公开(公告)号：CN1950360A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580015044.0

申请日：2005-05-12

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·范艾斯 ,  J·瓦格纳 ,  P·冯马特

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/404 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中R、Ra和Rb如说明书中所定义，它们的制备方法，它们的用途，特别是在移植中的用途以及包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1910173A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580002684.8

申请日：2005-01-19

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·范艾斯 ,  P·冯马特 ,  J·瓦格纳 ,  J-P·埃弗努 ,  W·舒勒

IPC: C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D213/00 ,  C07D209/00 ,  C07D207/00

Abstract: 本发明涉及PKC抑制剂，它们能够选择性地抑制PKC的例如α、β和任选地θ同工型，和它们特别是在移植术中的用途。

公开(公告)号：CN101933926A

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN201010159460.0

申请日：2005-01-19

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·范艾斯 ,  P·冯马特 ,  J·瓦格纳 ,  J-P·埃弗努 ,  W·舒勒

IPC: A61K31/496 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D487/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

Abstract: 本发明涉及PKC抑制剂，它们能够选择性地抑制PKC的例如α、β和任选地θ同工型，和它们特别是在移植术中的用途。

公开(公告)号：CN101679424A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880018877.6

申请日：2008-04-04

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·范艾斯 ,  W·舒勒 ,  A·冯马特 ,  N·索德尔曼 ,  L·G·莫洛维奇 ,  C·高尔

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4745

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及包含萘啶的新的有机化合物，其可以是属于AGC激酶家族的激酶如PKC、PKD、PKN-1/2、CDK-9、MRCK-β、PASK、PRKX、ROCK-I/II的选择性亚群的介质或者是其它激酶的介质，其选择性将取决于其结构变化。

公开(公告)号：CN101223162A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680025403.5

申请日：2006-07-10

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： J·瓦格纳 ,  M·范艾斯 ,  P·冯马特 ,  J-P·埃弗努 ,  W·舒勒

IPC: C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D403/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/437 ,  A61P37/06

Abstract: 式(I)化合物，其中R、R1和R2、环A和环B如说明书所定义；它们的制造方法；它们的用途，特别是在移植中的用途；以及包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN103534250A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201280023473.2

申请日：2012-05-16

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： N·G·库克 ,  R·拉莫斯 ,  K·卡梅尔托恩斯 ,  M·范艾斯

IPC: C07D401/14 ,  C07F9/141 ,  A61K31/496 ,  A61P37/00

CPC classification number: A61K31/499 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07F9/65583

Abstract: 本发明涉及被取代的吲哚衍生物、它们的制备方法、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1950360B

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN200580015044.0

申请日：2005-05-12

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·范艾斯 ,  J·瓦格纳 ,  P·冯马特

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/404 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中R、Ra和Rb如说明书中所定义，它们的制备方法，它们的用途，特别是在移植中的用途以及包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1882578B

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN200480033671.2

申请日：2004-09-15

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·班特里 ,  M·C·贝恩哈德 ,  P·布尔迈耶 ,  N·G·库克 ,  R·杜塔勒 ,  K·欣特尔丁 ,  G·托马 ,  M·范艾斯 ,  A·冯马特 ,  L·维里瑟 ,  G·森克

IPC: C07D405/12 ,  C07D239/48 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/582

Abstract: 公开了式(I)的嘧啶衍生物，其中R0、R1、R3至R9和Z具有权利要求1所示的含义，该化合物具有ZAP-70和/Syk抑制活性。

公开(公告)号：CN101679418A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880015131.X

申请日：2008-04-04

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： M·R·多布勒 ,  C·F·小朱厄尔 ,  E·梅莱迪特 ,  L·G·莫诺维奇 ,  S·西斯卡 ,  A·冯马特 ,  M·范艾斯 ,  T·尹 ,  C·高尔 ,  M·P·卡帕雷利

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4375 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明提供式(I)的化合物，所述化合物为属于AGC或钙调素激酶家族的选择性激酶亚群，例如MARK-1/2/3、PKD-1/2/3、PKN-1/2、CDK-9、CaMKII、ROCK-I/II的抑制剂、磷酸化组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)的抑制剂，或者为其他激酶的抑制剂。另外，本发明也提供一种药物组合物。

公开(公告)号：CN1882578A

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN200480033671.2

申请日：2004-09-15

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： R·班特里 ,  M·C·贝恩哈德 ,  P·布尔迈耶 ,  N·G·库克 ,  R·杜塔勒 ,  K·欣特尔丁 ,  G·托马 ,  M·范艾斯 ,  A·冯马特 ,  L·维里瑟 ,  G·森克

IPC: C07D405/12 ,  C07D239/48 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/582

Abstract: 公开了式(I)的嘧啶衍生物，其中R0、R1、R3至R9和Z具有权利要求1所示的含义，该化合物具有ZAP－70和/Syk抑制活性。