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公开(公告)号：CN114033853B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111268009.7
申请日：2021-10-29
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
摘要： 本发明公开一种三位气缸，包括壳体组件和设置于壳体组件内的阀杆、活动套环、限位板，工作时，向第二腔室内通入气体，活动套环和阀杆在气体压力作用下向上运动，阀杆封堵连通口，且喷淋口与外部环境不连通，阀门处于全部关闭状态；向第一腔室和第三腔室同时通入气体，阀杆和活动套环向下运动，限位板向上运动，阀杆封堵连通口，但是喷淋口与外部环境相连通，阀门处于半开状态；向第一腔室通入气体，阀杆和活动套环以及限位板均向下运动，阀杆由连通口伸出，连通口以及喷淋口均与外部环境相连通，阀门处于全开状态。本发明还提供一种包含上述三位气缸的层析柱，能够利用一个气缸实现三位阀门的功能，结构紧凑，提高层析柱的工作可靠性。
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公开(公告)号：CN116354947A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310326062.0
申请日：2023-03-30
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
IPC分类号： C07D407/04 , C07C215/10 , C07C213/10
摘要： 本发明公开了一种利用超临界流体色谱仪分离水飞蓟宾葡甲胺的方法，包括以下步骤：将水飞蓟宾葡甲胺溶解在甲醇中，采用超临界流体色谱法在色谱柱上对水飞蓟宾和葡甲胺进行分离纯化；所述分离纯化的流动相为超临界二氧化碳和异丙醇的混合物；所述分离纯化的固定相为表面涂敷有纤维素‑三(4‑甲基苯甲酸酯)的硅胶。本发明首次公开了利用超临界流体色谱系统分离水飞蓟宾葡甲胺的方法；本发明所提供的分离方法选用超临界二氧化碳和异丙醇作为流动相，以硅胶表面涂敷有纤维素‑三(4‑甲基苯甲酸酯)作为固定相，可实现水飞蓟宾与葡甲胺的分离，其分离时间短，分离效果好，单位时间所需的溶剂消耗量减少40％。
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公开(公告)号：CN115328239A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210908544.2
申请日：2022-07-29
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
IPC分类号： G05D27/02
摘要： 本发明公开了一种实验室用超滤设备及其实验方法，包括循环罐、废液罐、对循环罐称重的第一天平模块、对废液罐称重的第二天平模块、膜包以及控制单元，循环罐的补液口上连通有补液管路，循环罐的循环口与膜包的入口端之间通过进液管路相连通，循环罐的循环口上还连通有收样管路，膜包的回流端与循环罐的回流口之间通过回流管路相连通，膜包的透出端与废液罐的进液口之间通过透出管路相连通；控制单元分别与第一天平模块、第二天平模块、补液管路、进液管路、收样管路、回流管路和透出管路相电连接；第一天平模块和第二天平模块分别将所测重量传输至控制单元，控制单元计算得到循环的样品实际总重量。本发明可精准确定循环的样品实际总重量。
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公开(公告)号：CN118702775A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410910166.0
申请日：2024-07-09
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及药物纯化技术领域，提供了一种高纯达托霉素的制备方法。本发明将达托霉素粗品上样至双柱模拟移动床中进行分离；所述分离的次数≥1次，每次分离包括依次进行的第一色谱柱排前杂、第一内循环、第一色谱柱再生平衡和第二内循环，且所述第一色谱柱再生平衡的同时进行第二色谱柱排前杂；分离至系统平衡后进行洗脱，得到高纯达托霉素。本发明采用的双柱模拟移动床对达托霉素有较大的分离度，通过控制分离程序能够从达托霉素原料中分离得到纯度在98％以上、主要单杂＜0.05％的高纯达托霉素，且达托霉素的收率在80％以上；并且，本发明提供的方法操作简单，成本低，便于实现自动化、规模化的生产。
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公开(公告)号：CN118666937A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410597408.5
申请日：2024-05-14
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
IPC分类号： C07J63/00
摘要： 本申请涉及一种从积雪草中提取羟基积雪草苷的方法，包括如下步骤：将积雪草全草干燥、粉碎，制备积雪草粉末；将积雪草粉末与体积百分比为30%~80%的乙醇水溶液混合，进行超声处理和加热处理，制备提取液；除去所述提取液中的乙醇，以石油醚进行萃取，制备萃取液；将所述萃取液上样至大孔树脂柱，先采用体积百分比小于或等于20%的乙醇水溶液冲洗，再采用体积百分比为30%~80%的乙醇水溶液洗脱，收集第一洗脱液；将所述洗脱液上样至高效液相色谱，根据色谱图收集含羟基积雪草苷的第二洗脱液；将所述第二洗脱液浓缩后，以甲醇进行结晶处理，制备所述羟基积雪草苷。该方法能够制备得到较高纯度的羟基积雪草苷，同时还具有较高的收率。
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公开(公告)号：CN107457125B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN201710909012.X
申请日：2017-09-29
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
摘要： 本发明提供一种入液阀，主要用于层析柱，包括喷头、阀座、中空气缸、入液管、清洗管等，通过气缸拉动喷胶管和喷头一起向下或向上运动来实现阀的开启和关闭，从而完成色谱填料的装填或者层析柱和阀本身的清洗。本发明结构简单可靠，体积紧凑小巧，大大降低工作人员的劳动强度，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN116675659A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310664060.2
申请日：2023-06-06
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
IPC分类号： C07D307/62 , C07C51/47 , C07C59/105
摘要： 本发明涉及分离提纯技术领域，提供了一种利用模拟移动床技术从维生素C母液中分离维生素C和古龙酸的方法。本发明以水为洗脱剂，采用模拟移动床分离维生素C母液中的维生素C和古龙酸，方法简单，容易操作，不会产生酸性废液，对环境无污染，且模拟移动床占场地小，自动化程度高，劳动强度小；并且，本发明对模拟移动床色谱分离系统的运行程序进行严格控制，能够实现维生素C和古龙酸的快速有效分离，同时能够对样品进行脱色，且节省洗脱剂。实施例结果表明，采用本发明的方法从维生素C母液中分离维生素C和古龙酸，维生素C纯度能达到97％以上，收率达到93％以上，古龙酸纯度达到97％以上，收率达到83％以上。
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公开(公告)号：CN112592268B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202011508432.5
申请日：2020-12-18
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及分离纯化技术领域，提供了一种利用连续色谱系统分离鱼油中EPA的方法。本发明将分子蒸馏后的鱼油溶于流动相中，得到原料溶液，然后将原料溶液和流动相通入连续色谱系统中，从连续色谱系统的萃取口收集EPA溶液。本发明提供的方法采用连续色谱分离鱼油中的EPA，EPA和DHA在连续色谱系统中有较大的分离度，EPA的回收率高，纯度高；本发明提供的方法溶剂用量少，生产成本低，系统稳定，可以实现连续化和自动化的生产，劳动强度低。利用本发明的方法分离鱼油中的EPA，EPA的纯度可以达到99.5％，回收率可以达到92％，经浓缩后可以得到EPA含量为99％以上的鱼油。
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公开(公告)号：CN115015458A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210773359.7
申请日：2022-07-01
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
摘要： 本发明属于物质纯化技术领域，具体提供了一种分流色谱系统和利用分流色谱系统制备二十碳五烯酸乙酯的方法。本发明提供的分流色谱系统，包括第一色谱柱；通过第一泵与所述第一色谱柱的进口连通的进样器和流动相储存器；与所述第一色谱柱的出口连通的第一紫外检测器检测器；通过单向阀与所述第一紫外检测器检测器的出口连通的第二色谱柱；通过第二泵与所述第二色谱柱的进口连通的第二流动相储存器；与所述第一色谱柱的出口连通的第二紫外检测器检测器。本发明提供的分流色谱系统简单，系统稳定，利用该分流色谱系统制备的EPA‑EE纯度高且收率高，而且溶剂用量少，生产成本低，可以实现EPA‑EE的连续化和自动化的生产。
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公开(公告)号：CN118561793A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410591629.1
申请日：2024-05-14
申请人： 江苏汉邦科技股份有限公司
IPC分类号： C07D307/86
摘要： 本发明提供了一种基于高效液相色谱分离丹酚酸B的方法，涉及分离纯化技术领域。本发明利用醇类溶剂、酮类溶剂和醚类溶剂中的一种或几种和水溶解丹酚酸B粗品，采用C18A色谱柱，以乙腈:水体积比＝1：1～19为流动相体系，进行高效液相色谱分离制备丹酚酸B。C18A色谱柱填料容易被水浸润，在水系流动相中保持碳链直立，并提高硅胶基质的耐水性，C18A填料通过疏水作用从混合液中萃取非极性化合物，稳定性好，流动相体系中含有水，为极性化合物提供额外的保留能力，从而实现丹酚酸B的高灵敏度、高分辨率、重复性好和自动化控制分离，丹酚酸B的纯度高(＞99％)、回收率高(＞85％)，达到了丹酚酸B的分离制备效果。
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