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公开(公告)号：CN120035609A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202380065677.0
申请日：2023-09-14
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 马修·P·格雷芬 , 刘高 , 科迪·艾伦·摩尔 , 亚历山大·智明·田口
IPC: C07K16/42 , A61K39/395
Abstract: 本文提供了PD‑1激动剂抗体，所述PD‑1激动剂抗体与PD‑1结合。本公开的PD‑1激动剂抗体可用于通过促进PD‑1信号传导来治疗自身免疫性疾病和炎性疾病。本文还提供了使用所述PD‑1激动剂抗体的方法。
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公开(公告)号：CN119792290A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411916296.1
申请日：2021-04-01
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/496 , A61K9/00 , A61P25/18
Abstract: 本公开提供了阿立哌唑治疗的剂量起始方法。本公开特别涉及阿立哌唑用于制备用在对有需要的患者进行阿立哌唑治疗的剂量起始方法中的阿立哌唑肌内(IM)储库制剂的用途，其中所述阿立哌唑肌内(IM)储库制剂包含300 mg或400 mg的阿立哌唑，所述方法包括：在选自臀肌部位、三角肌部位、及臀肌部位与三角肌部位的单独的注射部位对所述患者施用所述阿立哌唑肌内(IM)储库制剂的两次单独的注射，其中每次注射包含300 mg或400 mg的阿立哌唑；以及施用口服阿立哌唑的单次剂量，其中施用两次单独的注射和口服单次剂量的步骤在所述治疗的第一天进行。本发明提供以下优点：(1)在治疗第一天实现治疗性阿立哌唑血浆浓度；(2)支持在整个给药间隔内一致的临床效果；(3)产生与当前批准(传统)的起始方案类似的阿立哌唑血浆浓度，因此产生类似的安全性轮廓；并且(4)提供新的起始选择，所述新的起始选择消除对补充14天口服片剂的需要，潜在地降低治疗起始阶段期间的依从相关治疗不足。
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公开(公告)号：CN113597309B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202080021769.5
申请日：2020-03-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/44 , A61K31/706 , A61K31/7068 , A61K31/513 , A61K31/635 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/4439 , A61K31/7008 , A61K31/5377 , A61K31/47 , A61K31/506 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K45/06 , A61K31/4184 , A61K31/175 , A61K31/255 , A61K31/675 , A61K31/198
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种抗肿瘤药剂的新组合，其可以通过协同抗肿瘤作用显著缩小肿瘤，同时尽可能不增加副作用。本发明提供了一种抗肿瘤组合物，其包含与下述抗肿瘤药剂(A)相组合使用的下述化合物(B)或其盐：(A)选自烷化剂、CD20识别分子、DNA甲基化抑制剂、嘧啶类抗代谢物、嘌呤类抗代谢物、抗叶酸类药剂、Bcl‑2抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂的至少一种抗肿瘤药剂；(B)由下式(1)表示的化合物或其盐：其中R1表示卤素原子、芳基、芳氧基或任选地被一个或多个卤素原子取代的低级烷基；R2表示氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基；m表示1至3的整数，前提是当m表示2或3时，R1相同或不同。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114929866B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202180008211.8
申请日：2021-03-01
Applicant: 大塚制药株式会社 , 国立大学法人京都大学
Abstract: 一种基因改造巨核细胞的制造方法，其包括向巨核细胞中导入CRISPR相关(Cas)家族蛋白和指导RNA(gRNA)来改造对象基因的步骤，上述步骤中，要导入到上述巨核细胞中的上述Cas家族蛋白和上述gRNA预先形成了复合物，该制造方法作为制造基因改造巨核细胞和改造血小板的技术有用。
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公开(公告)号：CN113301848B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202080009311.8
申请日：2020-01-24
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 在一些实施例中，一种系统包括第一组件、第二组件以及连接构件。第一组件包括第一电极和第一粘合部。第一组件被配置为经由第一粘合部被耦合到患者的表面。第二组件包括第二电极和第二粘合部。第二组件被配置为经由第二粘合部被耦合到患者的表面。连接构件具有被耦合到第一组件的第一端和被耦合到第二组件的第二端。连接构件被配置为第一配置与第二配置之间的转换，并且可以被配置为在第一配置和第二配置两者中经由第三粘合部被耦合到患者的表面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117616013A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202280048583.8
申请日：2022-07-12
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D241/36 , A61K31/498 , A61P25/00 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供了一种ADHD治疗剂，其具有与中枢神经系统兴奋剂相当的效力，并且具有与现有的非中枢神经系统兴奋剂相同的低药物依赖和滥用风险，更特别地提供了一种由式[I]表示的化合物：其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
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公开(公告)号：CN110234334B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN201780084998.X
申请日：2017-12-04
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 本发明提供一种肌肉萎缩抑制组合物，其含有选自由DIY、IYN、YNP、NPQ、DFY、DIF、FYN、IFN、FNP、及NPK的三肽组成的组、由包含F的双肽组成的组、及由DI、IY、YN、及NP的双肽组成的组中的一种或多种的肽作为有效成分。
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公开(公告)号：CN117098575A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202280026370.5
申请日：2022-03-31
Applicant: 脉冲无针系统股份有限公司 , 大塚制药株式会社
Inventor： M·佐洛图金
IPC: A61M5/48
Abstract: 在一个方面中，本发明涉及一种注射装置。该注射装置包括气动活塞室和可滑动地处于气动活塞室内的气动活塞；剂量室和可滑动地处于剂量室内的注射液活塞；以及注射完成指示器，其包括进入活塞室或剂量室的窗口，其中所述注射完成指示器与气动活塞室或剂量室的一部分对准。在另一个方面中，本发明涉及一种使用本发明的注射装置对注射对象进行注射的方法。
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公开(公告)号：CN116234924A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202180060272.9
申请日：2021-07-30
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 大塚制药株式会社
Inventor： 高里实 , 尾藤和浩 , 菲利普·乔斯·维麦尔舍尔
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明的一个目的在于，提供用于制造具有膀胱那样的膀胱上皮细胞类型的层结构的膀胱类器官的腹侧后肠类器官。本发明的一个方式提供一种制造腹侧后肠类器官的方法，其包括下述步骤：将多能干细胞用含有激活素A和GSK3β抑制剂的诱导培养基A进行培养而分化诱导为胚胎内胚层细胞；以及将上述胚胎内胚层细胞用含有成纤维细胞生长因子和GSK3β抑制剂且可以还含有骨形成蛋白的诱导培养基B进行培养，接着，在胞外基质存在下用含有成纤维细胞生长因子和GSK3β抑制剂且可以还含有骨形成蛋白的诱导培养基B进行培养，形成腹侧后肠类器官。
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