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公开(公告)号：CN109666726A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811510620.4
申请日：2018-04-27
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了用于早期发现与预警药物性肝损伤的生物标志物，生物标志物为生物小分子或者差异基因，生物小分子包括：乙烯乙酰甘氨酸、2-甲基-3戊酮酸、3-吲哚丁酸、LPC(20:2)和LPC(22:6)。本发明还公开了用于早期发现与预警药物性肝损伤的方法，定量检测样品中生物小分子或差异基因的浓度。本发明还公开了生物标志物在科学研究、制备药物性肝损伤诊断试剂盒或诊断设备中的应用。本发明的生物标志物的变化发生在药物性肝损伤之前，具有预警的作用；有利于降低药物性肝损伤的发病率和病死率，有助于改善我国药物性肝损伤防控现状，有效缓解患者机体及经济的双重负担。
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公开(公告)号：CN108548883A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810390293.7
申请日：2018-04-27
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了用于早期发现与预警肝损伤的生物标志物，包括：苯丙氨酸、酪氨酸、谷氨酸、鸟氨酸和半胱氨酸。生物标志物用于早期发现与预警肝损伤的方法，包括：检测人体血清中的生物标志物的浓度，若该人体内苯丙氨酸的浓度高于正常水平的41％以上、酪氨酸的浓度高于正常水平的19％以上、谷氨酸的浓度高于正常水平的65％以上、鸟氨酸的浓度高于正常水平的30％以上，且半胱氨酸的浓度高于正常水平的43％以上，认为该人体存在药物性肝损伤。生物标志物在制备肝损伤诊断试剂盒中的应用。本发明提供的氨基酸生物标志物，具有较高的诊断价值。同时，本发明的诊断方法和诊断试剂，大大提高了肝损伤诊断的效率和准确性。
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公开(公告)号：CN116603042B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202310394083.6
申请日：2023-04-13
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: A61K36/9066 , A61K36/355 , A61K36/634 , A61K9/16 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗病毒性感冒初期的中药制剂，包括以下重量份的原料药：15份金银花、15份连翘、10份北柴胡、10份黄芩、12份苍术、10份藿香、8份牛蒡子、15份茯苓、8份苏梗、6份杏仁、10份片姜黄、10份羌活。本发明所述中药制剂对于病毒性感冒初期所致发热、肌肉疼痛、咽痛、咳嗽具有明显改善效果，且与传统中药相比，在退热速度方面明显优于传统中药。
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公开(公告)号：CN119157982A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202310722020.9
申请日：2023-06-19
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本发明涉及中医药技术领域，具体涉及一种缩短发热及咳嗽时间的清肺解毒中药、剂型及应用，由以下原料制备而成：炙麻黄6份，生石膏30份，北柴胡15份，黄芩10份，麸炒苍术15份，马鞭草30份，广藿香10份，生甘草6份，白前10份，百部10份，防风10份。与现有技术相比较具有以下优点：清肺解毒止咳中药配方在止咳效果，缓解咽部疼痛、缓解咳痰困难等方面的临床疗效与传统中药、合并应用感冒药相同，且不良反应发生率无显著性，证明清肺解毒止咳中药配方对流行性感冒所致咳嗽及相关症状具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117925819A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410005535.1
申请日：2024-01-03
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种SYNJ1蛋白标记物在制备用于抑郁症辅助诊断的试剂盒中的应用。本发明采用PCR实验、蛋白免疫印迹实验的方法显示出抑郁症群体、非抑郁症群体以及经药物治疗后的抑郁症群体中表达具有显著差异的特定蛋白SYNJ1的标志物，此SYNJ1蛋白标志物将为抑郁症患者提供了一种新的标记物在辅助诊断的试剂盒的应用及其试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110129424B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201811509814.2
申请日：2018-04-27
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了用于早期发现与预警药物性肝损伤的生物标志物，生物标志物为生物小分子或者差异基因，生物小分子包括：乙烯乙酰甘氨酸、2‑甲基‑3戊酮酸、3‑吲哚丁酸、LPC(20:2)和LPC(22:6)。本发明还公开了用于早期发现与预警药物性肝损伤的方法，定量检测样品中生物小分子或差异基因的浓度。本发明还公开了生物标志物在科学研究、制备药物性肝损伤诊断试剂盒或诊断设备中的应用。本发明的生物标志物的变化发生在药物性肝损伤之前，具有预警的作用；有利于降低药物性肝损伤的发病率和病死率，有助于改善我国药物性肝损伤防控现状，有效缓解患者机体及经济的双重负担。
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公开(公告)号：CN109666726B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201811510620.4
申请日：2018-04-27
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了用于早期发现与预警药物性肝损伤的生物标志物，生物标志物为生物小分子或者差异基因，生物小分子包括：乙烯乙酰甘氨酸、2‑甲基‑3戊酮酸、3‑吲哚丁酸、LPC(20:2)和LPC(22:6)。本发明还公开了用于早期发现与预警药物性肝损伤的方法，定量检测样品中生物小分子或差异基因的浓度。本发明还公开了生物标志物在科学研究、制备药物性肝损伤诊断试剂盒或诊断设备中的应用。本发明的生物标志物的变化发生在药物性肝损伤之前，具有预警的作用；有利于降低药物性肝损伤的发病率和病死率，有助于改善我国药物性肝损伤防控现状，有效缓解患者机体及经济的双重负担。
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公开(公告)号：CN111521699B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202010347538.5
申请日：2020-04-28
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本发明公开了一种基于双衍生化技术的脂肪酸LC‑MS/MS分析方法，包括以下步骤：一、制备脂肪酸混合标准品溶液；二、制备2‑肼基嘧啶衍生化溶液；三、制备衍生化内标溶液；四、制备2‑肼基‑4,6‑二甲基嘧啶衍生化溶液；五、制备各标准曲线待测溶液；六、采用LC‑MS/MS法检测各标准曲线待测溶液，建立各种脂肪酸的标准曲线；七、取待测样品，加入DMP衍生化溶液混匀至脂肪酸均被衍生化，再加入衍生化内标溶液，混匀，离心后取上清液，采用LC‑MS/MS法测量，得到脂肪酸的种类和含量。本发明能有效提升脂肪酸的质谱检测灵敏度和特异性，并可以实现短链、中链、长链和超长链脂肪酸的同时定量分析。
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公开(公告)号：CN114034781A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111088016.9
申请日：2021-09-16
Applicant: 中日友好医院 , 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种用于孕早期预测妊娠期糖尿病的生物标记物，其包括：二十碳五烯酸脂肪酸(eicosapentaenoic acid，EPA)、葡萄糖(glucose)和4‑氨基丁醛(4‑aminobutanal)等30个生物标记物中的一种或几种；所述生物标记物于孕早期在怀孕雌体和健康怀孕雌体之间发生含量差异倍数的改变。本发明还提供了一种孕早期预测妊娠期糖尿病的方法和预警模型，实现了仅利用少量血液样本即可在孕早期更加个体化、准确地预测妊娠期糖尿病的发生。
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公开(公告)号：CN112162042A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010962969.2
申请日：2020-09-14
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本发明公开了一种超高效液相色谱串联质谱测定血浆中分子靶向药AMG 510浓度的方法，包括：配制标准曲线工作液，配制内标物工作液；将0‑5μL标准曲线工作液分别加入空白血浆补足至20μL，涡旋制成标准曲线血浆样品，加入内标物工作液和甲醇，涡旋，离心，取上清液，进行UPLC‑MS/MS定量分析，绘制标准曲线；精密吸取20μL的待测血浆，样本前处理方法同上，按照当批次的标准曲线测定AMG 510的浓度。本发明首次测定抗非小细胞肺癌分子靶向药物AMG 510的血药浓度，灵敏度高、专属性强、快速、重现性好，可进一步推广至临床高通量检测或监测AMG 510浓度，提高癌症患者的获益风险比。
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