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公开(公告)号:CN114592054B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210375807.8
申请日:2022-04-11
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6844
摘要: 本发明公开了用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针、检测试剂盒、使用方法;扩增引物组及探针包括:ADRB2‑rs1042713野生型正向引物ADRB2_F1、ADRB2‑rs1042713突变型正向引物ADRB2_F2、ADRB2‑rs1042713共用反向引物ADRB2_R、ADRB2‑rs1042713共用探针ADRB2_P;GLCCI1‑rs37973野生型正向引物GLCCI1_F1、GLCCI1‑rs37973突变型正向引物GLCCI1_F2、GLCCI1‑rs37973共用反向引物GLCCI1_R、GLCCI1‑rs37973共用探针GLCCI1_P;CRHR2‑rs7793837野生型正向引物CRHR2_F1、突变型正向引物CRHR2_F2、共用反向引物CRHR2_R、共用探针CRHR2_P;扩增引物组具有良好的扩增特异性,检测灵敏度高、检测时间短,检测成本低。
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公开(公告)号:CN114540486A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210315311.1
申请日:2022-03-28
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种HLA‑DPA1基因全长扩增引物组、分型试剂盒,其上下游引物分别为HLA‑DPA1‑1F和HLA‑DPA1‑1R。本发明可以有效提高扩增效率和基因分型的准确率;同时降低检测成本,简化操作步骤。
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公开(公告)号:CN112322783A
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN202011115542.5
申请日:2020-10-19
申请人: 郑州大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明公开一种用于乙肝病毒基因检测的捕获探针组,所述探针组包含能特异性捕获A、B、C、D四种基因型的乙肝病毒基因的探针,所述探针为根据A、B、C、D四种基因型的乙肝病毒的全基因组序列设计的DNA序列。本发明提供的用于乙肝病毒基因检测的探针组具有操作简便、成本低廉、特异性好、灵敏度高等优点,其可以同时检测突变、缺失等各种类型突变,本发明的探针组及捕获测序方法可以节约测序成本,同时为乙肝患者的治疗方案的确定、合理干预、治疗措施等快速提供依据,符合精准医疗的发展趋势。
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公开(公告)号:CN111118127A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201911383583.X
申请日:2019-12-28
申请人: 郑州大学 , 郑州桑林生物科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明公开二代DNA测序样本的特异性标签防错试剂盒,试剂盒中包括了十组DNA序列以及一对特异性引物,其中:十组DNA序列包括SEQ ID 1、SEQ ID 2、SEQ ID3、SEQ ID 4、SEQ ID 5、SEQ ID 6、SEQ ID 7、SEQ ID 8、SEQ ID 9和SEQ ID 10;十组DNA序列分别在序列的5’端加上TTCATTAGACTTCAGCCAAAC特异识别序列作为特异性标签、3’端加上CCACTACGCCTCCGCTTTCCTCTCTATGGGCAGTCGGTG特异识别序列作为特异性标签,形成10组特异性DNA序列;一对特异性引物设计如PMPrimer1(上游引物)和PMPrimer2(下游引物),试剂盒还包括:2ng/μl防错特异性DNA序列;RNA酶抑制剂2μl;一对特异性引物2ng/μl;核酸酶free去离子水5μl。本发明利用非人源的罕见物种序列做为标签DNA加入到整个测序实验体系,伴随样本参与二代测序的全部过程,对检测对象序列进行校验,成本低、操作便捷、精度高。
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公开(公告)号:CN114854737A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210725040.7
申请日:2022-06-24
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12N15/11 , C12Q1/6881 , C12Q1/6869
摘要: 本发明公开了基于三代测序平台的I类HLA基因扩增引物、试剂盒及分型方法;扩增引物包括:HLA‑A基因正向扩增引物HLA‑A_F1、HLA‑A_F2,以及HLA‑A基因反向扩增引物HLA‑A_R1、HLA‑A_R2、HLA‑A_R3;HLA‑B基因正向扩增引物HLA‑B_F1、HLA‑B_F2、HLA‑B_F3,以及HLA‑B基因反向扩增引物HLA‑B_R1、HLA‑B_R2;HLA‑C基因正向扩增引物HLA‑C_F1、HLA‑C_F2、HLA‑C_F3,以及HLA‑C基因反向扩增引物HLA‑C_R1、HLA‑C_R2;基于中国人群数据库设计,包含HLA‑A、HLA‑B、HLA‑C基因的外显子及内含子,能够对中国人群I类HLA基因进行更好的扩增,通过三代测序平台进行全长测序,得到超高分辨率的基因分型。
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公开(公告)号:CN117721253A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311844751.7
申请日:2023-12-29
申请人: 郑州大学 , 郑州远止生物研究院有限公司
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明实施例公开了用于指导奈韦拉平用药的HLA‑DRB1*01:01分型检测扩增引物组、试剂、试剂盒;扩增引物组包括:HLA‑DRB1*01:01‑F,其序列为:5’‑CYTGTGGCAGCTTAAGTTTGAA‑3’;其中,Y为简并碱基,代表C/T;HLA‑DRB1*01:01‑R,其序列为:5’‑CACTGTGAA GCTCTCACAAAC‑3’;HLA‑DRB1*01:01‑P,其序列为:5’‑FAM‑CATCTATAACCAAGAGGAGTCCGTGCG‑3’‑BHQ1。利用指导奈韦拉平用药的HLA‑DRB1*01:01分型检测扩增引物组,能够准确、快速、简便地检测待测样本是否具有HLA‑DRB1*01:01的基因,具有高通量、特异性高的优点,可用于指导奈韦拉平的用药。
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公开(公告)号:CN111118127B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN201911383583.X
申请日:2019-12-28
申请人: 郑州大学 , 郑州桑林生物科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明公开二代DNA测序样本的特异性标签防错试剂盒,试剂盒中包括了十组DNA序列以及一对特异性引物,其中:十组DNA序列包括SEQ ID 1、SEQ ID 2、SEQ ID3、SEQ ID 4、SEQ ID 5、SEQ ID 6、SEQ ID 7、SEQ ID 8、SEQ ID 9和SEQ ID 10;十组DNA序列分别在序列的5’端加上TTCATTAGACTTCAGCCAAAC特异识别序列作为特异性标签、3’端加上CCACTACGCCTCCGCTTTCCTCTCTATGGGCAGTCGGTG特异识别序列作为特异性标签,形成10组特异性DNA序列;一对特异性引物设计如PMPrimer1(上游引物)和PMPrimer2(下游引物),试剂盒还包括:2ng/μl防错特异性DNA序列;RNA酶抑制剂2μl;一对特异性引物2ng/μl;核酸酶free去离子水5μl。本发明利用非人源的罕见物种序列做为标签DNA加入到整个测序实验体系,伴随样本参与二代测序的全部过程,对检测对象序列进行校验,成本低、操作便捷、精度高。
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公开(公告)号:CN114592054A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210375807.8
申请日:2022-04-11
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6844
摘要: 本发明公开了用于哮喘个体化用药基因检测的扩增引物组及探针、检测试剂盒、使用方法;扩增引物组及探针包括:ADRB2‑rs1042713野生型正向引物ADRB2_F1、ADRB2‑rs1042713突变型正向引物ADRB2_F2、ADRB2‑rs1042713共用反向引物ADRB2_R、ADRB2‑rs1042713共用探针ADRB2_P;GLCCI1‑rs37973野生型正向引物GLCCI1_F1、GLCCI1‑rs37973突变型正向引物GLCCI1_F2、GLCCI1‑rs37973共用反向引物GLCCI1_R、GLCCI1‑rs37973共用探针GLCCI1_P;CRHR2‑rs7793837野生型正向引物CRHR2_F1、突变型正向引物CRHR2_F2、共用反向引物CRHR2_R、共用探针CRHR2_P;扩增引物组具有良好的扩增特异性,检测灵敏度高、检测时间短,检测成本低。
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公开(公告)号:CN115354072A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210661530.5
申请日:2022-06-13
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6881 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种用于HLA‑DQA1基因分型的引物组和分析方法,引物组包含两种上游引物和四种下游引物的混合物。分型方法包括基因组DNA提取、基因扩增、基因扩增产物纯化、基因扩增产物打断、文库构建、二代测序、基因分型。本发明可以有效提高检测效率,提高基因分型的准确率,同时降低检测成本、简化操作步骤,可以广泛应用在HLA基因分型和检测领域。
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公开(公告)号:CN114807351A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210503351.9
申请日:2022-05-10
申请人: 郑州大学 , 河南申友医学检验所有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了用于维生素D和钙代谢相关基因分型的扩增引物组及探针、试剂盒、分型方法。扩增引物组及探针包括:CYP2R1‑rs10741657位点的ARMS引物组及探针:CYP2R1‑rs10741657野生型正向引物、突变型正向引物、共用反向引物及共用探针;GC‑rs2282679位点的ARMS引物组及探针:GC‑rs2282679野生型正向引物、突变型正向引物、共用反向引物及共用探针;VDR‑rs2228570位点的ARMS引物组及探针:VDR‑rs2228570野生型正向引物、突变型正向引物、共用反向引物、及共用探针,其序列分别如SEQ ID NO:01~12所示。能够对CYP2R1‑rs10741657、GC‑rs2282679以及VDR‑rs2228570三个基因位点多态性进行准确检测分析,检测灵敏度高、检测时间短,检测成本低,操作方法简便。
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