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公开(公告)号：CN115910621A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211451836.4
申请日：2022-11-21
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米花状NiCoS/NTA复合材料，以氯化镍、氯化钴、硫脲、二水合柠檬酸三钠、氨三乙酸NTA为原料，以去离子水和氨水为溶剂，通过辅助水热法，制得纳米花状NiCoS/NTA复合材料，纳米花状结构由自组装纳米片或纳米棒组成的分级结构；纳米花状结构中，纳米片组成的纳米花结构的直径为1‑3微米，纳米棒组成的纳米花结构的直径为2‑5微米。其制备方法包括以下步骤：1，反应液的准备；2，纳米花状NiCoS/NTA复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1605‑1675 F/g；在20 A /g时，比电容为912‑982F/g。本发明具有以下优点：通过NTA调节微观形貌，形成纳米花状结构，提高稳定性、增加活性位点、提高电化学性能。
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公开(公告)号：CN115895283A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211442895.5
申请日：2022-11-18
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有电池热管理功能的热诱导柔性复合材料，以膨胀石墨、石蜡、烯烃嵌段共聚物为原料；膨胀石墨为导热填料；石蜡作为相变材料；烯烃嵌段共聚物作为聚合物基体；导热系数为0.67‑1.02 W/（m·K），结晶潜热值为144.72‑175.70 J/g，熔融潜热为142.53‑172.04 J/g。其制备方法包括以下步骤：1，膨胀石墨EG的制备；2，熔融共混物A的制备；3，熔融共混物B的制备；4，具有电池热管理功能的热诱导柔性复合材料的制备。作为电子电器热管理材料的应用，具备热诱导柔性，具备封装性能和具备抗泄漏性能；包裹锂电池时，电池温度上升趋势平缓，电池温度最高不超过37℃，与普通锂电池相比，电池表面温度降低10‑18℃。本发明具备电子电器热管理性能，增加了材料的应用范围。
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公开(公告)号：CN110540186B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN201910850672.4
申请日：2019-09-10
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种蚕茧状C@NiCo2O4复合材料，以硝酸钴、硝酸镍、尿素和PVP为原料，以DMF为溶剂，经静电纺丝法固化得到Co‑C前驱体，再经剧烈搅拌油浴法制得。所得材料中，碳元素以直径为0.5‑1微米的碳纤维结构存在，作为蚕茧状的核心；NiCo2O4作为蚕茧状的外层结构，包覆在碳纤维的表面形成蚕茧状C@NiCo2O4复合材料。其制备方法包括以下步骤：1）配制静电纺丝原液；2）静电纺丝法制备Co‑C前驱体；3）剧烈搅拌油浴法制备蚕茧状C@NiCo2O4复合材料。作为超级电容器电极材料的应用，在0.1‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1900‑2000F/g。本发明的剧烈搅拌油浴法，操作简单，耗时短，便捷无危险的特点；原料相容性好，毒性低，制备条件温和，在超级电容器领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115350720A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211006812.8
申请日：2022-08-22
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种异质结结构rGO/g‑CN气凝胶，以石墨化氮化碳g‑CN、氧化石墨烯GO和乙二胺EDTA为主要原料，经CN改性为具有亲水性改性石墨化氮化碳g‑CN后，将g‑CN和GO在EDTA的作用下，形成具有异质结结构的还原氧化石墨烯和改性石墨化氮化碳的气凝胶，即异质结结构rGO/g‑CN气凝胶。其制备方法包括以下步骤：1，改性石墨化氮化碳g‑CN的制备；2，异质结结构rGO/g‑CN气凝胶的制备。作为相变材料的应用，采用真空浸渍法，将聚乙二醇浸渍到异质结结构rGO/g‑CN气凝胶中，即可得到相变温度为38.53‑61.06℃，相变潜热为165‑182J/g，光热转换效率为90‑96%，相变材料负载率为90‑98wt%的异质结结构rGO/g‑CN气凝胶基复合相变材料。
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公开(公告)号：CN110217774B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201910553652.0
申请日：2019-06-25
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种淀粉基中空碳微球材料，采用可溶性淀粉作为碳源，羧基功能化的聚苯乙烯为模板剂，经水热反应和高温碳化后，无需活化过程，即可得到具有中空碳微球形貌、比表面积为1300‑1350 m2/g的碳材料。其制备方法包括：1）聚苯乙烯/可溶性淀粉复合微球的制备；2）淀粉基中空碳微球的制备。用作正十八烷相变材料的吸附支撑材料，所得复合相变材料的相变温度为23.9‑29.8℃，相变潜热为129.3‑170.5 J/g。本发明具备以下优点：具有高度连续的中空结构，有效地防止相变材料的泄露；一致性好，可重复性高；制备方法简单，无需活化过程；相变潜热高，热稳定性能优异等特点，并且具有无毒无害的特点，在建筑、储能材料等领域具有广阔的市场前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114950513A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210536509.2
申请日：2022-05-17
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种Co‑B/SiC复合纳米材料制备方法及应用，属于催化化学技术领域，制备方法通过静电纺丝法及碳热还原处理制备得到SiC纳米纤维，将SiC纳米纤维经过研磨后与无机钴盐超声复合，然后加入硼氢化钠溶液进行原位还原，接着将还原得到的产物冷冻干燥，最后得到Co‑B/SiC复合纳米材料。Co‑B/SiC复合纳米材料中SiC纳米纤维直径大约为900纳米，纤维表面比较粗糙，且提供了较多活性位点，使无机钴盐可负载在SiC纳米纤维上，改变了SiC纳米纤维的物理化学性能，改变了材料的催化性能，用于催化硼氢化钠水解，第一次使用Co‑B/SiC复合纳米材料催化硼氢化钠时，氢气的产生速率为621.22mL·min‑1·g‑1，而循环到第5次时，氢气的产生速率降到了525.81mL·min‑1·g‑1。催化剂的5次循环使氢气的产生速率降低到初次使用的84.64％，催化循环性能好，这表示本发明具有较好的稳定性，在常温常压下实现催化水解，放氢量为100％，氢气的产生速率为621.22mL·min‑1·g‑1。
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公开(公告)号：CN114899017A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210598397.3
申请日：2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为1：3的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为1：3；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为超级电容器电极材料的应用，在电流密度为1 A g‑1时，比电容可以达到1900‑2300 F g‑1；在电流密度为10 A g‑1时，在5000圈循环后的比电容为初始比电容的85‑90%。
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公开(公告)号：CN112490013B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202011514038.2
申请日：2020-12-21
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种聚吡咯包覆Zn‑Co‑S针簇状核壳式复合材料，由碳布、Zn‑Co‑S、聚吡咯组成，经第一次水热处理，得到具有Zn‑Co‑O修饰的碳布，再通过第二次水热处理将其硫化，得到Zn‑Co‑S修饰的碳布，最后再通过电化学沉积在Zn‑Co‑S修饰的碳布上原位生长聚吡咯壳层；其中，所述碳布的作用为作为基体材料，使Zn‑Co‑O针簇均匀分布生长；所述Zn‑Co‑S的作用是提供较高的赝电容；所述聚吡咯的作用为作为缓冲保护区域，防止层次化团簇状结构的破坏并提高材料整体的循环稳定性。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A g‑1时，比电容可以达到1000‑1500 F g‑1；在放电电流密度为8A g‑1时，在5000圈循环后的循环稳定性为100%。具有优异的电化学特性和化学稳定性。
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公开(公告)号：CN114768844A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210285891.4
申请日：2022-03-23
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/08 , C01B3/32 , C02F1/30 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种超薄多孔片状g‑C3N4光催化剂的制备方法，所述g‑C3N4以尿素为前驱体，甲醇为气体模板，采用热聚合方法制备而成，包括如下步骤：1)称取6~7g的尿素并研磨充分，置于透明石英坩埚中，并将其在马弗炉中以2~5℃/min的速率升温至520~580℃并保温2~4h，随炉冷却至室温，即得到g‑C3N4；2)称取6~7g的尿素加入不同的甲醇溶液中，在水浴锅50℃条件下进行搅拌，分散均匀后倒入透明石英坩埚中，在马弗炉中以2~5℃/min的速率升温至520~580℃并保温2~4h，随炉冷却至室温，即得到一种超薄多孔片状多孔g‑C3N4光催化剂。这种催化剂制备方法简单，成本低，在光催化降解方向表现出较高的活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112295572B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202011417671.X
申请日：2020-12-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有空心结构的碳包覆Co‑Ru纳米材料由ZIF‑67为支撑材料前驱体，负载Ru3+，用盐酸多巴胺进行粘结包覆，经高温碳化，得到具有空心结构的碳包覆Co‑Ru纳米材料；所述碳包覆空心结构纳米材料为以碳化后ZIF‑67，即ZIF‑Co为骨架掺杂Ru，所得材料的微观结构为空心结构，所得材料具备磁性。其制备方法包括以下步骤：1）ZIF‑67的制备；2）ZIF‑Ru@PDA合物的制备；3）Co‑Ru@C的制备。作为硼氢化物水解制氢催化剂的应用，最大产氢速率为9815.82 mL∙min‑1g‑1，放氢量为理论值的100%，催化放氢的活化能为Ea=26.90 kJ∙mol‑1；25次回收/重复使用后，保留初始催化活性的66％。因此，本发明提高了催化剂的稳定性，在制氢材料、燃料电池等领域具有广阔的应用前景。
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