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公开(公告)号：CN118956765A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411033941.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/0786 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向实体瘤肿瘤微环境抗肿瘤血管生成的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞及构建方法和应用，基于CXCL9和CCL5的T细胞招募因子基序以及GM‑CSF巨噬细胞极化因子基序设计构建了靶向实体瘤肿瘤微环境肿瘤血管的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞，能够精准地靶向到小鼠的肿瘤位置，显著性抑制肿瘤微环境中肿瘤血管的生长，能够自分泌T细胞招募因子招募及活化T细胞至肿瘤微环境，并分泌GM‑CSF调控肿瘤微环境M2型巨噬细胞极化逆转，促进免疫细胞抗肿瘤反应，结合CAR‑M自身抗肿瘤特性，实现显著抑制肿瘤生长，延长生存期，系统提高治疗效果；本发明设计并实施了一种针对实体瘤肿瘤微环境的CAR单核/巨噬细胞技术平台，适用于今后各类型CAR‑M治疗无特异靶点实体肿瘤的应用及延伸设计。
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公开(公告)号：CN102769868B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210255669.6
申请日：2012-07-23
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于TD-SCDMA网络的M2M业务无线资源调度方法，其设计的方案解决了在TD-SCDMA网络中支持M2M通信以及降低大量M2M终端接入的拥塞情况，本发明还简化了信令传输过程，高效的利用信道传输数据，并在M2M通信过程中支持H2H通信。实现步骤为：基站将小区内的M2M终端进行分组；根据M2M终端上行同步过程的情况基站估算小区内总的终端个数；为成功完成同步过程的终端提供接入信道；根据各终端的摘要信息分配传输信道；在M2M通信过程中支持H2H通信。本发明针对TD-SCDMA网络在特定的M2M通信时间段内，为小区内数量巨大的M2M终端提供数据传输服务，在降低冲突的情况下尽可能提高信道的利用率，同时降低对H2H通信的影响。
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公开(公告)号：CN102769868A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210255669.6
申请日：2012-07-23
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于TD-SCDMA网络的M2M业务无线资源调度方法，其设计的方案解决了在TD-SCDMA网络中支持M2M通信以及降低大量M2M终端接入的拥塞情况，本发明还简化了信令传输过程，高效的利用信道传输数据，并在M2M通信过程中支持H2H通信。实现步骤为：基站将小区内的M2M终端进行分组；根据M2M终端上行同步过程的情况基站估算小区内总的终端个数；为成功完成同步过程的终端提供接入信道；根据各终端的摘要信息分配传输信道；在M2M通信过程中支持H2H通信。本发明针对TD-SCDMA网络在特定的M2M通信时间段内，为小区内数量巨大的M2M终端提供数据传输服务，在降低冲突的情况下尽可能提高信道的利用率，同时降低对H2H通信的影响。
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公开(公告)号：CN118531165A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410779542.7
申请日：2024-06-17
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了检测非洲猪瘟疫病毒的四重TaqMan实时荧光定量PCR检测引物探针组及其试剂盒和检测方法，本发明四重TaqMan实时荧光定量PCR检测引物探针组能够特异性识别以p72基因、CD2v基因、MGF360‑13L基因和K196R基因的靶标序列，提高ASFV检测的特异性，避免假阴性对临床防疫造成的延误问题；基于引物探针组开发的非洲猪瘟病毒的四重TaqMan实时荧光定量PCR检测方法，具有耗时短、操作简单，灵敏度和特异性好，通量高显著提升检测效率的特点，解决了现有非洲猪瘟病毒(ASFV)实时荧光定量PCR检测仅能区分1种或2种基因缺失株，不能有效区分野生株和更多的疫苗株，在实际应用中受限的问题，为我国ASFV疫病防控提供检测技术支撑。
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公开(公告)号：CN117904199A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311739300.7
申请日：2023-12-18
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/62
Abstract: 一种P53与免疫检查点联合的融合基因载体及其在制备抗肿瘤生物药品中的应用，属于生物医药产业技术领域。所述融合基因载体为包含p53基因与免疫检查点蛋白抗体的核苷酸序列，以及用于实现合成核苷酸序列对肿瘤细胞转染表达的载体。本发明P53和免疫检查点的联合基因治疗是通过P53启动肿瘤抑制机制的同时，逆转肿瘤免疫微环境、激活肿瘤对免疫检查点单抗治疗的响应，从而进一步激活T细胞协同产生免疫杀伤机制。使用甲病毒质粒作为基因载体，可以产生自身性效应，激发免疫后被机体清除，而其自身基因组不会整合至机体，发挥作用后甲病毒会被机体清除安全性相对更好。
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公开(公告)号：CN115025248A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110197570.4
申请日：2021-02-22
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: A61K49/00 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种铁基近红外荧光染料金属有机纳米复合物(MONs)及其制备方法和应用，属于纳米药物技术领域。针对如何高效可控制备铁基近红外荧光染料金属有机纳米复合物的技术问题，本发明提供的基于铁基金属有机骨架(Fe‑MOF)合成体系的调控策略实现了铁基近红外荧光染料金属有机纳米复合物的可控合成。进一步制备的透明质酸包覆的铁基近红外荧光染料金属有机纳米复合物，展现出更加优异的诊疗性能，能够有效推动肿瘤诊疗的发展。
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公开(公告)号：CN105252016B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510765301.8
申请日：2015-11-11
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种金纳米颗粒自组装可移植单层薄膜的制备方法，包括制备金纳米颗粒原液，制备金纳米颗粒纯溶液，以及在不相混的液体表面上金纳米颗粒自组装为可移植的单层薄膜。本发明通过一步一相法制备出金纳米颗粒，采用乙二醇作为面下相，在不相混的液体表面上对金纳米颗粒的自组装进行调节，实现金纳米颗粒自组装为可移植的单层薄膜。本发明可用于金纳米颗粒自组装可移植单层薄膜的制备。本发明制备的金纳米颗粒自组装可移植单层薄膜大面积连续，厚度均一可控，稳定性好，可长时间保存，以及能在任意基片上进行移植，且实现自组装的金纳米颗粒的平均粒径为6nm，尺寸偏差约为6％。
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公开(公告)号：CN118059217A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202311760184.7
申请日：2023-12-20
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 一种表观遗传药物联合过继单核/巨噬细胞免疫治疗在制备肿瘤疾病生物药品中的应用，属于生物药品技术领域。本发明提供了一种表观遗传药物联合过继单核/巨噬细胞免疫治疗在制备肿瘤疾病生物药品中的应用，其中所述表观遗传药物去除肿瘤细胞的甲基化，提高肿瘤对靶向治疗的易感性并调节肿瘤异质性，所述CAR单核/巨噬细胞的嵌合抗原受体胞外域靶向识别阻断靶向肿瘤抗原的信号通路，并执行细胞免疫杀伤。本发明表观遗传修饰与CAR单核/巨噬细胞抗实体瘤治疗中起到了协同治疗的效果，表观遗传修饰处理使肿瘤抗原对响应CAR单核/巨噬细胞治疗更敏感，促进抑癌基因表达，促进肿瘤细胞凋亡转焦亡，解决肿瘤异质性带来的免疫逃逸耐受问题。
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公开(公告)号：CN117992733A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410223100.4
申请日：2024-02-28
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: G06F18/10 , G06F18/214 , G06F18/24 , G06N3/0442 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G06F17/18
Abstract: 本发明提供了一种小样本情况下基于MAML的雷达工作模式识别方法，应用于电子侦察技术领域，所述方法包括：对原始小样本数据集进行预处理；基于MAML框架，生成待训练模型；利用MIM对预处理后所得的小样本数据集进行泛化拓展，生成泛化样本集；根据泛化样本集，构建泛化样本任务集，将泛化样本任务集作为meta‑train阶段的训练样本，对待训练模型进行预训练；基于预处理后所得的小样本数据集，构建原始样本任务集，将原始样本任务集作为fine‑tune阶段的训练样本，对预训练后所得模型进行最终训练，生成雷达工作模式识别模型；利用雷达工作模式识别模型对雷达的工作模式进行识别。以此方式，可以解决小样本情况下的多功能雷达工作模式识别问题。
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