公开(公告)号：CN108395984A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201810111282.0

申请日：2018-02-05

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： M.格劳泽 ,  D.米勒 ,  M.齐德 ,  U.沙夫纳

IPC分类号： C12M1/34 ,  C12M1/00

CPC分类号： B01L3/502715 ,  B01L3/50851 ,  B01L7/52 ,  B01L2200/027 ,  B01L2200/0605 ,  B01L2200/0642 ,  B01L2200/0673 ,  B01L2200/0684 ,  B01L2200/0689 ,  B01L2300/042 ,  B01L2300/048 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/1805 ,  B01L2400/0406 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/0677 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2565/629 ,  C12Q2527/107

摘要： 本公开内容涉及用于疑似含有目标核酸的水性样品热孵育的微流体芯片的可逆密封。微流体芯片含有流动通道和多个反应室，其中通过可以被密封剂密封的入口接受样品和置换流体的进入，所述密封剂具有高于室温的熔点。

公开(公告)号：CN108359724A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810074793.X

申请日：2018-01-25

申请人： 江西贤聚景欣医药生物科技有限公司 ,  江西耀阳医疗科技有限公司

发明人： 黄劭 ,  宋方丽 ,  张家剑 ,  邓银翔 ,  王鹏

IPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/6818 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12Q1/6818 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/1015 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2537/143

摘要： 本发明公开了一种检测靶核酸序列的引物、荧光探针及方法，所述引物的近3’端修饰有淬灭基团或荧光基团，所述荧光探针的近3’端修饰有荧光基团或淬灭基团，以待检测核酸序列为模板，以上述引物及荧光探针进行PCR反应，反应后进行溶解曲线分析，绘制溶解曲线，即可用于检测靶核酸序列，本发明的检测方法特异性强，灵敏度高，探针之间的本底信号不会互相干扰，使得多重PCR的判读更加清晰。

公开(公告)号：CN108315395A

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201810115148.8

申请日：2018-02-05

申请人： 南京金域医学检验所有限公司

发明人： 黄晓强 ,  刘菲菲 ,  向丽娜 ,  陈白雪 ,  黄立明 ,  区小华 ,  胡昌明 ,  赵薇薇 ,  郑伟 ,  曹鹏 ,  毛源

IPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2523/125 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2527/107

摘要： 本发明公开了一种SNRPN基因启动子区甲基化的检测引物，包括正向引物和反向引物，其中正向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了利用所述引物进行SNRPN基因启动子区甲基化检测的检测系统，其包括提取模块、前处理模块、反应模块和分析模块。本发明提供的检测引物灵敏度高，特异性好，可准确检测出SNRPN基因启动子区的甲基化比例；本发明检测系统数据分析方法简便，直观可靠。

公开(公告)号：CN108103145A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201711466811.0

申请日：2012-10-25

申请人： 荣研化学株式会社

发明人： 保坂宪光 ,  东出诚司

IPC分类号： C12Q1/6816 ,  C12Q1/6876

CPC分类号： C12Q1/6876 ,  C12N15/1034 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2537/1373 ,  C12Q2537/163

摘要： 本发明的课题是，提供靶核酸的新的检测方法和用于其的试剂盒。设计本发明的检测的方法，错开具有互补性的、荧光标记的引物/探针和猝灭剂(quencher)标记的探针的解链温度(Tm)，使得荧光标记引物优先地与靶核酸退火。检测方法中，不结合至靶核酸的荧光标记引物/探针与猝灭探针结合，从而不发出荧光，所述方法更加简便廉价，不需要特别的技能、设备，就可能检测靶核酸。

公开(公告)号：CN108026569A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680052129.4

申请日：2016-07-18

申请人： 卢米耐克斯公司

发明人： 道格拉斯·F·惠特曼 ,  特拉维斯·沃勒斯

IPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6818 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/25

CPC分类号： C12Q1/6818 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6848 ,  G01N25/04 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2521/345 ,  C12Q2533/101 ,  C12Q2537/125 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2537/162 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2527/107

摘要： 提供了用于使用催化性DNA(例如，其可以核酸序列为底物)进行测定的方法和组合物。

公开(公告)号：CN107858442A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201711131754.0

申请日：2017-11-15

申请人： 四川省轻工业研究设计院

发明人： 王立博 ,  陈小平 ,  鲁时旭 ,  陈勇 ,  张永辉 ,  邓莉 ,  周欣睿 ,  成晓情 ,  孙婉玲 ,  何晓梅 ,  常薇 ,  陆其聪 ,  何彪

IPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2527/107

摘要： 本发明公开了一种牛肉食品中牦牛、黄牛及水牛三种源性成分的检测引物及方法。该引物包括引物GTB-F和引物GTB-R，其中，GTB-F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；GTB-R核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该方法是用上述的引物，对待测样本进行定量PCR扩增，得到QPCR扩增数据；利用定量PCR仪配套软件进行HRM数据分析检测扩增产物。本发明将高分辨率熔解曲线基因分型技术运用到三种不同牛源性成分检测中，大大降低了相关检测的试剂耗材成本，同时缩短检测时间，并且能提高检测的准确度，避免假阳性。

公开(公告)号：CN107447006A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710700587.0

申请日：2017-08-16

申请人： 福建医科大学孟超肝胆医院

发明人： 刘小龙 ,  刘景丰 ,  许海坡 ,  蔡志雄 ,  曾永毅 ,  董秀清 ,  陈耕

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2527/107

摘要： 本发明公开了一种ALDH2基因c.1510位点多态性检测的试剂盒及检测方法，本发明设计了针对ALDH2基因位点特异的引物和探针：上游引物F：5’-TGGTGGCTACAAGATGTCG-3’；下游引物R：5’-GCAGACCCTCAAGCCCCAAC-3’；荧光标记探针P：5’-FAM-T*G*C*AGGCATACACTGAAGTGAAAACTGTG-BHQ1-3’本发明试剂盒具有敏感性高、特异性好、反应快速且成本低的优势，适合于大规模临床开展；可以实现对ALDH2的快速、有效且准确的分型定性检测，为硝酸甘油治疗心绞痛的及时治疗、饮酒指导、相关癌症的发生提供参考。

公开(公告)号：CN107435067A

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201710604440.1

申请日：2014-08-11

申请人： 卢米耐克斯公司

发明人： 道格·惠特曼 ,  尼古拉斯·阿拉贝 ,  楚克·柯林斯

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6818 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2561/109 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/301 ,  C12Q2533/101 ,  C12Q2537/143

摘要： 本发明涉及用于在核酸测定中改善熔链分辨和多重性的探针。提供了用于检测和定量核酸的方法和组合物。在某些实施方案中，方法涉及采用包含与报告基团相连之非天然核苷酸的引物或探针。通过互补探针或引物的聚合来检测靶核酸，所述互补探针或引物整合与淬灭基团连接的同源非天然核苷酸。

公开(公告)号：CN107419002A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710188177.2

申请日：2010-08-26

申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司

发明人： P.J.范德扎格 ,  H.M.费茨马 ,  J.M.J.邓托恩德 ,  R.温伯格弗里德尔

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6834 ,  C12Q2537/149 ,  C12Q2527/107

摘要： 本发明还涉及用于特异性选择靶分子的设备，其中被固定的捕获分子以点、细长点和/或线的形式组织在所述微阵列中。在另一个方面，本发明涉及特异性选择靶分子的方法，其包括对这样的设备引入介质，在反应区中进行相互作用反应，将未相互作用或未结合的靶分子运输至允许靶分子再活化的区域和用再活化的靶分子在反应区进行另外的相互作用反应，以及这样的设备用于特异性选择靶分子的用途，例如用于靶富集，在文献中又将其称作基于微阵列的基因组选择(MGS)。

公开(公告)号：CN107304442A

公开(公告)日：2017-10-31

申请号：CN201610246832.0

申请日：2016-04-19

申请人： 汪建平 ,  王磊 ,  傅新晖 ,  王婧璇 ,  黄京林 ,  陈志婷 ,  林汉杰

发明人： 傅新晖 ,  王婧璇 ,  黄京林 ,  陈志婷 ,  林汉杰 ,  王磊 ,  汪建平

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明公开了一种检测KRAS基因密码子突变的引物对、试剂盒及方法，所述引物对为针对4号外显子117号密码子突变检测的SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2、和/或针对4号外显子146号密码子突变检测的SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4，检测方法是以待检测样品的DNA作为模板，进行荧光定量PCR反应，收集荧光信号，绘制熔解曲线；判读待检测样品的熔解曲线。本发明的检测方法可以廉价、快速、灵敏的对KRAS基因4号外显子117和146号密码子突变进行检测，适合临床分子诊断实验室使用。