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公开(公告)号：CN109476799B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201780040760.7
申请日：2017-07-04
Applicant: 田冈化学工业株式会社
Abstract: 提供一种酚醛型共缩合物的制造方法，该酚醛型共缩合物含有来自通式(i)所示的1种或2种以上的酚类、甲醛和间苯二酚的构成单元，来自上述酚类的构成单元含有65摩尔％以上的来自对叔丁基苯酚的构成单元，该制造方法依次包含：(1)在相对于1摩尔上述酚类为0.05摩尔以上的碱存在下，使上述酚类与甲醛在75℃以上反应而得到GPC法中的数均分子量为600以上的甲阶酚醛型缩合物的工序；(2)将工序(1)中得到的含有甲阶酚醛型缩合物的反应液与相对于工序(1)中使用的碱为当量以上的酸混合的工序；和(3)使甲阶酚醛型缩合物与相对于1摩尔上述酚类为0.5～1.2摩尔的间苯二酚反应的工序。
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公开(公告)号：CN107848931B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201680040089.1
申请日：2016-06-27
Applicant: 田冈化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供利用差示扫描量热分析得到的熔融吸热最大温度为148～151℃的式(1)所示的具有芴骨架的醇的晶体、和上述晶体的制造方法，上述晶体的制造方法依次包含：得到含有式(1)所示的具有芴骨架的醇的反应液的工序；制备含有芳香族烃类和甲醇、且水含量为1重量％以下的结晶溶液的工序；在25℃以上使晶体从结晶溶液析出，并分离所析出的晶体的工序；以及，使晶体达到60℃以上而除去甲醇的工序。
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公开(公告)号：CN110461807A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201880022509.2
申请日：2018-06-05
Applicant: 田冈化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种式(1)表示的醇类的制造方法，所述制造方法依次包括：在固体酸的存在下，使9-芴酮与萘酚反应而得到式(2)表示的双萘酚化合物的工序(i)；不取出式(2)表示的双萘酚化合物而使其与碳酸亚乙酯反应的工序(ii)。(式中，n1和n2各自相同或不同并表示1以上的整数)。
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公开(公告)号：CN107848933A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680042171.8
申请日：2016-07-14
Applicant: 田冈化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供利用差示扫描量热分析得到的熔融吸热最大温度为173～176℃的式(1)所示的具有芴骨架的醇的晶体、熔融吸热最大温度为190～196℃的式(1)所示的具有芴骨架的醇的晶体、和熔融吸热最大温度为167～170℃的式(1)所示的具有芴骨架的醇的晶体、以及它们的制造方法。
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公开(公告)号：CN105579488B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201480052825.6
申请日：2014-08-19
Applicant: 田冈化学工业株式会社
IPC: C08G59/24 , C07D301/28 , C07D303/28
CPC classification number: C07D301/28 , C07D303/28 , C08G59/04 , C08G59/245
Abstract: 本发明包含具有下述式(1)表示的结构的含有联萘骨架环氧树脂，式中n为0或1以上的整数。另外，本发明包含上述式(1)表示的新的含有联萘骨架环氧树脂的制造方法，所述方法包含在碱金属氢氧化物存在下，使2，2’‑二(2‑羟基乙氧基)‑1，1’‑联萘与表卤代醇进行反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105593199A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201480054873.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 田冈化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够从具有芴结构的废弃聚碳酸酯树脂高纯度且有效地回收作为其起始原料的双苯氧醇芴类的方法，其特征在于，使以双苯氧醇芴类作为起始原料制造的具有芴结构的聚碳酸酯树脂，在特定的有机溶剂存在下或非存在下、使用金属氢氧化物水溶液在温和的条件下进行反应。
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公开(公告)号：CN102686687B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201080058262.3
申请日：2010-11-30
Applicant: 田冈化学工业株式会社
IPC: C07C253/00 , C09J4/04
CPC classification number: C07C255/08 , C08F220/42 , C09D4/00
Abstract: 本发明提供一种2-氰基丙烯酸乙酯粘合剂组合物，与以往相比，大幅改善了现有的2-氰基丙烯酸乙酯粘合剂组合物具有的问题，即刺激性臭味、白化现象。本发明的2-氰基丙烯酸乙酯粘合剂组合物的精制方法为通过在100～10000Pa的减压下、温度5～50℃下一边吹入非活性气体一边进行脱气而使丙烯腈的含量与乙醇的含量的总计为1ppm~150ppm，从而改善刺激性臭味、白化现象。
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公开(公告)号：CN101657406A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200880004941.5
申请日：2008-02-01
Applicant: 田冈化学工业株式会社
CPC classification number: C07C41/30 , C07C41/40 , C07C2603/18 , C07C43/23
Abstract: 本发明提供一种9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴的结晶多形体的制造方法，其中，在杂多酸的存在下，使9-芴酮与2-苯氧基乙醇发生反应，然后从得到的反应混合物，在不到50℃的温度下，使9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴开始析出，由此得到9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴的粗纯化物，接着，使该粗纯化物溶解于选自芳香烃溶剂、酮溶剂及酯溶剂中的至少一种溶剂中，然后在50℃以上的温度下，使9，9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴开始析出。
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公开(公告)号：CN115210245B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202180018018.2
申请日：2021-02-25
Applicant: 国立大学法人东海国立大学机构 , 田冈化学工业株式会社
IPC: C07F7/08 , C07B61/00 , C07C17/263 , C07C25/22 , C07C309/65
Abstract: 本发明提供一种萘基噻咯类的制备方法，其通过在使由式(1)表示的化合物与含镧系元素及锂的酸根型络合物反应而生成由式(1)表示的化合物的镧系元素络合物后，进一步使所述镧系元素络合物与由式(2)表示的甲硅烷基化合物反应，能够更加安全地制备被用作GNR的原料的萘基噻咯类。#imgabs0#式(1)中，R1a及R1b相同或不同且表示氢原子、烷基、环烷基、(聚)醚基、酯基、卤原子、芳香族烃基或杂环式基团；R1a与R1b任选彼此键合而形成环；R2表示芳香族烃基或杂环式基团；X表示溴原子或碘原子。R3aR3bSiCl2(2)式(2)中，R3a及R3b相同或不同且表示任选具有分支的碳原子数为1～4的烷基或苯基。
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公开(公告)号：CN115279814B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202180020934.X
申请日：2021-04-19
Applicant: 田冈化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种环氧树脂组合物，其包含(A)封端聚氨酯、(B)1分子内具有多于2个的缩水甘油基的环氧树脂、(C)1分子内具有2个以下缩水甘油基的环氧树脂和(D)潜伏性固化剂，相对于上述(A)、(B)和(C)的合计量100重量份，(A)的含量为20～60重量份，相对于(B)和(C)的合计量100重量份，(B)的含量为5～30重量份。
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