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公开(公告)号：CN115872949A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211506388.3
申请日：2022-11-29
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C07D277/64 , C07D209/60 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了近红外刚度响应荧光探针、其制备方法和应用，属于光学分子影像探针技术领域。本发明提供的了式I或II所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供了上述化合物或其药学上可接受的盐在制备近红外荧光探针中的应用；该探针为生学力学刚度响应的近红外荧光探针，能用于活细胞或/和活体成像。本发明创造性地通过调节母体荧光分子的π‑共轭体系，分子结构中位引入转子取代基，分子杂环N引入水溶性基团，从而实现在生理环境中高灵敏度刚度响应型。本发明的近红外刚度响应荧光探针，能在活细胞、3D培养细胞球和活体肿瘤上实现刚度近红外成像。本发明的制备方法简单，操作简便，产物易于纯化，产率高。
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公开(公告)号：CN112494643B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011450863.0
申请日：2020-12-09
Applicant: 西安电子科技大学 , 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪CSFV‑PCV二联DNA疫苗，包括表达载体，在所述表达载体上插入编码CSFV结构蛋白E2的基因E2、编码CSFV结构蛋白Erns的基因Erns、编码PCV‑2免疫蛋白Cap的基因Cap和编码PCV‑1Rep蛋白的基因Rep。该疫苗仅需通过皮下注射途径免疫动物就能在体内表达出E2、Erns、Cap和Rep蛋白，并诱导机体产生较高水平的抗体，从而预防和控制CSFV和/或PCV‑2的感染流行及混合交叉感染，避免CSFV和PCV‑2混合感染导致的其它疾病的发生；且疫苗有助于猪场中CSFV和PCV‑2毒株的净化。本发明同时公开了该疫苗的制备方法，制备工艺简便，使用安全。
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公开(公告)号：CN111733139B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010033464.8
申请日：2020-01-13
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , A61K47/62 , A61K47/51 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种基于功能化巨噬细胞/单核细胞的靶向递送系统及其构建与应用。本发明通过采用可跨膜表达的生物活性蛋白或多肽修饰巨噬细胞/单核细胞，实现细胞的功能化，并且采用功能化修饰的细胞膜作为外壳包被纳米粒子，构建靶向递送系统，使仿生纳米材料在肿瘤部位缓慢释放药物，赋予其肿瘤特异性靶向的功能，利用纳米材料本身缓释药物的功能结合功能化巨噬细胞膜，实现对肿瘤的特异性靶向以及对肿瘤的深入递送，进一步增强纳米材料肿瘤富集量和载药纳米材料对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN109370247A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811034214.5
申请日：2018-09-05
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域，公开了一种共轭链功能化苯并吲哚七甲川花菁染料及应用，新型七甲川菁染料光稳定性显著优于现有花菁荧光探针，具有近红外荧光、肿瘤线粒体靶向蓄积、光热和光动力协同治疗杀伤肿瘤细胞等多功能活性；作为近红外荧光探针在活细胞成像研究、活体近红外光学分子影像中的应用，同步实现精确高效的光热和光动力抗肿瘤效应。本发明可应用于肿瘤近红外在体光学成像和光声成像，应用于光学辅助手术导航，同时具有高效抗肿瘤功能；实现既可以对目标组织靶向实时显像的同时又可特异性杀伤肿瘤细胞。反应条件温和，步骤简单，易于操作，原料成本低的苯并吲哚七甲川菁染料的制备方法；易于纯化和产率较高。
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公开(公告)号：CN103834740B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410098159.1
申请日：2014-03-17
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种检测细胞凋亡的HSV1-TK分子影像探针及其构建方法和应用。本发明提供的HSV1-TK探针的制备方法，其步骤包括：（1）用限制性内切酶HindIII和XhoI酶切载体pcDNA3.1，使其线性化；（2）PCR扩增DnaE的C端，TK基因的C端，DEVD序列，TK基因的N端，蛋白内含子DnaE的N端。（3）通过基因重组技术将各个片段按一定顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组；（4）重组载体经过转化、提取质粒、酶切鉴定，获得HSV1-TK探针。本发明的分子影像探针可以活体监测细胞凋亡的发生发展，克服了电子显微镜或流式细胞术等技术只能在离体水平观察细胞凋亡的缺点，为活体监测提供了一个有利工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103989733A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410234118.0
申请日：2014-05-29
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: A61K36/48
Abstract: 本发明公开了一种鸡骨草游离氨基酸的粗提方法，所述方法包括如下步骤：将干燥的鸡骨草全草用粉碎机器粉碎并过筛，得出鸡骨草粉末；称取一定重量鸡骨草粉末并按一定比例加入提取溶液，然后进行两次水浴回流提取；将所得提取液过滤除杂后旋干溶剂，得到鸡骨草游离氨基酸粗提物；粗提物加水溶解定容，得出鸡骨草游离氨基酸提取液，并在4℃的温度下保存备用；用茚三酮比色法检测所述鸡骨草游离氨基酸提取液中鸡骨草游离氨基酸的含量。本发明采用了一种操作简单、原材料利用程度高的鸡骨草游离氨基酸的粗提方法，使得鸡骨草游离氨基酸的提取率得到较大提高。
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公开(公告)号：CN103911016A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410126346.6
申请日：2014-03-28
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C09B23/08
Abstract: 本发明公开了一种制备共轭桥链中位取代花菁染料的方法，包括：α-溴-β-苯胺丙烯醛缩苯胺与HSX在弱碱性条件下反应生成共轭桥链中位取代的五甲川缩合剂；杂环季铵盐与共轭桥链中位取代五甲川缩合剂在醋酸酐中回流反应，制得所需的水溶性或脂溶性菁染料；反应若得到水溶性五甲川菁染料用乙醇：水：二氯甲烷=1～2：0.1～0.5：1.5～3为洗脱剂进行柱色谱分离纯化，若得到脂溶性五甲川菁染料用甲醇：乙酸乙酯=1～4：1为洗脱剂进行柱色谱分离纯化。本发明通过对称合成法，利用缩合剂与杂环季铵盐反应一步得到共轭桥链中位取代花菁染料，反应步骤简单、产率高、易于分离提纯，缩短了生产周期，简化了操作流程，降低了荧光染料的成本。
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公开(公告)号：CN118697698A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410873682.0
申请日：2024-07-02
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种阳离子脂质体及其制备方法和应用，用于解决现有的CyBI7‑IL临床转化困难的技术问题。一种阳离子脂质体，所述阳离子脂质体组分包括中性脂质分子、阳离子脂质分子和吲哚菁绿；所述中性脂质分子、阳离子脂质分子和吲哚菁绿的摩尔比为(60‑40)：(40‑60)：(1‑15)。本发明还提供一种制备方法，将中性脂质分子、阳离子脂质分子和吲哚菁绿溶解于有机溶剂中形成有机相，采用微流控芯片将有机相和水相混合得到脂质体分散液，将脂质体分散液于水相中透析，即得所述阳离子脂质体。将吲哚菁绿装载于脂质体的夹层中，加速脂质体与细胞膜融合；吲哚菁绿不仅可以在荧光下直接观察细胞摄取融合性脂质体的情况，同时方便临床转化。
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公开(公告)号：CN115872949B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211506388.3
申请日：2022-11-29
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C07D277/64 , C07D209/60 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了近红外刚度响应荧光探针、其制备方法和应用，属于光学分子影像探针技术领域。本发明提供的了式I或II所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供了上述化合物或其药学上可接受的盐在制备近红外荧光探针中的应用；该探针为生学力学刚度响应的近红外荧光探针，能用于活细胞或/和活体成像。本发明创造性地通过调节母体荧光分子的π‑共轭体系，分子结构中位引入转子取代基，分子杂环N引入水溶性基团，从而实现在生理环境中高灵敏度刚度响应型。本发明的近红外刚度响应荧光探针，能在活细胞、3D培养细胞球和活体肿瘤上实现刚度近红外成像。本发明的制备方法简单，操作简便，产物易于纯化，产率高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117904199A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311739300.7
申请日：2023-12-18
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/62
Abstract: 一种P53与免疫检查点联合的融合基因载体及其在制备抗肿瘤生物药品中的应用，属于生物医药产业技术领域。所述融合基因载体为包含p53基因与免疫检查点蛋白抗体的核苷酸序列，以及用于实现合成核苷酸序列对肿瘤细胞转染表达的载体。本发明P53和免疫检查点的联合基因治疗是通过P53启动肿瘤抑制机制的同时，逆转肿瘤免疫微环境、激活肿瘤对免疫检查点单抗治疗的响应，从而进一步激活T细胞协同产生免疫杀伤机制。使用甲病毒质粒作为基因载体，可以产生自身性效应，激发免疫后被机体清除，而其自身基因组不会整合至机体，发挥作用后甲病毒会被机体清除安全性相对更好。
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