公开(公告)号：CN110639464B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN201910921443.7

申请日：2019-09-27

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司

发明人： 张阳洋 ,  黄虎 ,  李盛 ,  朱智刚 ,  曹金 ,  肖舒文 ,  冉文华 ,  刘淦 ,  张吉 ,  初玎鲒 ,  彭丽芳

IPC分类号： B01J20/04 ,  B01J20/06 ,  B01J20/10 ,  B01J20/12 ,  B01J20/14 ,  B01J20/16 ,  B01J20/18 ,  B01J20/20 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  B01D15/08 ,  C08G65/30 ,  C08G65/26

摘要： 本发明公开了一种吸附剂组合物、其制备方法及在精制聚山梨酯80中的应用。本发明的吸附剂组合物包括下述以重量份计的原料：30～99份吸附剂1，0～70份吸附剂2，0～10份吸附剂3；所述的吸附剂2和所述的吸附剂3的重量份数不同时为0；所述的吸附剂1为活性炭、活性白土、凹凸棒土和硅藻土中的一种或多种；所述的吸附剂2为沸石、分子筛、硅胶、铝硅酸铁、水滑石、交联聚维酮、交联羧甲纤维素钠和大孔树脂中的一种或多种；所述的吸附剂3为锌粉、铁粉、氧化铝、氧化镁、氧化钡、氧化锆、铝碳酸镁、碳酸钙和碳酸镁中的一种或多种。本发明的吸附剂组合物具有较好的去除聚山梨酯80中的杂质、颜色和水分的效果。

公开(公告)号：CN111748409B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202010721372.9

申请日：2020-07-24

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司

发明人： 黄虎 ,  肖舒文 ,  李盛 ,  冉文华 ,  朱智刚 ,  刘淦 ,  焦阳 ,  张干波 ,  胡瑞 ,  曹金 ,  张阳洋

IPC分类号： C11B3/00 ,  C11B3/10 ,  C11B3/02

摘要： 本发明公开了一种植物油及其精制方法。该植物油的精制方法包括如下步骤：将待精制植物油经脱色处理之后，再采用脱酸助滤剂进行脱酸处理；脱酸助滤剂的制备方法包括如下步骤：将碳酸盐溶液与“氢氧化镁和氢氧化铝的混悬液”混合后，过滤；混合的温度为80～90℃；脱酸助滤剂的粒径为80～100目。采用本发明中植物油的精制方法得到的植物油的酸值、杂质、过氧化值等杂质含量低、植物油的纯度高，且颜色浅、酸败度、重金属等指标在较低水平，稳定性更佳、可在较长的货架期内仍然符合药用级植物油的标准；工艺流程简单，耗能低，生产成本低，生产效率高且能满足中国药典要求，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN112321422B

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202011164190.2

申请日：2020-10-27

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司 ,  广东省药品检验所

发明人： 李盛 ,  陈英 ,  朱智刚 ,  伍伟聪 ,  王彩媚 ,  黄虎 ,  冉文华 ,  田佳 ,  彭丽芳 ,  曹金 ,  张阳洋

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/58 ,  C07C67/54 ,  C07C69/30 ,  B01J29/60 ,  B01J37/02 ,  B01J37/08

摘要： 本发明公开了一种辛酸癸酸单双甘油酯的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：(1)在碱的存在下，将辛酸、癸酸和甘油进行反应，得反应液；(2)将步骤(1)中的反应液进行萃取，减压蒸馏，即可；步骤(1)中，所述的碱为分子筛固体碱。由本发明的制备方法制得的产品具有颜色浅、炽灼含量低、杂质尤其是甘油含量低的优点，且该产物的后处理操作简便，生产成本低。

公开(公告)号：CN115448837A

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202210256059.1

申请日：2022-03-15

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司

发明人： 李盛 ,  田佳 ,  彭丽芳 ,  曹媛 ,  郝吉 ,  刘淦 ,  张鹏鹏 ,  张干波 ,  冉文华 ,  黄虎 ,  曹金 ,  张阳洋

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/48 ,  C07C67/52 ,  C07C67/54 ,  C07C67/58 ,  C07C67/60 ,  C07C69/30 ,  C11C3/02 ,  A61K31/23 ,  A61P3/02 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107

摘要： 本发明公开了一种中链甘油三酸酯的制备方法，其包括如下步骤：S1、中链脂肪酸和甘油混合，第一阶段140～150℃，保温保压3h～4h，真空度为0.07～0.09Mpa；第二阶段160～170℃，保温保压3～4h，真空度为0.07～0.09Mpa；第三阶段190～200℃，保温保压8～16h，真空度为0.06～0.08Mpa；S2、后处理。本发明根据反应阶段控制不同的反应真空度、温度、及时间，避免了反应初期温度高而导致甘油的聚合，也避免了反应过程中脂肪酸的损失，提高反应转化率和收率，减少反应副产物的生成、提高产品纯度，大大降低脂肪酸的残留，真实转化率高达98％以上；反应副产物为水，无毒无害。

公开(公告)号：CN111574373B

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202010592483.4

申请日：2020-06-24

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司

发明人： 曹金 ,  田佳 ,  黄虎 ,  冉文华 ,  李盛 ,  张阳洋 ,  刘淦 ,  张吉 ,  彭丽芳 ,  初玎鲒 ,  吴琼 ,  李文文

IPC分类号： C07C67/52 ,  C07C67/48 ,  C07C69/78

摘要： 本发明公开了一种苯甲酸苄酯的纯化方法。该纯化方法包括将苯甲酸苄酯粗品溶液与苯甲酸苄酯晶种混合之后，再固液分离，得到的固体即为苯甲酸苄酯；苯甲酸苄酯粗品溶液由苯甲酸苄酯粗品和溶剂组成；所述溶剂为异丙醇和水；所述苯甲酸苄酯粗品与所述溶剂的质量比为2：(1.4～4.0)；所述异丙醇与所述水的质量比为2：(0.5～1.2)；所述混合之前所述苯甲酸苄酯粗品溶液的温度为5～15℃；所述混合的温度为5～15℃。本发明的苯甲酸苄酯的纯化方法收率高，同时得到的产物纯度高、色号值低、杂质含量少，也便于工业化生产。

公开(公告)号：CN110591074A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910921610.8

申请日：2019-09-27

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司

发明人： 张阳洋 ,  李盛 ,  曹金 ,  黄虎 ,  冉文华 ,  肖舒文 ,  朱智刚 ,  李文文 ,  刘淦 ,  田佳

IPC分类号： C08G65/332 ,  A61K47/26

摘要： 本发明公开了一种供注射用聚山梨酯80及其制备方法。本发明聚山梨酯80的制备方法包括以下步骤：在催化剂存在下，将油酸山梨坦和聚乙二醇进行醚化反应，得到聚山梨酯80；所述的聚乙二醇为聚乙二醇300、聚乙二醇400和聚乙二醇600中的一种或多种；所述的聚乙二醇300与所述的油酸山梨坦的质量比为a，所述的聚乙二醇400与所述的油酸山梨坦的质量比为b，所述的聚乙二醇600与所述的油酸山梨坦的质量比为c，且0≤a≤2.93，0≤b≤2.20，0≤c≤1.47，a、b和c不同时为0。本发明的产品具有较低的过敏和溶血风险，安全性更高。

公开(公告)号：CN110590716A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910921430.X

申请日：2019-09-27

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司

发明人： 张阳洋 ,  肖舒文 ,  黄虎 ,  李盛 ,  曹金 ,  田佳 ,  吴琼 ,  冉文华 ,  李文文 ,  唐玉蛟 ,  冯文

IPC分类号： C07D307/20 ,  B01F17/42 ,  B01F17/32

摘要： 本发明公开了一种药用级非离子表面活性剂的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在碱存在下，将I化合物与环氧乙烷进行如下的醚化反应，得到式II化合物；其中，所述的碱和所述的化合物I的总含水量≤0.01％，所述的总含水量为水的质量占所述的碱和式I化合物的总质量的质量百分比；所述的环氧乙烷的含水量为≤0.05％，所述的含水量为水的质量占所述环氧乙烷的质量的质量百分比。本发明的药用级非离子表面活性剂过氧化值低、水分较低、二甘醇含量较低、三甘醇含量较低以及不含有乙二醇和大分子量的杂质。

公开(公告)号：CN109422642A

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201710719548.5

申请日：2017-08-21

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司

发明人： 张阳洋 ,  曹金 ,  田佳 ,  冉文华 ,  李盛

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/41 ,  C07C63/06 ,  C07C63/08

摘要： 本发明公开了一种苯甲酸的精制方法、药用级苯甲酸钠的生产方法和设备。苯甲酸的精制步骤为：S1、将有机溶剂、水和粗苯甲酸混合均匀，加热至粗苯甲酸溶解得混合溶液；有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、甲酸、乙酸、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、丙酮和丁酮中的一种或多种；有机溶剂与水的质量比为(0.2～5):1；混合溶剂与粗苯甲酸的质量比为(1～3)：1；S2、将混合溶液在-20～20℃下搅拌析晶3～24h；S3、过滤得滤液和固体，滤液全部回收至S1作溶剂。本发明精制后的苯甲酸可直接用于生产药用级苯甲酸钠，得到的苯甲酸钠的收率为90％以上，纯度为99.9％以上。

公开(公告)号：CN108530287A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810272001.X

申请日：2018-03-29

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司

发明人： 张阳洋 ,  朱润栋 ,  曹金 ,  黄虎 ,  冉文华 ,  李盛

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C57/12

摘要： 本发明公开了制备高纯油酸的物理方法包括以下步骤：S1、将工业油酸溶于有机溶剂中，得混合溶液，所述混合溶液置于-20℃～0℃条件下搅拌，至固体完全析出，收集液体浓缩，即得油酸粗品；S2、在温度60℃以下，将油酸粗品和尿素溶解于醇类溶液中，保温，冷却，结晶，收集液体；S3、将尿素溶解于油酸初级提纯物中，保温，冷却，结晶，收集固体；S4、将固体溶解于醇类溶剂中，得混合溶液，保温，冷却，结晶，收集固体，并将分散在水中静置分液，收集油层即为高纯度的油酸。制得的油酸的纯度高，不含反式油酸，并且尿素残留低，含水量少，可作为注射级吐温80的生产原料。

公开(公告)号：CN106146674A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201510150104.5

申请日：2015-04-01

申请人： 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司

发明人： 张阳洋 ,  李盛

IPC分类号： C08B11/08 ,  A61K47/38

摘要： 本发明公开了一种羟丙基甲基纤维素及其制备方法和用途。所述羟丙基甲基纤维素的1％水溶液对波长为580nm的光具有至少93％的透光率。该羟丙基甲基纤维素具有较高的溶解性且产品均一性较好，并且用于缓释剂时可以显著提高其缓控释能力。所述用于制备羟丙基甲基纤维素的方法包括：将甲基纤维素与环氧氯丙烷接触，使所述甲基纤维素发生醚化反应，以便获得所述羟丙基甲基纤维素。该方法可以制备得到具有较高粘度和溶解性的羟丙基甲基纤维素，并且所得羟丙基甲基纤维素产品的均一性较好，从而用于缓释剂时可以显著提高其缓控释能力，同时本发明工艺不需要特殊的反应设备和有机溶剂，反应条件温和，反应过程耗时短。