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公开(公告)号：CN110205323A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910481525.4
申请日：2019-06-04
申请人： 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
摘要： 本发明涉及一种表达猪3型干扰素的表达基因、重组表达载体、重组乳杆菌及其制备方法和应用。本发明根据LP18特有的密码子偏向性进行分子设计，将猪III型干扰素I进行密码子优化，通过分子设计，利用基因扩增、融合扩增等分子克隆手段及PCR、琼脂糖凝胶电泳、胶回收等技术对猪III型干扰素λ1序列进行优化，合成含有锚定型分泌肽1320和优化III型干扰素基因的序列载体，成功构建出优化的猪III型干扰素λ1重组表达载体，并电转化至植物乳杆菌LP18，获得能稳定表达猪源IFN-λ1蛋白的重组植物乳杆菌，为猪源IFN-λ1的进一步开发应用研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108752457B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201810503117.X
申请日：2018-05-23
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K14/555 , C12N15/20 , A61K38/21 , A61K48/00 , A61P31/04
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种来源于草鱼干扰素的衍生多肽及其应用，所述的衍生多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，本干扰素衍生多肽具有高效的抗菌效果，对于耐药性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、河流弧菌和嗜水气单胞菌均可发挥功能。本干扰素衍生多肽对真核细胞毒性小，针对致病性细菌引起的小鼠疾病模型中，可有效降低小鼠死亡率。本干扰素衍生多肽分子量小，合成简单，具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN109022446A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810734302.X
申请日：2018-07-05
申请人： 青岛袁策集团有限公司
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/66
摘要： 本申请公开了一种水稻转基因细胞制备方法，筛选培养基包括：NB；2，4‑D 1.8‑2.0mg/mL；6‑BA 0.1‑0.2mg/mL；Hyg 20‑25mg/L，Timentin 200‑400mg/L，琼脂粉10‑15g/L。分化培养基包括：NB；Pro 0.3‑0.5g/L；CH 0.2‑0.3g/L；6‑BA 1.8‑2.0mg/mL；KT 0.8‑1.0mg/mL；NAA 0.3‑0.5mg/mL，IAA 0.4‑0.5mg/mL；Hyg 20‑25mg/L；Timentin 200‑400mg/L；蔗糖25‑30g/L；琼脂粉10‑15g/L。本发明方法可以在植物转基因初期可以观察到转基因是否成功的一种快捷的报告基因检测方法，为后续的高效率的阳性植株筛选提供了依据。
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公开(公告)号：CN104788554B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510197296.5
申请日：2015-04-23
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/555 , C12N15/20 , C12N15/866 , A61K38/21 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种猫ω干扰素突变体及其制备方法和应用，属于猫ω干扰素的制备及应用领域。本发明经过比对猫ω干扰素13个亚型的基因序列及氨基酸序列，对猫ω2干扰素或ω11干扰素进行氨基酸定点突变，获得猫ω2或ω11干扰素突变体。本发明进一步公开了制备所述猫ω干扰素突变体的方法，包括：猫ω基因进行点突变，并对突变基因进行优化，将编码猫ω2或ω11干扰素突变体的基因克隆到杆状病毒转移载体中，与杆状病毒重组感染昆虫宿主，表达外源基因，获得猫ω干扰素蛋白表达产物。本发明通过突变可使猫ω2干扰素的抗病毒活性提高45％以上，对基因进行优化和突变可使猫ω2干扰素的抗病毒活性提高96％以上。本发明方法工艺简单，可高效、稳定地获得能安全使用的猫ω干扰素，其抗病毒活性呈显著提升。
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公开(公告)号：CN108912222A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810867859.0
申请日：2018-08-02
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明公开了一组重组犬干扰素CaIFN-λ蛋白，即野生型犬干扰素CaIFN-λ蛋白的突变体蛋白。其中3种干扰素CaIFN-λ突变体的生物学活性显著优于野生型犬干扰素CaIFN-λ。本发明提供的重组野生型犬干扰素CaIFN-λ蛋白具有优良的抗病毒活性，具有开发成为抗病毒药物和兽医临床应用的巨大潜力和价值。
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公开(公告)号：CN108707194A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810326564.2
申请日：2018-04-12
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： C07K14/555 , C12N15/20 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61K38/21 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了猪ω7干扰素突变体及其制备方法和应用。本发明首先公开了氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示的猪ω7干扰素以及将其进行单位点突变获得的序列为SEQ ID NO.3所示的抗病毒活性提高的突变体。本发明将该突变体编码基因进行密码子优化得到抗病毒活性明显提升的优化基因。本发明还将SEQ ID NO.3所示突变体分别进行氨基酸单位点突变、双位点突变和多位点突变获得多个抗病毒活性显著提高的猪ω7干扰素突变体。本发明利用家蚕杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中表达所述猪ω7干扰素突变体，所表达产物的抗病毒活性大幅提高。本发明提供的猪ω7干扰素突变体能够用于制备预防或治疗猪病毒性疾病的药物或试剂。
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公开(公告)号：CN108484748A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810102803.6
申请日：2018-02-01
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明提供了一种犬重组干扰素-α6及其制备方法与应用。该犬重组干扰素-α6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了犬重组干扰素-α6的制备方法，利用毕赤酵母菌株表达系统表达含有本发明密码子优化了的犬重组干扰素-α6基因的重组酵母工程菌，获得分泌表达的高活性犬重组干扰素-α6，本发明方法制备得到的犬重组干扰素-α6纯度高，纯化后达到1.49mg/ml，1L重组酵母工程菌的蛋白产量达到98mg。抗病毒比活性为3.6×107IU/mg，能够有效预防和治疗犬瘟热、犬细小病毒、犬副流感病毒、犬传染性肝炎等传染性疾病，具有较高的安全性，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN103923209B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410200460.9
申请日：2014-05-13
申请人： 北京凯因科技股份有限公司
IPC分类号： C07K14/555 , C07K1/107 , C12N15/20 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种Lambda干扰素突变体，将干扰素lambda1的第62位亮氨酸突变为丝氨酸，得到一种新型的突变体干扰素Lambda，所述的突变体干扰素Lambda具有相对突变前更好的稳定性，本发明还涉及该Lambda干扰素突变体的聚乙二醇衍生物及其用途。
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公开(公告)号：CN105462988A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610046087.5
申请日：2016-01-22
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： C12N15/20 , C12N15/70 , C07K14/555 , C07K16/24
CPC分类号： C07K14/555 , C07K16/249
摘要： 本发明涉及一种可溶性IFN-ε蛋白的制备方法。该方法包括PCR扩增、酶切和连接、表达IFN-ε蛋白和蛋白纯化步骤。本发明解决了在体外大量表达IFN-ε蛋白时不能获得可溶性、具备天然活性的IFN-ε蛋白的难题，成功得到可溶性的IFN-ε蛋白，并制备成多克隆抗体，为深入研究IFN-ε的生物学特性及其与阴道炎、宫颈癌等常见疾病的发病关系提供理论基础及实验保障。
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公开(公告)号：CN105085657A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410201478.0
申请日：2014-05-14
申请人： 北京凯因科技股份有限公司
IPC分类号： C07K14/555 , C12N15/20 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K1/107 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种Lambda干扰素突变体，将干扰素lambda1的第123位脯氨酸突变为丝氨酸，得到一种新型的突变体干扰素Lambda，所述的突变体干扰素Lambda具有相对突变前更好的稳定性，本发明还涉及该Lambda干扰素突变体的聚乙二醇衍生物及其用途。
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