公开(公告)号：CN102260248A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201110145314.7

申请日：2004-09-15

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·班特里 ,  M·C·贝恩哈德 ,  P·布尔迈耶 ,  N·G·库克 ,  R·杜塔勒 ,  K·欣特尔丁 ,  G·托马 ,  M·范艾斯 ,  A·冯马特 ,  L·维里瑟 ,  G·森克

IPC: C07D405/12 ,  C07D239/48 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61P37/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/12 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P3/10 ,  A61P25/30 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P1/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/16 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明公开了作为ZAP-70和/或SYK抑制剂的2，4-二(杂)芳基氨基嘧啶衍生物，具体地讲，公开了式(I)的嘧啶衍生物，其中R0、R1、R3至R9和Z具有权利要求1所示的含义，该化合物具有ZAP-70和/Syk抑制活性。

公开(公告)号：CN1910174B

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200580002734.2

申请日：2005-01-19

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·范艾斯 ,  P·冯马特 ,  J·韦格纳 ,  J-P·埃弗努

IPC: C07D403/04 ,  C07D209/00 ,  C07D207/00

Abstract: 本发明提供了式I化合物其中R、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如说明书所定义；它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途，以及包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1910173B

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200580002684.8

申请日：2005-01-19

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·范艾斯 ,  P·冯马特 ,  J·瓦格纳 ,  J-P·埃弗努 ,  W·舒勒

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D213/00 ,  C07D209/00 ,  C07D207/00

Abstract: 本发明涉及PKC抑制剂，它们能够选择性地抑制PKC的例如α、β和任选地θ同工型，和它们特别是在移植术中的用途。

公开(公告)号：CN101558062A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200780046502.6

申请日：2007-12-14

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·范艾斯 ,  P·冯马特 ,  J·瓦格纳

IPC: C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/404 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

Abstract: 式(I)的化合物，其中R表示另一个杂环残基且其中Ra、Rb、Rc、Rd和Re如在说明书中所定义，它们的生产方法，它们的用途，尤其在移植中的用途，以及含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1910174A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580002734.2

申请日：2005-01-19

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·范艾斯 ,  P·冯马特 ,  J·韦格纳 ,  J-P·埃弗努

IPC: C07D403/04 ,  C07D209/00 ,  C07D207/00

Abstract: 本发明提供了式I化合物，其中R、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如说明书所定义；它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途，以及包含它们的药物组合物。