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公开(公告)号：CN120024867A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510168734.9
申请日：2025-02-17
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种碳纳米纤维负载MnTi双金属微球，以过渡金属的化合物钛酸异丙酯、四水合氯化锰，聚乙烯吡咯烷酮PVP为原料，经静电纺丝法得到碳纳米纤维负载MnTi双金属微球PVP‑MnTi；再经煅烧即可制得碳纳米纤维负载MnTi双金属微球CNT‑MnTi。其制备方法包括以下步骤：1，PVP‑MnTi的静电纺丝；2，CNT‑MnTi的制备。作为MgH2储氢催化剂的应用时，将CNT‑MnTi与氢化镁进行球磨复合，即可得到一种基于CNT‑MnTi的氢化镁储氢材料；在程序升温速率为3℃/min的条件下，初始放氢温度为180‑190℃；在吸氢压力为20‑30bar，吸氢温度为150‑250℃，吸氢时间为200‑600s的条件下，吸氢量为5.8‑6.2wt％；在放氢温度为275‑350℃，放氢时间为240‑360s的条件下，放氢量为4.0‑6.1wt％。
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公开(公告)号：CN119811904A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510019137.X
申请日：2025-01-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种碳气凝胶负载铁纳米碳球，以壳聚糖、冰醋酸为原料，经冷冻干燥后高温煅烧得到碳气凝胶CA；以六水合硝酸锌、2‑甲基咪唑、甲醇、乙醇为原料，经室温静置后高温煅烧得到多孔碳；以三氯化铁与多孔碳为原料，经水热反应得到铁纳米碳球Fe/C‑8；所述碳气凝胶负载铁纳米碳球CA/(Fe/C‑8)由片状结构和纳米球状结构组成，其中，纳米球状结构负载在片状结构表面；CA的比表面积为950‑1000m2/g，CA/(Fe/C‑8)的比表面积为750‑800m2/g。作为超级电容器电极材料的应用时，放电时间为500‑550s；能量密度为400‑410Wh/kg；循环次数为10,000次，容量保持率为231％。
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公开(公告)号：CN119793481A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510013447.0
申请日：2025-01-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种负载钌钴双金属核壳结构氮掺杂多孔碳RuCo‑NC‑1/NC‑2，由负载钴核壳结构氮掺杂多孔碳和Ru纳米粒子组成，基本微观形貌呈现内凹陷的菱形十二面体结构，Ru纳米粒子负载于Co‑NC‑1/NC‑2内部孔道中。其制备方法包括以下步骤：1，ZIF‑67的制备；2，ZIF‑67/MOF‑74的制备；3，Co‑NC‑1/NC‑2的制备；4，RuCo‑NC‑1/NC‑2的制备。作为催化氨硼烷水解放氢反应的应用时，水解率为98‑100％，完全放氢的时间为15‑40s，最大析氢转化率为400‑450molH2·molRu‑1·min‑1；催化放氢的活化能为Ea＝25‑30kJ·mol‑1；循环次数为10次时，水解率仍保持为100％。
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公开(公告)号：CN119673678A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411963593.1
申请日：2024-12-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具防冻和拉伸性能的水凝胶电解质膜，由聚乙烯醇PVA和海藻酸钠SA为基底材料，甘油Gly作为防冻剂，氯化钾KCl作为电解质，经物理浇筑法和盐析作用以及溶液置换即可制得兼具防冻和拉伸性能的水凝胶电解质膜PSG‑KCl，所述PSG‑KCl兼具防冻形和拉伸性能；具有多孔和网络结构，KCl晶体稳定分散在PVA/SA水凝胶基质表面，尺寸为10‑15μm。拉伸性能为，拉伸强度为20.11‑22.65MPa，断裂伸长率为651.83‑655.1％；防冻性能为，在测试温度为‑20℃的条件下，当电流密度为0.5A g‑1时，比电容值为49.7‑50.85F g‑1。其制备方法包括以下步骤：1，PVA/SA水凝胶膜的制备；2，PSG‑KCl水凝胶电解质膜的制备。作为超级电容器中电解质材料的应用时，当电流密度为0.5A g‑1时，比电容为250‑254F g‑1。
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公开(公告)号：CN118896945A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410650957.4
申请日：2024-05-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明涉及表面增强拉曼散射技术和光催化技术领域，具体涉及一种CuO2/Au@CuS探针的制备方法及其应用，本发明通过制备CuO2/Au@CuS，快速、有效且灵敏地测定细胞与血清中的GSH；用CuS包裹在Au NPs，既有效地解决了Au NPs的聚集，也通过化学机制增强拉曼信号强度；同时，TMB通过CuS的过氧化物纳米酶的活性，被H2O2氧化成有特殊拉曼信号的oxTMB，在此之后GSH将oxTMB还原成TMB。通过这种间接的方式可以检测GSH，且GSH在10‑2‑10‑8mM范围内线性拟合，检测限(LOD)达到9.94*10‑10mM。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118888056A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410951912.0
申请日：2024-07-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于机器学习的构建储氢材料构效关系的方法，包括如下步骤：1）数据采集与处理；2）特征选择；3）特征扩充与增强；4）模型训练与评估；5）构效关系分析。这种方法准确性高、成本低、可解释性强。
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公开(公告)号：CN115891686B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202211388356.8
申请日：2022-11-08
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小型多能源耦合优化与利用管理系统，包括四个功率输入接口和总输出接口，还包括温度传感器接口、气压传感器接口、氢气传感器接口、LDO线性稳压电路、锂电池充放电路径管理电路、三路功率采集电路、MCU主控电路、升压5V传感器驱动电路、升压6‑10V可调输出电路、两路直流电机驱动电路。小型多能源耦合优化与利用管理系统的输入功率源包括：燃料电池、太阳能电池、锂电池、超级电容器，根据不同的使用环境可以将不同的功率源进行组合以发挥最好的效果。并且，通过最大功率点跟踪算法及执行，可以高效利用燃料电池和太阳电池的能量。因此，本发明具有同时实现稳定性、高能量密度的优点，同时可以实现连续供能和高输出功率的功能，并且，小型化适用于无人机的能源需求场景。
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公开(公告)号：CN118002113A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410161371.1
申请日：2024-02-05
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于调控晶型结构双金属MnTi‑MOF衍生物MnTi@C材料，原料为两种过渡金属的化合物、N,N‑二甲基甲酰胺、甲醇和对苯二甲酸，经过溶剂热法得到双金属MOF命名为MnTi‑MOF；再经过煅烧制得MnTi@C；MnTi‑MOF微观形貌为规整的六棱柱锥结构；MnTi@C微观形貌为粗糙的六棱柱锥结构。其制备方法包括以下步骤：1，MnTi‑MOF的制备；2，MnTi@C的制备。作为MgH2储氢催化剂的应用，基于球磨法，将MnTi@C和MgH2进行球磨，即可得到MgH2‑MnTi@C；在程序升温速率为3‑5℃/min的条件下，初始放氢温度为150‑160℃；在吸氢压力为20‑30bar，吸氢温度为150‑250℃，吸氢时间为30‑90s的条件下，吸氢量为5.5‑6.1wt％；在放氢温度为250‑350℃，放氢时间为120‑240s的条件下，放氢量为5.0‑5.6wt％。
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公开(公告)号：CN117820696A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410022376.6
申请日：2024-01-08
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高拉伸和自愈合性能的透明水凝胶电解质膜，以水性聚氨酯WPU，聚乙烯醇PVA，纤维素纳米纤维素CNF为结构支撑物，使用物理浇注法制备柔性自支撑水凝胶电解质膜；具有光学透明性和自愈合性能；由非晶相构成，呈现无定相结构；微观结构为交联网络结构；拉伸强度为5.8‑6.0mPa，断裂伸长率为170‑172％；切割自愈合后，拉伸强度恢复率为91.6‑92.0％，断裂伸长率的恢复率为98.0‑98.8％。其制备方法包括以下步骤：1，PVA水凝胶的制备；2，PVA,WPU,CNF和KOH混合液的制备；3，PVA/WPU/CNF‑KOH水凝胶电解质膜的制备。作为超级电容器中电解质材料的应用，当电流密度为0.5A g‑1时，比电容为264‑270F g‑1；切割自愈合后的比电容恢复率为97‑98％。
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公开(公告)号：CN117672712A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311757511.3
申请日：2023-12-20
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co‑Ni‑S中空微球状复合材料，以六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、硝酸镓水合物、尿素、氟化铵和九水合硫化钠为原料，经第一步水热反应制备Co‑Ni‑Ga‑CH后，再经第二步水热反应制得，简称Co‑Ni‑S。Co‑Ni‑Ga‑CH的微观形貌为中空微球状结构，其中微球表面由光滑薄片组成；Co‑Ni‑S由(Co,Ni)3S4和NiS组成，不存在Ga(OH)3以及其他包含Ga元素的相关化合物，其微观形貌依然为中空微球状结构，且微球表面是由纤维化多孔片组成，其比表面积为20‑40m2g‑1，孔径分布为2‑4nm和20‑40nm。Ga元素可循环利用。其制备方法包括以下步骤：1，Co‑Ni‑Ga‑CH前驱体的制备；2，Co‑Ni‑S中空微球状复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5V的电压窗口范围内进行充放电，在电流密度为1A g‑1时，比电容为1400‑1450F g‑1。
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