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公开(公告)号：CN102893151B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201180018682.3
申请日：2011-04-13
申请人： 荣研化学株式会社 , 株式会社先端生命科学研究所
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/548
CPC分类号： G01N33/581 , G01N33/532 , G01N33/54353 , G01N33/582
摘要： 本发明的目的在于高再现性地制作标记化探针-载体复合物，其用于对被测物质进行高灵敏度且稳定的检测和测定。其中，在标记物与探针-水溶性载体的结合中，利用亲和素、链霉亲和素等亲和素类与生物素的特异性结合，且在与载体结合之前进行该亲和素类与探针的结合。即，在使跟被测物质结合的物质与亲和素类结合之后，使该结合体与高分子水溶性载体结合来制作亲和素化探针-水溶性载体复合物，通过在该亲和素化探针-水溶性载体复合物中混合生物素化标记物，再现性良好地得到可藉由亲和素类与生物素的特异性结合来高灵敏度地检测和测定出被测物质的稳定的标记化探针-水溶性载体复合物。
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公开(公告)号：CN102422160B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201080021069.2
申请日：2010-05-11
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/5308 , C07K16/44
摘要： 本发明的目的在于提供利用免疫法测定生物样品中的雌马酚的方法，用于该测定的试剂盒和判定受试者的雌马酚产生能力的方法。本发明的测定方法的特征在于，使用S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由用于制作标准曲线的标准抗原和与生物样品中的雌马酚竞争的标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的试剂盒的特征在于，含有S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的判定方法包括下述步骤：利用使用S-雌马酚作为抗原的免疫法，测定来自摄取了大豆异黄酮的受试者的生物样品中的雌马酚的步骤，所述抗原选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种；和基于在上述步骤中得到的雌马酚的测定值，判定受试者的雌马酚产生能力的步骤。
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公开(公告)号：CN103975061A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201280058995.6
申请日：2012-10-25
申请人： 荣研化学株式会社
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12N15/1034 , C12Q1/6816 , C12Q2600/156 , C12Q2527/107 , C12Q2537/1373 , C12Q2537/163
摘要： 本发明的课题是，提供靶核酸的新的检测方法和用于其的试剂盒。设计本发明的检测的方法，错开具有互补性的、荧光标记的引物/探针和猝灭剂(quencher)标记的探针的解链温度(Tm)，使得荧光标记引物优先地与靶核酸退火。检测方法中，不结合至靶核酸的荧光标记引物/探针与猝灭探针结合，从而不发出荧光，所述方法更加简便廉价，不需要特别的技能、设备，就可能检测靶核酸。
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公开(公告)号：CN103298710A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201180063427.0
申请日：2011-12-27
申请人： 东洋制罐集团控股株式会社 , 荣研化学株式会社
CPC分类号： B65D47/06 , B65D47/122 , B65D51/222 , B65D51/226 , B65D51/227 , B65D51/285
摘要： 本发明提供一种复式容器，预先将对副容器上形成的隔壁进行切断的切断部设置于容器主体侧，在将副容器安装于容器主体时切断该隔壁，使在副容器中收容的内装物向容器主体内流入，在该复式容器中，即使在副容器内的压力高的状态下将副容器安装于容器主体而切断副容器的隔壁，在切断隔壁时，也能进行副容器内的排压。通过将切断部(221)插入到筒状垂下部(312)，且在切断部(221)的外周面与筒状垂下部(312)的内周面密接的状态下将隔壁(30a)切断，由此对密封的容器(3)进行开封，其中，该容器(3)具备划分出收容室(30)的一部分的隔壁(30a)和包括形成有该隔壁(30a)的部位在内的筒状垂下部(312)，该切断部(221)形成为通过将与轴向平行地立起的圆筒部的上端侧相对于轴向倾斜切去而成的形状，且在切断部(221)的上端面形成切口部(221c)。
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公开(公告)号：CN101849024A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880115388.2
申请日：2008-11-05
申请人： 荣研化学株式会社
CPC分类号： C12N15/1006
摘要： 本发明的目的在于去除生物试样及核酸提取液中所含的阻碍核酸的扩增的物质，从而能通过使用酶的核酸扩增方法简便且准确地评价生物试样中所含的目标核酸的有无及目标基因的表达量。本发明提供一种制备方法，该制备方法是用于生物试样中所含的核酸的扩增的核酸扩增用样品的制备方法，该制备方法包括：提取步骤，该提取步骤中，在生物试样中加入核酸提取试剂而得到核酸提取液；纯化步骤，该纯化步骤中，通过使核酸提取液与沸石接触，从而得到能实现更高灵敏度的核酸检测的适合于核酸扩增的核酸扩增用样品。
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公开(公告)号：CN1810992B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200510116484.7
申请日：2002-06-10
申请人： 荣研化学株式会社
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q2563/173
摘要： 一种有效检测双链核酸的方法。即降低单链核酸上结合的第一嵌入剂发出的信号的方法，其特征在于：包括将与第一嵌合剂不同的第二嵌合剂加入到含有双链和单链核酸的混合物中，从而降低单链核酸上结合的第一嵌入剂发出的信号。
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公开(公告)号：CN1222614C
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN01819083.9
申请日：2001-09-19
申请人： 荣研化学株式会社
发明人： 长岭宪太郎
CPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6844 , C12Q2537/1376 , C12Q2531/101 , C12Q2525/301
摘要： 本发明通过将具有能形成环的结构的多核苷酸用作模板，并联合使用多个能为该环提供互补链合成起点的引物，使等温和快速的多核苷酸合成成为现实。如果使用LAMP法，由于也可通过等温反应合成模板多核苷酸本身，因此可等温和快速进行所有反应。
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公开(公告)号：CN1474870A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN01819083.9
申请日：2001-09-19
申请人： 荣研化学株式会社
发明人： 长岭宪太郎
CPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6844 , C12Q2537/1376 , C12Q2531/101 , C12Q2525/301
摘要： 本发明通过将具有能形成环的结构的多核苷酸用作模板，并联合使用多个能为该环提供互补链合成起点的引物，使等温和快速的多核苷酸合成成为现实。如果使用LAMP法，由于也可通过等温反应合成模板多核苷酸本身，因此可等温和快速进行所有反应。
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