：在氧化剂作用下，使环己烯酯化残液中的1‑环己基环己烯及其异构体进行环氧化反应，得到预处理液；所述环己烯酯化残液还含有二环己基醚；将所述预处理液进行精馏分离处理，以分离得到二环己基醚。该方法先使环己烯酯化残液中的1‑环己基环己烯及其异构体进行环氧化反应，从而使1‑环己基环己烯及其异构体等杂质转化为更高沸点的环氧化反应产物杂质，从而增加了二环己基醚和杂质组分的沸点差；然后通过精馏分离的步骤即可有效分离二环己基醚和杂质组分，从而提高回收的二环己基醚组分的纯度，有利于扩大回收的二环己基醚的应用范围。同时还能降低精馏分离的能耗，将降低回收成本。

公开(公告)号：CN114430737B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202080064259.6

申请日：2020-09-03

申请人： 佩特龙科学技术公司 ,  科学技术联合公司

发明人： 布赖恩·J·奥泽罗

IPC分类号： C07D301/32 ,  C07D303/04 ,  C07C29/10 ,  C07C29/76 ,  C07C29/80 ,  C07C31/20

摘要： 一种用于当EO纯化单元和MEG反应单元二者均在并入EO汽提塔旁路技术的EO设备中运行时将高纯度环氧乙烷水进料流回收至EO纯化单元和MEG反应单元的改进方法，其通过安装仅对至MEG反应器的经稀释的EO进料脱气的第二轻组分汽提塔，从而允许使用另外的旁路的(经气化的)EO被吸收物质作为稀释剂，并导致可以绕过EO汽提塔的EO被吸收物质的总量大幅增加。

公开(公告)号：CN117986207A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202211342292.8

申请日：2022-10-31

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

发明人： 胡松 ,  章粟原 ,  李木金 ,  翟仲曦 ,  赵鹏 ,  施德磐

IPC分类号： C07D303/04 ,  C07D301/32 ,  B01D5/00

摘要： 本发明公开了一种防止粗环氧丙烷分离过程中装置发生堵塞的方法与应用，所述装置包括串联的脱轻塔和脱重塔，所述脱轻塔的塔顶物料经冷凝和气液分离后得到塔顶不凝气和塔顶冷凝液，所述脱轻塔的塔釜物料进入所述脱重塔，并自所述脱重塔的塔顶得到环氧丙烷产品；其中，所述脱轻塔的塔顶不凝气与所述脱重塔的塔釜物料去火炬前分液罐，向所述脱轻塔的塔顶物料和/或所述脱轻塔的塔顶不凝气和/或所述火炬前分液罐内通入保护气。本发明通过在塔顶气、塔顶不凝气、火炬前分液罐补入保护气稀释，以及采用富含环氧丙烷的冷凝液冲洗易堵部位等方式可较好地解决了现有技术存在的问题，所述方法和系统可用于环氧丙烷工业生产技术。

公开(公告)号：CN113651775B

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202010394866.0

申请日：2020-05-12

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

发明人： 胡松 ,  杨卫胜

IPC分类号： C07D301/32 ,  C07D303/04

摘要： 本发明涉及一种醛的脱除方法，将粗环氧丙烷物料送入装填有酸性、碱性或酸‑碱性催化剂的反应器，在压力0～1.0MPaG，温度30～80℃，体积空速1～20h‑1条件下，醛和醇和/或含羟基的醇醚发生羟醛缩合反应生成重组分缩醛；控制脱轻塔塔顶操作温度在40～60℃，脱重塔塔顶操作温度在40～60℃，在脱重塔脱除重组分缩醛。所述系统、方法、和设备可产生比现有技术含有更低浓度的醛(甲醛+乙醛+丙醛)的环氧丙烷物流，可用于环氧丙烷工业生产和环氧丙烷废料回收。

公开(公告)号：CN116063315B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202111294654.6

申请日：2021-11-03

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宋少江 ,  黄肖霄 ,  李世芳 ,  吕天铭

IPC分类号： C07D493/18 ,  C07D493/08 ,  C07D303/17 ,  C07D301/32 ,  A61P25/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/343 ,  A61K31/336

摘要： 珊瑚树中具有八元环骨架的vibsane型二萜类化合物或其盐及其制备方法和应用，属于医药技术领域，涉及从五福花科荚蒾属植物珊瑚树(Viburnum odoratissimum Ker‑Gawl.var.odoratissimum)干燥叶中提取分离的4个vibsane二萜类化合物vibsanoids，具有三环[8.2.1.02,9]十三烷的母核结构，通过硅胶柱色谱、HP20大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱及HPLC分离得到。通过测试其对LPS诱导的小鼠小胶质细胞BV‑2产生NO的抑制作用，对这些化合物抗神经炎症活性进行了考察，结果显示化合物A‑D均有不同程度的抑制活性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117917386A

公开(公告)日：2024-04-23

申请号：CN202211298611.X

申请日：2022-10-20

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

发明人： 赵多 ,  刘仲能 ,  吕宇皓 ,  马文迪 ,  黄乐

IPC分类号： C07C1/20 ,  C07C15/085 ,  C07D301/19 ,  C07D301/32 ,  B01J23/60 ,  B01J23/63

摘要： 本发明公开了一种α,α‑二甲基苄醇氢解方法及其在环氧丙烷制备中的应用，所述α,α‑二甲基苄醇氢解方法包括：在催化剂存在下，含α,α‑二甲基苄醇的烃类物料与氢气反应得到含异丙苯的氢解产物，其中，所述烃类物料中进一步含有苯乙酮，所述氢解产物中进一步含有0～1.0wt％的乙苯。所述方法主要解决氢解反应过程中如何降低乙苯生成或在环氧丙烷生产技术中如何进一步降低异丙苯单耗，对苄醇氢解产物或环氧化过程异丙苯循环液中乙苯和/或α‑甲基苄醇(尤其是乙苯)杂质进行控制。