-
公开(公告)号：CN114713230B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210598396.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/61 , C01B3/06 , B01J35/64
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为3：1的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为3：1；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为催化硼氢化钠水解产氢催化剂的应用，在298 k条件下提供的产氢速率达到6100‑6500 ml min‑1 gcatalyst‑1，产氢量为理论值的100%，催化产氢的活化能为Ea=27‑29 kJ mol‑1；循环10次后的产氢速率为初始产氢速率的70‑75%。
-
公开(公告)号：CN113871217A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111179993.X
申请日：2021-10-11
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生物PBA@Co‑Ni‑S复合材料，采用室温沉淀法，形成了一种尺寸均匀的纳米立方体，之后进行静置吸附法在立方体表面负载MOF纳米片，最后以溶剂热法硫化来活化MOF纳米片来实现快速可逆的法拉第反应，从而提高EC的电化学性能。Fe‑Co‑PBA提供主要形貌，结构较稳定；后续在Fe‑Co‑PBA表面进行MOF的包覆，纳米片的形貌提高了整体材料的比表面积；之后进行硫化处理，进一步调控了外层MOF的电子结构，提高了性能。其制备方法包括以下步骤：1 Fe‑Co‑PBA的制备；2 Fe‑Co‑PBA外层负载MOF纳米片；3采用溶剂热法进行硫化处理。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.1‑0.45V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1200‑1300 F/g。具有优良的材料稳定性能和优良的离子传输能力。
-
公开(公告)号：CN114899017B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210598397.3
申请日：2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为1：3的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为1：3；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为超级电容器电极材料的应用，在电流密度为1 A g‑1时，比电容可以达到1900‑2300 F g‑1；在电流密度为10 A g‑1时，在5000圈循环后的比电容为初始比电容的85‑90%。
-
公开(公告)号：CN114713230A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210598396.9
申请日：2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J35/10 , C01B3/06
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为3：1的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为3：1；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为催化硼氢化钠水解产氢催化剂的应用，在298 k条件下提供的产氢速率达到6100‑6500 ml min‑1 gcatalyst‑1，产氢量为理论值的100%，催化产氢的活化能为Ea=27‑29 kJ mol‑1；循环10次后的产氢速率为初始产氢速率的70‑75%。
-
公开(公告)号：CN112490019A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011426683.9
申请日：2020-12-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种聚多巴胺包覆的MXene基复合材料，以Ti3C2 MXene、聚多巴胺和双金属硫化物为材料主要成分；在原位氧化聚合的条件下，实现多巴胺在Ti3C2 MXene表面聚合，并且通过溶剂热法实现双金属硫化物在负载了聚多巴胺的Ti3C2 MXene表面生长。Ti3C2 MXene呈少层片状，起提供少层结构的作用；聚多巴胺为中间层材料，同时起连接、防止氧化和起诱导生长作用；金属硫化物起提供赝电容的作用。其制备方法包括：1）Ti3C2 MXene的制备；2）f‑Ti3C2‑PDA的制备；3）f‑Ti3C2‑PDA/NiMoS4的制备。作为超级电容器的应用，在‑0.1‑0.35V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1200‑1400 F/g；在1 A/g的电流密度下经过3000次循环以后比电容性能仍可达到原来的88‑90%。具有优良的材料稳定性能和离子传输能力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113871217B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202111179993.X
申请日：2021-10-11
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生物PBA@Co‑Ni‑S复合材料，采用室温沉淀法，制备纳米立方体Fe‑Co‑PBA，再用十二烷基磺酸钠SDS对Fe‑Co‑PBA进行表面改性，之后在Fe‑Co‑PBA表面进行静置吸附处理负载MOF纳米片，随后进行溶剂热法硫化处理即可；Fe‑Co‑PBA起提供结构的作用；静置吸附处理，起保护材料结构、增大比表面积和提升离子传输速率的作用；硫化处理，起丰富氧化还原活性位点，提升复合材料的电导率，提升赝电容的作用。其制备方法包括以下步骤：1，Fe‑Co‑PBA材料的制备，2，静置吸附处理；3，硫化处理。作为超级电容器电极材料的应用，比电容为1200‑1300 F/g。
-
公开(公告)号：CN113539703A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110813201.3
申请日：2021-07-19
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生物Co‑Ni‑B‑P复合材料，先采用溶剂热法制备Co‑Ni‑MOF，形成花簇球状一级结构；再采用化学氧化还原法进行硼化处理和磷化处理，分别形成纳米片二级结构和纳米颗粒三级结构。实现高孔隙率、保护材料结构、增加材料氧空位和增大比表面积和提升离子传输速率的效果，进而实现提升快速法拉第反应和电导率、提供赝电容的作用。其制备方法包括以下步骤：1）Co‑Ni‑MOF材料的制备；2）硼化处理；3）磷化处理。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.1‑0.45 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1500‑1600 F/g。具有优良的材料稳定性能和优良的离子传输能力。
-
公开(公告)号：CN113539703B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202110813201.3
申请日：2021-07-19
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种MOFs衍生物Co‑Ni‑B‑P复合材料，先采用溶剂热法制备Co‑Ni‑MOF，形成花簇球状一级结构；再采用化学氧化还原法进行硼化处理和磷化处理，分别形成纳米片二级结构和纳米颗粒三级结构。实现高孔隙率、保护材料结构、增加材料氧空位和增大比表面积和提升离子传输速率的效果，进而实现提升快速法拉第反应和电导率、提供赝电容的作用。其制备方法包括以下步骤：1）Co‑Ni‑MOF材料的制备；2）硼化处理；3）磷化处理。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.1‑0.45 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1500‑1600 F/g。具有优良的材料稳定性能和优良的离子传输能力。
-
公开(公告)号：CN114899017A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210598397.3
申请日：2022-05-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种Co/Ni比为1：3的羧基化CNTs负载CoNiB复合材料，以羧基化CNTs、六水氯化钴、六水氯化镍、三乙胺、无水乙醇、水和硼氢化钠为原料，采用在冰水条件下硼氢化钠原位还原的方法，其中三乙胺起到将金属预锚定于羧基化CNTs的作用，其中，所述六水氯化钴和六水氯化镍的质量比为1：3；所得材料的微观形貌为，CoNiB生长在羧基化CNTs表面，羧基化CNTs贯穿于整个复合材料之中；其表面积为70‑120 m2 g‑1，孔径分布为3‑5 nm和30‑35 nm。作为超级电容器电极材料的应用，在电流密度为1 A g‑1时，比电容可以达到1900‑2300 F g‑1；在电流密度为10 A g‑1时，在5000圈循环后的比电容为初始比电容的85‑90%。
-
公开(公告)号：CN114682302A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210357424.8
申请日：2022-04-07
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料，通过水热法制备石墨烯包覆Co‑MOF‑74，然后通过活化，得到石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料，所得材料的微观形貌为表面粗糙的棒状花束。其制备方法包括以下步骤：1，反应液的准备；2，石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料的水热合成；3，石墨烯外壳包覆Co‑MOF‑74复合材料的活化。作为硼氢化钠水解催化剂的应用，在303 K条件下，最大放氢速率达到4566.42 mL•min‑1g‑1；放氢量为理论值的98%，催化放氢的活化能为Ea=18.04 kJ•mol‑1，5次循环后，对硼氢化钠水解为初始催化活性的83.5%。本发明的优点为：1、石墨烯实现包覆，提高催化效率和稳定性；2、Co‑MOF‑74提供六角形蜂窝状孔结构和配位不饱和的金属中心；3、复合材料具备三维结构，实现大比表面积、提高电子传递。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.015 seconds)
