公开(公告)号：CN107935827A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711256474.2

申请日：2017-12-04

申请人： 江苏永星化工股份有限公司

发明人： 赵金龙 ,  张强

IPC分类号： C07C43/23 ,  C07C41/40

CPC分类号： C07B2200/13 ,  C07C41/40 ,  C07C43/23

摘要： 本发明公开了颗粒状9,9-二[3-苯基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴及其制备方法，其粒径分布100微米至2000微米；其中,粒径大于等于180微米的部分,至少占全部的90%以上。颗粒状9,9-二[3-苯基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴的安息角是25~39度。本发明颗粒性9,9-二[3-苯基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴的流动性得到极大改善，容易放料和输送，不黏器壁，放料干净，更适合工业化生产。

公开(公告)号：CN106397141A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610824180.4

申请日：2016-09-17

申请人： 厦门莱恩斯特信息科技有限公司

发明人： 彭响亮

IPC分类号： C07C41/40 ,  C07C41/01 ,  C07C43/10

CPC分类号： C07C41/01 ,  C07C41/40 ,  C07C43/10

摘要： 一种噻虫啉药物中间体1,1-二乙氧基丙烷的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入乙醇1.5mol,氯化亚铜0.62mol,环己烷500ml，1-溴丙胺溶液2.1—2.6mol,控制搅拌速度110—140rpm,升高溶液温度至60--65℃，回流2—5h,降低溶液温度至40--45℃，继续反应5—7h,降低溶液温度至3--8℃,静置10—15h,溶液分层，分出油层，用乙酰胺洗涤，合并水层，再用丁二腈洗涤，三甘醇洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集100--108℃的馏分，在N-甲基甲酰胺中重结晶，得晶体1,1-二乙氧基丙烷。

公开(公告)号：CN105611920A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201380080181.7

申请日：2013-10-12

申请人： 泰拉科斯萨普有限责任公司

发明人： 杰克库·罗伯格 ,  卡丽娜·瓦克斯莱尔 ,  唐新星 ,  许百华 ,  刘宝虎 ,  徐鸽 ,  张健

IPC分类号： A61K31/03 ,  A61K31/34 ,  C07C25/18 ,  A61K31/10 ,  C07B41/04

CPC分类号： C07C309/73 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/13 ,  C07C37/055 ,  C07C37/50 ,  C07C41/09 ,  C07C41/16 ,  C07C41/24 ,  C07C41/26 ,  C07C41/40 ,  C07C303/28 ,  C07C309/75 ,  C07C2601/02 ,  C07C39/367 ,  C07C43/225 ,  C07C43/196

摘要： 提供了制备SGLT2抑制剂的中间体的方法，其包括晶形和使中间体结晶的方法。

公开(公告)号：CN105152875A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510436366.8

申请日：2015-07-23

申请人： 百川化工(如皋)有限公司 ,  无锡百川化工股份有限公司 ,  百川化工销售如皋有限公司

发明人： 郑铁江 ,  赵红伟 ,  蒋国强 ,  马阳升 ,  曹圣平 ,  孙百亚 ,  吴晓明 ,  杜发举 ,  陶植 ,  姜伟伟

IPC分类号： C07C43/13 ,  C07C41/40

CPC分类号： C07C41/40 ,  C07C43/13

摘要： 本发明涉及一种从三羟甲基丙烷残液中回收双三羟甲基丙烷的方法，其特征在于所述方法为：首先将丙酮和乙醇按质量比2:1配制的混合溶剂加入结晶釜内；并在结晶釜内加入与溶剂质量相同三羟甲基丙烷残液，在-5～-10℃恒温结晶3-5h；然后过滤，滤饼在过滤器内升温至80℃～120℃进行融化，同时对过滤器进行抽真空，将滤饼中的溶剂脱除干净得到不含溶剂的双三羟甲基丙烷。通过本方法可以回收残液中40%以上的双三羟甲基丙烷，充分利用资源，降低了生产成本，提高了经济效益和产品竞争力。

公开(公告)号：CN104854142A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201480003524.4

申请日：2014-01-20

申请人： 大金工业株式会社

发明人： 善家佑美 ,  井坂忠晴 ,  深川亮一 ,  下野武司

IPC分类号： C08F6/00 ,  C07C41/34 ,  C07C43/12 ,  C08F14/00

CPC分类号： C07C41/40 ,  C07C41/34 ,  C08F6/008 ,  C08F6/16 ,  C08F6/24 ,  C08F6/28 ,  C08F14/18 ,  C08F14/185 ,  C08F14/20 ,  C08F14/22 ,  C08F14/26 ,  C08F14/28 ,  C08F214/262 ,  C08F214/282 ,  C08L27/12 ,  C07C43/12

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够以高收率回收在含氟聚合物制造时所使用的含氟醚、能够缩短回收时间的含氟醚的回收方法。本发明的含氟醚的回收方法的特征在于，其包括下述工序：至少在特定的含氟醚的存在下通过悬浮聚合、溶液聚合或本体聚合来制造湿润含氟聚合物的工序；将上述湿润含氟聚合物在容器内加热，将含有含氟醚的气化物质气化并排出的工序；以及将上述气化后的气化物质输送至冷却单元进行冷却的工序。

公开(公告)号：CN104030896A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201310071637.5

申请日：2013-03-07

申请人： 天津药物研究院

发明人： 李玲 ,  赵世明 ,  张丹 ,  罗振福 ,  吴赟 ,  雷勇胜

IPC分类号： C07C41/36 ,  C07C41/40 ,  C07C43/23

CPC分类号： C07C41/34 ,  C07C41/36 ,  C07C41/40 ,  C07C43/23

摘要： 本发明涉及一种简易去除欧司哌米芬特异杂质的方法，采用适当的溶剂预先浆洗粗品，利用欧司哌米芬和杂质溶解性的差异，除去一部分杂质，并且采用合适的温度结晶，得到预想不到好的效果，一般只需一次或二次结晶，就可以得到符合质量标准要求的合格产品。

公开(公告)号：CN103635452A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201280031157.X

申请日：2012-06-21

申请人： 株式会社钟化

发明人： 河内秀夫 ,  北村志郎 ,  上田恭义

IPC分类号： C07C43/23 ,  A23K1/16 ,  A23K1/18 ,  A23L1/30 ,  A61K8/35 ,  A61K31/122 ,  A61P3/02 ,  C07C41/40

CPC分类号： C07C49/577 ,  A23K20/111 ,  A23L2/52 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/347 ,  A61K9/28 ,  A61K31/122 ,  A61Q19/00 ,  C07C41/40 ,  C07C41/46 ,  C07C43/23 ,  C07C45/81 ,  C07C46/10 ,  A23K20/10 ,  A61K8/355 ,  C07C50/28 ,  A23V2250/314

摘要： 关于还原型辅酶Q10，一直没有报道其存在多晶型，以往所得到的晶体形式被认为是唯一的形式。本发明涉及通过差示扫描量热测定法（DSC），在以5℃/min的速度升温时，在54±2℃处显示具有熔解的吸热峰的还原型辅酶Q10的晶体，和/或在粉末X射线（Cu-Kα）衍射中，在衍射角（2θ±0.2°）11.5°、18.2°、19.3°、22.3°、23.0°及33.3°显示特征峰的还原型辅酶Q10晶体。该晶体形式是比通常公知的还原型辅酶Q10晶体的熔点高、对溶剂的溶解度低、稳定性优良的新型还原型辅酶Q10的晶体。

公开(公告)号：CN103058834A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201310007459.X

申请日：2013-01-09

申请人： 云南省热带作物科学研究所

发明人： 姜士宽 ,  伍英 ,  张桂梅

IPC分类号： C07C43/196 ,  C07C41/34

CPC分类号： C07C41/40 ,  C07C41/36 ,  C07C43/196

摘要： 本发明是一种从天然橡胶制胶废水中提取白坚木皮醇的方法。该方法是先将天然橡胶废水加热至90-100℃，撇去浮胶和絮凝物，过滤去除固体杂质，得制胶废水清液A；将A过微滤膜除去蛋白质等大分子可溶物，得滤液B，将B过超滤膜进一步除去可溶性杂质，得滤液C；将C用纳滤膜或反渗透膜浓缩，得浓缩液D；将浓缩液D进行活性炭脱色，蒸发浓缩得膏状浓缩液E；将E冷却即析出晶体，收集晶体，重结晶3次，得无色白坚木皮醇晶体。本发明工艺简单，生产成本低，产品纯度高，可实现工业化生产。

公开(公告)号：CN102388012A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201080016054.7

申请日：2010-02-24

申请人： 田冈化学工业株式会社

发明人： 藤井克宏 ,  畑优 ,  福井浩太 ,  加藤弘行 ,  沼田有希

IPC分类号： C07C41/30 ,  B01J27/188 ,  C07C41/40 ,  C07C43/23 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07C41/40 ,  B01J21/16 ,  B01J27/188 ,  C07C41/30 ,  C07C2603/18 ,  C07C43/23

摘要： 在通过使芴酮与酚类或苯氧基醇类在酸催化剂存在下进行反应来制造芴衍生物的方法中，在含有所获得的芴衍生物的反应液中添加碱，以不去除所添加的碱和其反应物的方式浓缩反应混合液，由此通过反应混合液的浓缩来分离未反应的酚类或苯氧基醇类。

公开(公告)号：CN102381948A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110217296.9

申请日：2002-10-10

申请人： 株式会社钟化

发明人： 植田尚宏 ,  大野直生 ,  茂吕充俊 ,  北村志郎 ,  上田恭义

IPC分类号： C07C43/23 ,  C07C41/40

CPC分类号： A61K31/122 ,  A61K9/4866 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  B01D9/00 ,  C07C41/26 ,  C07C41/40 ,  C07C41/46 ,  C07C43/23

摘要： 本发明提供可以用作营养功能食品、特定保健用食品等的还原型辅酶Q10的稳定方法、保存方法等。另外，本发明还提供适于工业生产还原型辅酶Q10、高质量并且高效率的方法。通过使还原型辅酶Q10与抗坏血酸或其衍生物、枸橼酸或其衍生物接触，由此可以在防止分子氧氧化的状态下处理还原型辅酶Q10，并可以稳定保存，得到稳定的组合物。另外，使之在抗坏血酸或其衍生物等的存在下结晶，使副产物氧化型辅酶Q10的产生最少化，在该状态下变化到结晶状态，制备高质量的还原型辅酶Q10。进一步地，用抗坏血酸类将氧化型辅酶Q10还原成还原型辅酶Q10，生成的还原型辅酶Q10在抗坏血酸类的存在下继续结晶，由此可以使操作简便并且在较短时间内，制备高质量的还原型辅酶Q10。