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公开(公告)号：CN118320861A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410403465.5
申请日：2024-04-03
申请人： 济南大学
IPC分类号： B01J31/18 , C08G83/00 , A01N55/02 , A01P1/00 , A01P3/00 , C02F1/72 , C02F1/74 , G01N21/78 , G01N21/25 , G01N21/33 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种高效自抗菌性纳米酶的快速制备方法及其产品和应用，将金属盐、双蒸水加入反应容器中并在室温和空气条件下搅拌溶解；随后，将含三氮唑类配体溶于双蒸水并加入到上述金属盐水溶液中反应，反应完毕后经分离、洗涤和干燥得到纳米酶。该纳米酶成本低廉，制备方法具有简单、快速、环保和低能耗的特点，其结构与性能广泛可调，可用于仿生催化儿茶酚氧化、多巴胺和肾上腺素等生命活性分子分析检测以及在抗炎诊疗中的大规模应用。
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公开(公告)号：CN118317834A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202280078783.8
申请日：2022-11-02
申请人： 陶氏技术投资有限责任公司
发明人： C·R·拉罗什
摘要： 本公开总体上涉及化合物、过渡金属络合物加氢甲酰化催化前体组合物、以及在加氢甲酰化方法中从包含金属‑单亚磷酸酯配体络合物催化剂的加氢甲酰化反应产物流体中分离一种或多种重质物的方法。在一个方面，本公开涉及一种下式(I)的化合物：(I)，其中R1至R5相同或不同并且为H或烷基部分，其中R6为H、烷基、芳基、O‑R7、‑N(R8)2和O(CH2CH2)yOR8部分，其中R7为烷基或芳基部分，并且其中R8为H、烷基或芳基部分。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118307405A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410423229.X
申请日：2024-04-09
申请人： 安徽瑞柏新材料有限公司
发明人： 王辉
摘要： 本发明涉及一种乙酸正丁酯的合成方法，属于合成乙酸正丁酯的技术领域。本发明公开了乙酸正丁酯的合成方法为：冰乙酸、正丁醇和催化剂搅拌加热，恒温反应后得到乙酸正丁酯。其中催化剂以磷钨酸作为活性催化物质将其附载到分子筛的孔隙内，分子筛使用硅烷偶联剂改性增强疏水性，使磷钨酸不会发生团聚并能分散的分布在孔隙内，同时在分子筛表面起到加固作用；另外在制备分子筛时通过增加其孔隙结构的工艺获得更多的活性位点，从而提高了乙酸正丁酯的转化率。
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公开(公告)号：CN118271189A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410377237.5
申请日：2024-03-29
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C213/02 , C07C217/08 , C07C249/02 , C07C251/08 , B01J31/18 , B01J19/00 , B01D3/10
摘要： 本发明公开了一种2‑乙基‑N‑(2‑甲氧基‑1‑甲基乙基)‑6‑甲基苯胺的釜式连续化催化合成方法。所述釜式连续化催化合成2‑乙基‑N‑(2‑甲氧基‑1‑甲基乙基)‑6‑甲基苯胺的方法包括：1)准备阶段；2)初始进料阶段；3)连续运行阶段；4)降温阶段与5)分离阶段。本发明所述合成方法解决了单反应釜反应周期长、生产人力成本高、反应损失大以及生产过程不连续等问题，在催化剂使用过程中通过催化剂回收循环提升了资源利用，生产过程中各级反应釜连续运行保证了高效生产，因此本发明所述2‑乙基‑N‑(2‑甲氧基‑1‑甲基乙基)‑6‑甲基苯胺的釜式连续化催化合成方法符合高效、安全和环保的要求。
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公开(公告)号：CN116444791B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310418577.3
申请日：2023-04-19
申请人： 东北林业大学
IPC分类号： C08G73/06 , G01N21/31 , G01N21/71 , G01N21/78 , C08K3/28 , B01J31/18 , B01J31/16 , B01J35/39 , B01J35/30 , A01N25/10 , A01N59/16 , A01P1/00 , A61L2/08
摘要： 本发明提供了一种HPDA‑PBNPs及其制备方法和应用，属于复合材料领域。本发明提供的HPDA‑PBNPs，包括中空聚多巴胺和负载在所述中空聚多巴胺上的普鲁士蓝晶粒。PBNPs在近红外光激发下，电子在Fe2+和Fe3+跃迁导致产热，而PDANPs在近红外光的激发下发生光子‑声子转换产生热量，两者产生的光热效果产生了叠加，使得HPDA‑PBNPs有着相比两种单独的纳米颗粒更好的光热性能。
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公开(公告)号：CN118234563A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202280075056.6
申请日：2022-09-09
申请人： 法国初创科技公司
发明人： 阿里·纳萨拉赫 , 特蒂娜·克拉奇科 , 陶菲克·纳斯尔·安拉
IPC分类号： B01J31/16 , B01J31/18 , B01J31/22 , B01J31/24 , C07C67/36 , C07C231/00 , C07C231/12
摘要： 本发明涉及M‑NHC催化剂在实施从一氧化碳、氧化剂(特别是分子氧或空气)，以及分别地从醇或胺选择性地制备草酸酯或草酰胺的方法中的用途，所述方法任选地在促进剂的存在下进行，其中，M为Pd或Pt，NHC为N‑杂环卡宾基团，所述催化剂包含与至少一个N‑杂环卡宾配体联结的至少一个M原子。
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公开(公告)号：CN114292174B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202110940283.8
申请日：2021-08-16
申请人： 国际香料和香精公司
发明人： 徐宏平
IPC分类号： C07C45/74 , C07C49/203 , B01J31/18
摘要： 本发明涉及一种方法，所述方法包括在反应区中在锌络合物催化剂的存在下使2‑丁酮与乙醛反应以产生包含4‑己烯‑3‑酮和3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮的产物混合物。本发明还涉及一种方法，所述方法包括：(a)在锌络合物催化剂的存在下使2‑丁酮与乙醛反应以产生包含4‑己烯‑3‑酮、3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮和锌络合物催化剂的产物混合物；(b)从产物混合物中回收锌络合物催化剂；以及(c)在反应步骤(a)中重复使用回收的锌络合物催化剂。
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公开(公告)号：CN118204123A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410444516.9
申请日：2024-04-15
申请人： 烟台大学
IPC分类号： B01J31/18 , B01J27/24 , B01J29/03 , B01J29/04 , B01J37/34 , B01J37/02 , B01J35/61 , C07C51/235 , C07C53/128
摘要： 本发明属于材料领域，具体涉及一种氨基化负载型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。所述的氨基化负载型杂多酸催化剂包括杂多酸与载体，所述的杂多酸具有如下化学表达式：PAxByC12‑nVnO40；所述的载体经低温等离子体处理进行氨基化改性。本发明利用低温等离子体技术对载体进行改性处理，可在较短的时间内在其表面引入氨基官能团。相较于传统的负载型催化剂，本发明提出的制备方法可以避免催化活性组分在载体上的团聚和易流失问题，制备的催化剂具有较强的热稳定性和高催化效率，工艺简单，成本低，便于分离，可应用于催化高碳脂肪基醛氧化为高碳酸，提高反应的转化率与选择性。
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公开(公告)号：CN118162209A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410272789.X
申请日：2024-03-11
申请人： 盐城工学院
IPC分类号： B01J31/18 , C01B25/45 , C01G39/00 , B01J27/19 , B01J37/00 , B01J37/14 , C07C67/08 , C07C69/16
摘要： 本发明公开了一种用于制备丙二醇单乙醚乙酸酯的催化剂及其制备方法与应用，采用研磨法+超临界氧气晶化法制备钼磷酸铈，由于超临界氧气具有高溶解性和高扩散性，使得研磨得到的固相反应混合料在晶化釜中与氧气充分接触、快速溶解，晶化时间短，有利于形成晶粒尺寸小、结晶度高的纳米钼磷酸铈，且产率高；纳米钼磷酸铈表面暴露的酸性活性位数量多，酸量丰富；在该催化剂作用下，丙二醇单乙醚乙酸酯的收率高。
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