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公开(公告)号：CN118516468A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410694026.4
申请日：2024-05-31
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12Q1/48 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种与猪肉系水力性状相关的分子标记及其应用，该分子标记为猪参考基因组Sscrofa11.1的6号染色体上g.152858710C>T多态性位点，具体为SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第160位的位点，该位点的Y为C或T，具有C/T多态性。本发明还提供了筛选具有优良系水力的猪的方法，该方法可对猪进行早期筛选，有效地解决实际生产中的肌肉滴水损失无法活体测定进行筛选的问题，降低了育种成本，该方法准确度高，检测费用低，并可实现自动化检测，在猪的育种方面具有很高的实践应用价值。
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公开(公告)号：CN118325894A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410765110.0
申请日：2024-06-14
申请人： 广东国盛医学科技有限公司
摘要： 本发明提供一种引物，该引物为单链DNA，沿5’到3’方向，引物包括依次连接的模板区域、第一互补区域、非互补区域、第二互补区域，第一互补区域与第二互补区域的碱基完全互补；引物的总长度为35~45nt，鸟嘌呤和胞嘧啶在引物所有碱基中的数量占比为45%~55%，模板区域的长度为10~14nt，模板区域含有4种碱基。本发明所提供的引物在具备单碱基延伸能力的DNA聚合酶作用下可以利用ddNTP使延伸终止，即使补加与ddNTP碱基种类相同的dNTP也不会继续延伸；而该引物在不具备单碱基延伸能力的DNA聚合酶作用下不可以利用ddNTP使延伸终止。基于此，利用该引物能够实现对DNA聚合酶单碱基延伸能力的检测。
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公开(公告)号：CN114934094B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210742182.4
申请日：2022-06-27
摘要： 本发明公开了一种短链异戊烯基转移酶活性检测方法，包括以下步骤：步骤1，对短链异戊烯基转移酶重组蛋白进行体外表达与纯化；步骤2，建立短链异戊烯基转移酶反应体系；步骤3，加入碱性磷酸酶对短链异戊烯基转移酶的产物进行水解；步骤4，利用有机溶剂将溶于水相的异戊烯基醇类化合物萃取并浓缩；步骤5，对产物进行GC‑MS分析，实现对待测物的定性分析。本发明能够同时检测所有短链异戊烯基转移酶产物，可以在体外高效获取纯化的短链异戊烯基转移酶重组蛋白，实现了对相应产物的定性及定量分析。
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公开(公告)号：CN118302173A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202280077554.4
申请日：2022-10-14
申请人： 百奥马克癌症系统公司 , 曼尼托巴大学
IPC分类号： A61K31/713 , C12N15/88 , C12N15/113 , C12Q1/48 , C12Q1/6886 , G01N33/48 , A61K9/51 , A61K47/06 , A61K47/42 , A61P35/00
摘要： 本文描述了适合将RNA有效载荷递送到受试者的细胞和组织中的生物相容性脂质纳米颗粒(LNP)组合物。生物相容性LNP包含可电离阳离子脂质作为核心组分，并且其在生理pH下的净表面电荷为中性。据证明，LNP封装的抑制亚精胺/精胺N1‑乙酰转移酶1(SAT1)表达的siRNA的递送抑制胶质母细胞瘤细胞系的增殖，但不抑制与脑组织有关的其他细胞的增殖，例如微血管内皮细胞、原代人类星形胶质细胞和巨噬细胞的增殖。还描述了使用钙黏着蛋白结合肽来增加LNP封装的siRNA穿过血脑屏障单层模型的递送。
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公开(公告)号：CN118215745A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202280074951.6
申请日：2022-06-29
申请人： 株式会社岛津制作所
发明人： 川上大辅
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12N15/12 , C12Q1/48 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q1/686
摘要： 本保存方法为保存PCR试剂的方法，依次具备下述工序：工序(1)将含有DNA聚合酶的第1组合物、含有引物的第2组合物及含有缓冲液的第3组合物全部混合而制备反应液；和，工序(2)将反应液冷藏，第1组合物、第2组合物及第3组合物分别收容于不同的容器。
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公开(公告)号：CN118147269A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410274934.8
申请日：2024-03-11
申请人： 中国科学院东北地理与农业生态研究所
摘要： 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种高通量酶组学归一化分析方法。本发明通过采用特定的提取缓冲液和高盐缓冲液作为提取液，同时限定特定的提取条件参数能够同时将植物材料样本中多种抗氧化酶提取出来进行分析检测，大大减少了检测时间，提高了检测效率。本发明提供的检测方法对植物样本材料的需求较少，可以满足任何规模试验的测定需求；同时本发明提供的检测方法可以一次性测定超8种参与植物糖代谢过程的抗氧化酶活性，无需针对单个酶进行活性检测，为科研人员节约了大量的时间；最后，本发明提供的法检测方法对所有植物样本进行统一处理，统一分析，极大的避免了传统方法分开测定单一酶活性导致的手工误差。
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公开(公告)号：CN118064544A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410222041.9
申请日：2024-02-28
申请人： 上海领康时代生物技术有限公司
摘要： 本发明提供一种基于高效液相色谱法测定牛痘病毒加帽酶活性的方法，涉及牛痘病毒加帽酶活性检测技术领域，以GTP作为反应底物、SAM作为甲基供体、牛痘病毒加帽酶作为催化酶，在反应底物、甲基供体添加量不变的情况下，催化酶添加量依次设定成不同，分别在相同的Capping Buffer体系中共反应，进行多个生成S‑腺苷高半胱氨酸的催化反应，在催化反应的过程中，使用RP‑HPLC检测在相同时间下牛痘病毒加帽酶不同量时S‑腺苷高半胱氨酸的生产量，将S‑腺苷高半胱氨酸的生产量检测结果与不同催化酶添加量使用线性拟合得出可计算牛痘病毒加帽酶活性结果的方程式，并间接计算出检测样品酶活。相较于现有技术，本方法解决了仪器昂贵、放射性污染、稳定性、重复性等问题。
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公开(公告)号：CN118028425A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410344252.X
申请日：2024-03-25
摘要： 一种恶性胸腔积液的端粒酶活性检测方法，涉及分子检测技术领域。检测系统包括3'端为端粒酶延伸引物的茎环核酸HP与CHA触发核酸T的复合物HPT；CHA反应底物H1和H2；探针RQ和RF；10×TRAP缓冲液；dNTPs溶液；DEPC水。检测方法：提取胸腔积液中端粒酶，将端粒酶提取产物引入检测体系中，端粒酶作用于端粒酶引物序列，将寡核苷酸链T置换下来，T启动CHA反应产生大量茎环核酸复合物，茎环核酸复合物与探针结合释放荧光信号。方法体系简单、操作简便、灵敏度高、结果一致性好；能够有效对胸腔积液中端粒酶活性进行检测，且检测结果与传统的TRAP法结果一致。
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公开(公告)号：CN114317679B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210104004.9
申请日：2022-01-28
申请人： 赛纳生物科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12Q1/48
摘要： 本发明公开一种末端脱氧核苷酸转移酶的活性检测方法，利用单链DNA以及单链DNA结合染料，将末端脱氧核苷酸转移酶的活性与荧光强度相对应。本方法具有易操作、灵敏度高、稳定性好、检测范围大等特点，相比于传统的检测方法，本方法不涉及放射性同位素，对环境更友好。
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