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公开(公告)号：CN118956765A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411033941.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/0786 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向实体瘤肿瘤微环境抗肿瘤血管生成的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞及构建方法和应用，基于CXCL9和CCL5的T细胞招募因子基序以及GM‑CSF巨噬细胞极化因子基序设计构建了靶向实体瘤肿瘤微环境肿瘤血管的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞，能够精准地靶向到小鼠的肿瘤位置，显著性抑制肿瘤微环境中肿瘤血管的生长，能够自分泌T细胞招募因子招募及活化T细胞至肿瘤微环境，并分泌GM‑CSF调控肿瘤微环境M2型巨噬细胞极化逆转，促进免疫细胞抗肿瘤反应，结合CAR‑M自身抗肿瘤特性，实现显著抑制肿瘤生长，延长生存期，系统提高治疗效果；本发明设计并实施了一种针对实体瘤肿瘤微环境的CAR单核/巨噬细胞技术平台，适用于今后各类型CAR‑M治疗无特异靶点实体肿瘤的应用及延伸设计。
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公开(公告)号：CN118059217B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311760184.7
申请日：2023-12-20
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 一种表观遗传药物联合过继单核/巨噬细胞免疫治疗在制备肿瘤疾病生物药品中的应用，属于生物药品技术领域。本发明提供了一种表观遗传药物联合过继单核/巨噬细胞免疫治疗在制备肿瘤疾病生物药品中的应用，其中所述表观遗传药物去除肿瘤细胞的甲基化，提高肿瘤对靶向治疗的易感性并调节肿瘤异质性，所述CAR单核/巨噬细胞的嵌合抗原受体胞外域靶向识别阻断靶向肿瘤抗原的信号通路，并执行细胞免疫杀伤。本发明表观遗传修饰与CAR单核/巨噬细胞抗实体瘤治疗中起到了协同治疗的效果，表观遗传修饰处理使肿瘤抗原对响应CAR单核/巨噬细胞治疗更敏感，促进抑癌基因表达，促进肿瘤细胞凋亡转焦亡，解决肿瘤异质性带来的免疫逃逸耐受问题。
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公开(公告)号：CN114657143A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210237581.5
申请日：2022-03-11
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境调控型CAR‑单核/巨噬细胞及其制备方法和应用，属于免疫学和肿瘤治疗学技术领域。所述CAR‑单核/巨噬细胞形成嵌合抗原受体复合结构的同时，可胞内表达GM‑CSF并自分泌至胞外，促进CAR‑单核/巨噬细胞形成M1型巨噬细胞分化，保持自身抗肿瘤微环境M2型逆转的同时，可进一步调控肿瘤微环境，进而增敏CAR‑单核/巨噬细胞的抗肿瘤效应。本发明基于GM‑CSF构建了肿瘤微环境调控型的CAR巨噬细胞技术平台，能够维持CAR‑M自身的M1型特性，又能产生TME逆转效应，进而实现CAR‑单核/巨噬细胞的高效抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN118531165A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410779542.7
申请日：2024-06-17
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了检测非洲猪瘟疫病毒的四重TaqMan实时荧光定量PCR检测引物探针组及其试剂盒和检测方法，本发明四重TaqMan实时荧光定量PCR检测引物探针组能够特异性识别以p72基因、CD2v基因、MGF360‑13L基因和K196R基因的靶标序列，提高ASFV检测的特异性，避免假阴性对临床防疫造成的延误问题；基于引物探针组开发的非洲猪瘟病毒的四重TaqMan实时荧光定量PCR检测方法，具有耗时短、操作简单，灵敏度和特异性好，通量高显著提升检测效率的特点，解决了现有非洲猪瘟病毒(ASFV)实时荧光定量PCR检测仅能区分1种或2种基因缺失株，不能有效区分野生株和更多的疫苗株，在实际应用中受限的问题，为我国ASFV疫病防控提供检测技术支撑。
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公开(公告)号：CN117904199A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311739300.7
申请日：2023-12-18
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N15/86 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/62
Abstract: 一种P53与免疫检查点联合的融合基因载体及其在制备抗肿瘤生物药品中的应用，属于生物医药产业技术领域。所述融合基因载体为包含p53基因与免疫检查点蛋白抗体的核苷酸序列，以及用于实现合成核苷酸序列对肿瘤细胞转染表达的载体。本发明P53和免疫检查点的联合基因治疗是通过P53启动肿瘤抑制机制的同时，逆转肿瘤免疫微环境、激活肿瘤对免疫检查点单抗治疗的响应，从而进一步激活T细胞协同产生免疫杀伤机制。使用甲病毒质粒作为基因载体，可以产生自身性效应，激发免疫后被机体清除，而其自身基因组不会整合至机体，发挥作用后甲病毒会被机体清除安全性相对更好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112494643A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011450863.0
申请日：2020-12-09
Applicant: 西安电子科技大学 , 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪CSFV‑PCV二联DNA疫苗，包括表达载体，在所述表达载体上插入编码CSFV结构蛋白E2的基因E2、编码CSFV结构蛋白Erns的基因Erns、编码PCV‑2免疫蛋白Cap的基因Cap和编码PCV‑1Rep蛋白的基因Rep。该疫苗仅需通过皮下注射途径免疫动物就能在体内表达出E2、Erns、Cap和Rep蛋白，并诱导机体产生较高水平的抗体，从而预防和控制CSFV和/或PCV‑2的感染流行及混合交叉感染，避免CSFV和PCV‑2混合感染导致的其它疾病的发生；且疫苗有助于猪场中CSFV和PCV‑2毒株的净化。本发明同时公开了该疫苗的制备方法，制备工艺简便，使用安全。
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公开(公告)号：CN118059217A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202311760184.7
申请日：2023-12-20
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 一种表观遗传药物联合过继单核/巨噬细胞免疫治疗在制备肿瘤疾病生物药品中的应用，属于生物药品技术领域。本发明提供了一种表观遗传药物联合过继单核/巨噬细胞免疫治疗在制备肿瘤疾病生物药品中的应用，其中所述表观遗传药物去除肿瘤细胞的甲基化，提高肿瘤对靶向治疗的易感性并调节肿瘤异质性，所述CAR单核/巨噬细胞的嵌合抗原受体胞外域靶向识别阻断靶向肿瘤抗原的信号通路，并执行细胞免疫杀伤。本发明表观遗传修饰与CAR单核/巨噬细胞抗实体瘤治疗中起到了协同治疗的效果，表观遗传修饰处理使肿瘤抗原对响应CAR单核/巨噬细胞治疗更敏感，促进抑癌基因表达，促进肿瘤细胞凋亡转焦亡，解决肿瘤异质性带来的免疫逃逸耐受问题。
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公开(公告)号：CN114410588B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210112070.0
申请日：2022-01-29
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种α1β1整合素依赖增强型CAR巨噬细胞及其制备方法和应用，属于免疫学和肿瘤治疗学领域。所述CAR巨噬细胞包括α1β1整合素跨膜区及胞内信号调控基序、FcγRⅠ胞内信号转导基序、胞外抗原结合区，核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑4所示。本发明还将基于α1β1整合素介导FcγRⅠ胞内信号传导域构建CAR巨噬细胞，通过试验证明了该CAR巨噬细胞激活巨噬细胞活化信号并促进巨噬细胞吞噬能力，协同增强抗肿瘤效应。本发明通过设计适用于巨噬细胞信号转导功能的特异性元件，构建了真正意义上的CAR巨噬细胞技术平台，为今后广泛适用于各种CAR巨噬细胞治疗实体肿瘤的应用及延伸设计。
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公开(公告)号：CN114657143B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210237581.5
申请日：2022-03-11
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境调控型CAR‑单核/巨噬细胞及其制备方法和应用，属于免疫学和肿瘤治疗学技术领域。所述CAR‑单核/巨噬细胞形成嵌合抗原受体复合结构的同时，可胞内表达GM‑CSF并自分泌至胞外，促进CAR‑单核/巨噬细胞形成M1型巨噬细胞分化，保持自身抗肿瘤微环境M2型逆转的同时，可进一步调控肿瘤微环境，进而增敏CAR‑单核/巨噬细胞的抗肿瘤效应。本发明基于GM‑CSF构建了肿瘤微环境调控型的CAR巨噬细胞技术平台，能够维持CAR‑M自身的M1型特性，又能产生TME逆转效应，进而实现CAR‑单核/巨噬细胞的高效抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN112494643B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011450863.0
申请日：2020-12-09
Applicant: 西安电子科技大学 , 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪CSFV‑PCV二联DNA疫苗，包括表达载体，在所述表达载体上插入编码CSFV结构蛋白E2的基因E2、编码CSFV结构蛋白Erns的基因Erns、编码PCV‑2免疫蛋白Cap的基因Cap和编码PCV‑1Rep蛋白的基因Rep。该疫苗仅需通过皮下注射途径免疫动物就能在体内表达出E2、Erns、Cap和Rep蛋白，并诱导机体产生较高水平的抗体，从而预防和控制CSFV和/或PCV‑2的感染流行及混合交叉感染，避免CSFV和PCV‑2混合感染导致的其它疾病的发生；且疫苗有助于猪场中CSFV和PCV‑2毒株的净化。本发明同时公开了该疫苗的制备方法，制备工艺简便，使用安全。
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